第一篇：藥學(xué)專業(yè)技術(shù)總結(jié)
本人從事藥學(xué)兩年來，以愛崗敬業(yè)，誠(chéng)實(shí)守信，忠于職守，奉獻(xiàn)社會(huì)的精神為本，不斷創(chuàng)新，本著職業(yè)觀念，職業(yè)技能，和個(gè)人作風(fēng)嚴(yán)格要求自己！
在醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)過程中，一切活動(dòng)的目的是為人民提供安全有效的藥品，是人民防病治療的需要，為了加強(qiáng)人民用藥的安全性，任職兩年期間積極參加藥學(xué)會(huì)的藥品管理知識(shí)，認(rèn)真聽取老師所講的內(nèi)容，加強(qiáng)了《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》〈藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范〉〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉等一系列規(guī)范學(xué)習(xí)和研討同時(shí)給自己明確的規(guī)則和操作，使自己明確該做什么，不該做什么，以及應(yīng)當(dāng)怎樣做，在工作的同時(shí)還熟讀〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉依法管理藥品加強(qiáng)藥品管理監(jiān)督，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康。對(duì)特殊的藥品進(jìn)行分類擺放，分類管理，如：麻醉藥品，精神藥品，放射性藥品，實(shí)行特殊管理》。對(duì)處方藥和非處方藥，保健食品等分類擺放，更嚴(yán)格管理處方藥，憑處方藥銷售，藥品養(yǎng)護(hù)工作中，嚴(yán)格檢查庫(kù)存條件是否符合要求，配合保管人員進(jìn)行倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)。藥品定期進(jìn)行質(zhì)量抽查，對(duì)抽查中發(fā)現(xiàn)問題的給于更改，并建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。
任職兩年來，基本上對(duì)醫(yī)藥商品的職業(yè)道德，法律法規(guī)知識(shí)醫(yī)藥商業(yè)知識(shí)，藥物基礎(chǔ)知識(shí)的運(yùn)用和掌握。遵守《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品質(zhì)量服務(wù)公約》能成為一名較好的駐店藥師。
第二篇：藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)
專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)
自任職以來，不斷加強(qiáng)自身醫(yī)德修養(yǎng)，工作勤勤懇懇，任勞任怨，盡心盡責(zé)，對(duì)技術(shù)精益求精。刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，努力提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平，圓滿地完成了各項(xiàng)工作任務(wù)。 始終堅(jiān)持工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量第一的作風(fēng)。能嚴(yán)格按照《藥品管理法》的規(guī)定，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的控制把關(guān)，嚴(yán)防假、冒、偽、劣藥品進(jìn)入臨床。同時(shí)，做好了毒、麻、劇等特殊藥品的管理，確保了臨床用藥安全有效。為防止舞避現(xiàn)象的發(fā)生，先后指定了《藥品質(zhì)量管理》、《藥品保管》、《藥品發(fā)放工作》等管理制度， 使單位的藥品管理趨于制度化、規(guī)范化，避免了違規(guī)操作和差錯(cuò)事故的發(fā)生。
工作學(xué)術(shù)方面有了很大的進(jìn)步，每年堅(jiān)持自費(fèi)定期參加河北省高級(jí)研修班獲益匪淺。積累了較多的工作經(jīng)驗(yàn)，提高了自己的業(yè)務(wù)技能，較好地完成了本職工作。以醫(yī)藥法規(guī)為準(zhǔn)則，時(shí)刻以高標(biāo)準(zhǔn)要求自己，堅(jiān)決糾正和杜絕醫(yī)藥行業(yè)中的不正之風(fēng)，使本人的政治素質(zhì)與業(yè)務(wù)素質(zhì)水平得以提高。工作中，明確自己的職責(zé)，兢兢業(yè)業(yè)，認(rèn)真做好缺藥登記、 效期登記，認(rèn)真對(duì)待處方的審核、化價(jià)、調(diào)配、發(fā)放工作。嚴(yán)格遵守處方調(diào)配制度，按照“三查七對(duì)”處方審查制度，嚴(yán)格操作，發(fā)現(xiàn)處方中存在的配伍禁忌、劑量、規(guī)格等方面的差錯(cuò)，能及時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系，準(zhǔn)確調(diào)配，認(rèn)真復(fù)核，數(shù)年來發(fā)放藥品準(zhǔn)確，沒有出現(xiàn)任何差錯(cuò)，獲以優(yōu)良的藥學(xué)服務(wù)。同時(shí)，能在工作中嚴(yán)格執(zhí)行“醫(yī)療毒性藥品”、“放射性藥品”、“精神藥品”管理辦法以及特殊管理的有關(guān)發(fā)規(guī)。在一定程度上保證了藥品的財(cái)務(wù)管理的準(zhǔn)確性，對(duì)發(fā)放到病人手中的藥品，能主動(dòng)向病人講解有關(guān)用藥的常識(shí)與注意事項(xiàng)，尤其對(duì)特殊人群用藥注意事項(xiàng)作耐心解答，提高患者用藥的依從性。積極參加本專業(yè)的各項(xiàng)活動(dòng)，加強(qiáng)藥學(xué)基礎(chǔ)理論知識(shí)學(xué)習(xí)，不斷充實(shí)和更新自己的知識(shí)，了解和掌握藥學(xué)界的學(xué)術(shù)新動(dòng)向，熟練掌握藥學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本操作技能，利用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)指導(dǎo)臨床合理用藥。隨著醫(yī)藥改革的不斷深入，藥學(xué)事業(yè)的迅速發(fā)展，藥師職能的轉(zhuǎn)變，積極參加臨床藥學(xué)藥物咨詢和新制劑、新劑型的研究工作，不斷吸收應(yīng)用國(guó)內(nèi)新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法，了解和掌握藥品的新動(dòng)向，及時(shí)向臨床提供有價(jià)值的藥物信息資料，并與有關(guān)臨床醫(yī)護(hù)人員共同探討最佳治療方案，促進(jìn)合理用藥。
在今后的工作中，我將更加刻苦學(xué)習(xí)，創(chuàng)新開展工作，力爭(zhēng)把專業(yè)技術(shù)水平再提高，更好地為廣大人民群眾服務(wù)。
第三篇：藥學(xué)生物技術(shù)概論總結(jié)(電子版……可以做很多事兒哦……)
1. 發(fā)酵工程主要指生物體在一定生物反應(yīng)器中，以一定發(fā)酵方式，生產(chǎn)目標(biāo)產(chǎn)物的工程技術(shù)體系。菌種選育利用菌種的突變（自然的或人工的），然后采用隨機(jī)的方法和理性化的方法進(jìn)行篩選，獲得目的突變的過程。
2. 自發(fā)突變及特點(diǎn)是微生物未經(jīng)人工誘變劑處理或雜交等生物技術(shù)手段而自然發(fā)生的突變。特點(diǎn)：突變速度慢，時(shí)間長(zhǎng)，突變頻率低，一般為10-7~10-9 3. 誘發(fā)突變及特點(diǎn)是人為用化學(xué)、物理誘變劑（紫外線、亞硝酸等）去處理微生物而引起的突變。特點(diǎn)：突變速度快，時(shí)間短，突變頻率高，一般＞10-4 4. 自然選種是利用微生物在一定條件下產(chǎn)生自發(fā)突變的原理，通過分離、篩選排除衰退型菌株，從中選出維持或高出原有生產(chǎn)水平菌株的過程。又稱自然分離。
5. 誘變育種是利用物理或化學(xué)誘變劑處理均勻分散的微生物細(xì)胞群體，促使其突變率大幅度提高，然后采用簡(jiǎn)便、高效的篩選方法，從中選出少數(shù)具有優(yōu)良性狀的突變菌株。
6. 培養(yǎng)基人工配制的、供微生物生長(zhǎng)繁殖和生物合成各種代謝產(chǎn)物所需的多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的混合物。 7. 孢子制備是將休眠狀態(tài)的孢子經(jīng)過固體表面進(jìn)行擴(kuò)大繁殖再形成成熟孢子的過程。
8. 種子制備是由保藏的菌種開始，經(jīng)過不斷的擴(kuò)大培養(yǎng)，使菌體數(shù)量達(dá)到能滿足發(fā)酵罐接種量的需要所涉及的生產(chǎn)過程。
9. 分批發(fā)酵一次性投入料液，發(fā)酵過程中不補(bǔ)充，一直到放罐。
10. 連續(xù)發(fā)酵是在特定的發(fā)酵設(shè)備中進(jìn)行的，一邊連續(xù)不斷地輸入新鮮無菌料液，同時(shí)在另一邊連續(xù)不斷地放出發(fā)酵液。分為罐式連續(xù)發(fā)酵和管道式連續(xù)發(fā)酵。
11. 動(dòng)物組織培養(yǎng)從體內(nèi)取出組織，模擬體內(nèi)生理環(huán)境，在無菌、適當(dāng)溫度和一定營(yíng)養(yǎng)條件下，使之生存和生長(zhǎng)，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的方法。習(xí)慣上又泛指所有體外培養(yǎng)，即：器官培養(yǎng)、組織培養(yǎng)和細(xì)胞培養(yǎng)。
12. 接觸抑制細(xì)胞從接種到長(zhǎng)滿底物表面后，由于細(xì)胞繁殖數(shù)量增多相互接觸，不再增加。
13. 細(xì)胞克隆即單細(xì)胞分離培養(yǎng)，把一個(gè)單細(xì)胞從一個(gè)群體中分離出來單獨(dú)培養(yǎng)，使之重新繁衍成為一個(gè)新的細(xì)胞群體的培養(yǎng)技術(shù)。
14. 克隆形成率細(xì)胞群中單個(gè)細(xì)胞形成的克隆百分?jǐn)?shù)稱為克隆形成率，用來表示細(xì)胞生活力和獨(dú)立生長(zhǎng)能力。
15. 克隆接種率
16. 植物組織培養(yǎng)在無菌條件下，利用人工培養(yǎng)基對(duì)植物組織的培養(yǎng)，包括原生質(zhì)體、懸浮細(xì)胞和植物器官等的培養(yǎng)。
17. 細(xì)胞全能性任何有完整的細(xì)胞核的植物細(xì)胞擁有形成一個(gè)完整植株所必需的遺傳信息，理論上都能發(fā)育成為一顆植株。
18. 外植體從活植物體上切下進(jìn)行培養(yǎng)的那部分組織或器官。
19. 愈傷組織在人工培養(yǎng)基上由外植體長(zhǎng)出來的一團(tuán)無序生長(zhǎng)的薄壁細(xì)胞。
20. 原生質(zhì)體植物細(xì)胞除去細(xì)胞壁后剩下的球形細(xì)胞。
21. 單克隆抗體單一類型的只針對(duì)某一特定抗原決定簇的抗原分子。
22. 抗體酶又稱催化抗體，結(jié)合了酶與抗體的優(yōu)點(diǎn)，既可以起酶促催化作用，又可以起抗體的選擇性和專一性結(jié)合抗原作用。 簡(jiǎn)答
1. 育種選育目的（生產(chǎn)方面） a． 提高發(fā)酵產(chǎn)量 b． 改進(jìn)菌種性能 c． 產(chǎn)生新的發(fā)酵產(chǎn)物 d． 去除多余組分
2. 自然選育方法及一般過程
出發(fā)菌株——斜面培養(yǎng)——單孢子懸浮液——單菌落分離——初篩——復(fù)篩——高產(chǎn)菌株穩(wěn)定性試驗(yàn)和菌種特性考察——放大生產(chǎn)——隨時(shí)留種保藏，做好菌種保藏工作
3. 誘變選育方法及一般過程
出發(fā)菌株——斜面培養(yǎng)——單孢子懸浮液——誘變處理——單菌落分離（使用分離培養(yǎng)基及理性化篩選模型等）——初篩——復(fù)篩——高產(chǎn)菌株穩(wěn)定性和菌種特性考察——放大生產(chǎn)——隨時(shí)留種保藏，做好育種保藏工作
4. 突變株的三種類型 a． 正變株＞110% b． 負(fù)變株＜90% c． 穩(wěn)定株 90-110% 5. 誘變劑分類 a． 物理誘變劑 b． 化學(xué)誘變劑 c． 生物誘變劑 6. 誘變主要環(huán)節(jié)a． 出發(fā)菌株的選擇b． 誘變處理 c． 突變株篩選 d． 篩選方法
7. 培養(yǎng)基成分及舉例 a． 碳源 糖類 b． 氮源 蛋白質(zhì)
c． 磷源和硫源 kh2po4k2hpo4na2so4mgso4 d． 無機(jī)離子 p、s、fe、mg、ca等 e． 生長(zhǎng)因子 維生素、氨基酸 f． 前體 苯乙酸、苯氧乙酸 g． 誘導(dǎo)劑 l因子、b因子
h． 促進(jìn)劑和抑制劑促進(jìn)劑 巴比妥 抑制劑 溴化物 i． 水分
j． 消沫劑 動(dòng)、植物油 8. 培養(yǎng)基種類
（1） 合成培養(yǎng)基和復(fù)合培養(yǎng)基 （2） 固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基
（3） 孢子培養(yǎng)基、種子培養(yǎng)基、發(fā)酵培養(yǎng)基和補(bǔ)料
培養(yǎng)基
9. 生產(chǎn)種子的制備那兩個(gè)過程 a． 菌種崗位的孢子制備 b． 生產(chǎn)崗位的種子制備 10. 菌種保藏原理
使微生物代謝于不活躍、生長(zhǎng)繁殖受抑制的休眠狀態(tài)，以減少菌種的變異。 11. 菌種保藏基本方法
斜面低溫保藏法（短期保藏）甘油保藏法（短、中期保藏）大（�。┟妆２胤ǎㄖ衅诒２兀熎け２胤ǎㄖ衅诒２兀╂咦訛V紙保藏法（中期保藏）砂土管保藏法（中期保藏）液體石蠟保藏法（中期保藏）真空冷凍干燥法（中、長(zhǎng)期保藏）液氮超低溫保藏法（中、長(zhǎng)期保藏） 12. 發(fā)酵類型（3種）
分批發(fā)酵補(bǔ)料分批發(fā)酵連續(xù)發(fā)酵 13. 發(fā)酵過程控制參數(shù)分類（舉例）
物理參數(shù)：溫度、壓力、攪拌轉(zhuǎn)速、攪拌功率、空氣流量
化學(xué)參數(shù)：ph、基質(zhì)濃度、產(chǎn)物濃度、溶解氧濃度、廢氣中氧的含量、廢氣中co2的含量 生物參數(shù)：菌體濃度、菌絲形態(tài) 14. 影響孢子/種子質(zhì)量的因素
孢子：培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度和濕度、培養(yǎng)時(shí)間、冷藏時(shí)間、接種量、菌種保藏方法、定期純化、選育菌種 種子：培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件、種齡、接種量 15. 細(xì)胞工程主要領(lǐng)域
動(dòng)物組織培養(yǎng)、植物組織培養(yǎng)、細(xì)胞融合與單克隆抗體、細(xì)胞拆合與染色體工程、轉(zhuǎn)基因生物、胚胎工程、細(xì)胞與基因治療
16. 細(xì)胞類型（四種貼壁/懸�。�
貼壁：上皮細(xì)胞型、成纖維細(xì)胞型、游走細(xì)胞型、多形細(xì)胞型
懸浮：懸浮在溶液中
17. 細(xì)胞培養(yǎng)中常用消毒方法
高壓蒸汽消毒、干燥高溫消毒、過濾除菌、化學(xué)方法、紫外線
18. 天然動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基（4種）
血清、血漿、組織浸出液、水解乳蛋白 19. 常用四種細(xì)胞培養(yǎng)法
單蓋玻片懸滴培養(yǎng)法、培養(yǎng)瓶原代培養(yǎng)、旋轉(zhuǎn)管培養(yǎng)法、灌注小室培養(yǎng)法
20. 提高細(xì)胞克隆形成率措施
使用適應(yīng)性培養(yǎng)基、利用飼主細(xì)胞、牛胎血清、1-10國(guó)際單位/ml營(yíng)養(yǎng)液的胰島素、多用5%的濃度的co2、底物特殊處理、適應(yīng)性底物
21. 抗癌藥物細(xì)胞敏感性的實(shí)驗(yàn)方法 美藍(lán)法、染料排斥法、集落形成試驗(yàn)法、噻唑鹽（mtt）比色法、生長(zhǎng)曲線測(cè)定法、放射性同位素的3h-tdr摻入法、抗癌藥物的效能比（cfu-f）測(cè)定法 22. 大規(guī)模動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)法
氣升式深層培養(yǎng)系統(tǒng)、微載體培養(yǎng)系統(tǒng)、微囊培養(yǎng)系統(tǒng)、中空纖維培養(yǎng)系統(tǒng)
23. 原生質(zhì)體制備法（酶/機(jī)） 酶解法、機(jī)械法
24. 植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合后雜種細(xì)胞篩選法（4） 遺傳互補(bǔ)篩選法、抗體互補(bǔ)篩選法、利用物理特性篩選法、利用生長(zhǎng)特性篩選法
25. 動(dòng)物細(xì)胞原生質(zhì)體融合后雜種細(xì)胞篩選法（3） 利用抗藥性篩選系統(tǒng)、營(yíng)養(yǎng)互補(bǔ)篩選系統(tǒng)、溫度敏感突變型雜種細(xì)胞的篩選
26. 單克隆抗體大規(guī)模制備法
利用微載體、微囊、旋轉(zhuǎn)瓶、中空纖維培養(yǎng)系統(tǒng)等進(jìn)行培養(yǎng)。
27. 基因工程（genetic engineering）就是把外源基因
通過體外重組后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)，使這個(gè)基因能在受體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，轉(zhuǎn)錄，翻譯表達(dá)的操作。 四大要素：目的基因，載體，受體細(xì)胞，工具酶 六步：分離，酶切，連接，轉(zhuǎn)化，篩選，驗(yàn)證 28. 限制性核酸內(nèi)切酶（restriction endonucleases，
re）：凡是能識(shí)別和切割雙鏈dna分子中特異核苷酸序列的dna水解酶，簡(jiǎn)稱限制性內(nèi)切酶。 特性：切割特異性，在特定部位上水解雙鏈dna中每一條鏈上的磷酸二酯鍵，從而造成雙鏈缺口，切斷dna分子。
29. 星號(hào)活力（star activity），又稱第二活力（second
activity），指酶反應(yīng)條件改變時(shí)，酶的識(shí)別特異性降低，使酶在dna分子中的切點(diǎn)數(shù)增加。
造成星號(hào)活力的因素：a、甘油濃度過高，酶切反應(yīng)的體積至少要比限制性內(nèi)切酶本身體積大十倍；b、酶單位數(shù)/dna比值過高，超過10u/mgdna；c、低離子強(qiáng)度，小于25mmol/l；d、高ph值（ph）8.0）；e、有機(jī)溶劑的存在；f、二價(jià)離子的改變 30. 連接酶（ligase）：催化在2條dna鏈之間形成磷
酸二酯鍵的酶，最適溫度：15 31. 最常用的質(zhì)粒提取方法：實(shí)驗(yàn)室常用三法——堿變
性法，氯化銫密度梯度離心法，沸水浴法。
注意事項(xiàng)：a、新配制，為了保證naoh沒有吸收到空氣的co2而減弱了堿性，因裂解細(xì)胞的主要是堿，而非sds，所以叫堿裂解法。b、操作要迅速，因在堿性條件下，基因組dna片段會(huì)慢慢斷裂。c、顛倒時(shí)動(dòng)作要輕柔，否則，基因組dna也會(huì)斷裂。 32. 大腸桿菌作為受體細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)、缺點(diǎn)。
大腸桿菌（dna重組實(shí)驗(yàn)和基因工程的主要受體菌）；優(yōu)點(diǎn)：a、遺傳背景清楚，載體受體系統(tǒng)完備；b、培養(yǎng)簡(jiǎn)單，生長(zhǎng)迅速，培養(yǎng)周期短，抗污染能力強(qiáng)；c、重組子穩(wěn)定，目的基因表達(dá)水平高。不足：a、不能隨重組蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾加工b、蛋白質(zhì)分泌性能不好，形成包涵體c、蛋白質(zhì)產(chǎn)物不能糖基化d、大腸桿菌細(xì)胞中含有熱原物質(zhì)
用于外源dna的擴(kuò)增和克隆、基因的高效表達(dá)、基因文庫(kù)的構(gòu)建
33. 已知序列目的基因的獲得方法：pcr、化學(xué)合成法 34. pcr（polymerase chain reaction）法，又稱聚合
酶鏈反應(yīng)或擴(kuò)增技術(shù)，是一種高效快速的體外擴(kuò)增技術(shù)。
35. 使用pcr法克隆目的基因的前提條件是：已知待
擴(kuò)增目的基因或dna片段兩側(cè)的序列，根據(jù)該序列化學(xué)合成擴(kuò)展反應(yīng)必需的引物。 36. pcr步驟：95℃變形_雙鏈dna模板在熱作用下，
氫鍵斷裂，形成單鏈dna；60℃退火_系統(tǒng)溫度降低，引物與dna模板結(jié)合，形成局部雙鏈；72℃延伸_在dna聚合酶的作用下，以dntp為原料，從引物的5’端—3’端延伸，合成與模板互補(bǔ)的dna鏈。
37. 影響pcr的因素：熱dna聚合酶；pcr反應(yīng)的
緩沖液；引物（引物長(zhǎng)度、g+c含量、堿基的隨機(jī)分布、引物濃度）；dntp；溫度循環(huán)參數(shù)。 引物作用：引物決定著擴(kuò)增的特異性和擴(kuò)增的效率。
38. 生物技術(shù)特點(diǎn)：a、目的產(chǎn)物在初始原料中的含量
較低；b、含目的產(chǎn)物的初始原料組成復(fù)雜，出來目的產(chǎn)物外，還有大量的細(xì)胞、代謝物、殘留培養(yǎng)基、無機(jī)鹽等。特別是產(chǎn)物類似物對(duì)目的產(chǎn)物的分離純化影響很大；c、目的產(chǎn)物的穩(wěn)定性差，具有生物活性的物質(zhì)對(duì)ph、溫度、金屬離子、有機(jī)溶劑、剪切刀、表面張力等十分敏感，容易使其失活、變性；d、種類繁多，包括大、中、小分子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單或復(fù)雜的有機(jī)化合物以及結(jié)構(gòu)復(fù)雜又性質(zhì)各異的生物活性物質(zhì)；e、應(yīng)用面廣，對(duì)其質(zhì)量、純度要求高，甚至要求無菌、無熱源。
39. 分離純化的技術(shù)要求：a、技術(shù)條件要求溫和，能保持目的產(chǎn)物的生物活性；b、選擇性要好，能從復(fù)雜的混合物中有效地將目的產(chǎn)物分離出來，達(dá)到較高純化倍數(shù)；c、收率要高；d、兩個(gè)技術(shù)之間要能直接銜接，不需要對(duì)材料加以處理或調(diào)整，這樣可減少工藝步驟；e、整個(gè)分離純化過程要快，能夠滿足高生產(chǎn)率要求。
40. 分離純化過程中固液分離的方法：分離細(xì)胞碎片比
較難，一般用離心和膜過濾。
41. 分離純化過程中常用的層析方法是根據(jù)物質(zhì)的什
么性質(zhì)分離的：離子交換層析（ion-exchange chromatography，iec）是以蛋白質(zhì)分子凈電荷和表面電荷分布為分離基礎(chǔ)的；凝膠過濾層析（gel filtration chromatography，gfc）又稱排阻層析或分子篩方法，主要是根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和形狀，即蛋白質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)行分離和純化；親和層析（affinity chromatography，ac）根據(jù)生物分子間的親和力分離。
42. 蛋白質(zhì)含量測(cè)定常用方法：物理性質(zhì)——uv；化
學(xué)性質(zhì)——?jiǎng)P氏定氮法，雙縮尿法；染色性質(zhì)——考馬斯亮染色法，銀染法；其他性質(zhì)——熒光法。 43. 蛋白質(zhì)的純度測(cè)定常用方法：電泳法_sds-page，
ief；化學(xué)法_n端測(cè)定，c端測(cè)定；儀器法_hplc，質(zhì)譜，氨基酸組成分析。
44. 包涵體（inclusion bodies，ib）：在某些生長(zhǎng)條件
下，大腸桿菌能積累某種特殊的生物大分子，它們致密地集聚在細(xì)胞內(nèi)，或被膜包裹或形成無膜裸露結(jié)構(gòu)，這種水不溶性的結(jié)構(gòu)就是包涵體。
以包涵體形式表達(dá)的重組蛋白喪失了原有的生物活性，必須通過有效的變性復(fù)性操作，才能回收得到具有正確空間構(gòu)象（因而具有生物活性）的目標(biāo)蛋白。
45. 外源基因在大腸桿菌中高效表達(dá)的影響因素：轉(zhuǎn)錄
——啟動(dòng)子、終止子；翻譯——核糖體結(jié)合位點(diǎn)、密碼子、質(zhì)粒拷貝數(shù)。 46. 核糖體結(jié)合位點(diǎn)（rbs）：mrna翻譯的起始效率
主要是由其5’端的結(jié)構(gòu)序列所決定，這個(gè)結(jié)合位點(diǎn)即為核糖體結(jié)合位點(diǎn)。
47. 瓊脂糖凝膠電泳的原理，移動(dòng)方向，影響dna在
瓊脂糖中遷移的因素？
原理：瓊脂糖凝膠電泳是利用瓊脂糖融化再凝固后能形成帶有一定孔隙的固體基質(zhì)的特性，其密度取決于瓊脂糖的濃度。在電場(chǎng)的作用下及中性ph的緩沖條件下帶負(fù)電的核酸分子就可以向（陽極）遷移。它主要用于分離、鑒定核酸，如dna鑒定，dna限制性內(nèi)切酶圖譜制作等，為dna分子及其片段分子量的測(cè)定和dna分子構(gòu)象的分析提供了重要手段。 影響dna在瓊脂糖中遷移的因素：
1） 加dna分子：分子的大小、構(gòu)象、堿基組成
2） 凝膠濃度
3） 電壓、電場(chǎng)強(qiáng)度、電泳緩沖液的組成及ph值 4） 電泳溫度
48. 感受態(tài)（competence）：就是細(xì)菌能夠吸收周圍環(huán)
境中dna分子的生理狀態(tài)
ca2+誘導(dǎo)的完整細(xì)胞的轉(zhuǎn)化適用于革蘭氏陰性菌 49. 影響轉(zhuǎn)化因素：
1） 宿主細(xì)胞的限制修飾系統(tǒng)
2） 宿主細(xì)胞感受態(tài)形成對(duì)轉(zhuǎn)化率有較大的影響，感受
態(tài)細(xì)胞形成率低，轉(zhuǎn)化率相應(yīng)降低。
3） 重組dna的構(gòu)型與轉(zhuǎn)化率有關(guān)，因?yàn)橛贸菪]
合環(huán)狀和開環(huán)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌不會(huì)受細(xì)菌內(nèi)酶的破壞，所以用環(huán)狀dna轉(zhuǎn)化率比分子量相同的線性dna高10~100倍。轉(zhuǎn)化效率：超螺旋dna＞開環(huán)dna＞線性dna
4） 轉(zhuǎn)化體系中重組dna的濃度和純度對(duì)轉(zhuǎn)化率有一
定影響，在一定范圍內(nèi)，重組dna的濃度越高，轉(zhuǎn)化率越高；在一定濃度下，重組dna的純度越高，轉(zhuǎn)化率越高。 5） 轉(zhuǎn)化的條件：
轉(zhuǎn)化所用試劑的質(zhì)量和濃度要求很高，如cacl2 宿主菌的培養(yǎng)時(shí)間
重組dna和感受態(tài)混合后一定在冰浴條件下保溫 42℃熱處理時(shí)很關(guān)鍵，轉(zhuǎn)移速度要快，溫度要準(zhǔn)確。 50. 遺傳學(xué)篩選和分子生物學(xué)篩選的常用方法有哪
些？
遺傳學(xué)直接篩選法：抗藥性、顯色反應(yīng)、營(yíng)養(yǎng)缺陷型、噬菌斑形成能力等。
分子生物學(xué)間接方法：目的基因的大小、核苷酸序列分析（測(cè)序）、分子雜交、基因表達(dá)產(chǎn)物的放免反應(yīng)等。
第四篇：藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格
【愛文庫(kù)】
藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格
第一章 總 則
第一條 為客觀、公正、科學(xué)地評(píng)價(jià)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的能力與水平，鼓勵(lì)多出成果，多出人才，培養(yǎng)造就一支高素質(zhì)專業(yè)技術(shù)人員隊(duì)伍，更好地滿足人民群眾對(duì)醫(yī)療保健服務(wù)的需要，實(shí)現(xiàn)衛(wèi)生工作為人民健康、為社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)服務(wù)的目標(biāo)，制定本標(biāo)準(zhǔn)條件。
第二條 藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的名稱為副主任藥師、主任藥師。
第三條 符合本規(guī)定申報(bào)條件的人員，可通過評(píng)審或考試與評(píng)審相結(jié)合的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格的人員，表明其具有承擔(dān)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格相應(yīng)崗位工作的理論水平和業(yè)務(wù)能力。
第二章 適用范圍與申報(bào)條件
第四條 本標(biāo)準(zhǔn)條件適用于在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中，擬申報(bào)副主任藥師、主任藥師資格的專業(yè)技術(shù)人員。
第五條 根據(jù)藥學(xué)專業(yè)的實(shí)際情況，藥學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件按三級(jí)學(xué)科分為：醫(yī)院藥學(xué)和臨床藥學(xué)2個(gè)專業(yè)類別。
第六條 遵守中華人民共和國(guó)憲法和法律，恪守職業(yè)道德，具有良好的敬業(yè)精神，在擔(dān)任主管藥師職務(wù)期限內(nèi)，年度考核與任期考核均為合格。
第七條 申報(bào)人應(yīng)當(dāng)符合下列相應(yīng)學(xué)歷和資歷的要求：
(一)副主任藥師
1、具有相應(yīng)專業(yè)大學(xué)專科學(xué)歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿7年。
2、具有相應(yīng)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。
3、具有相應(yīng)專業(yè)碩士學(xué)位，認(rèn)定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿4年。
4、具有相應(yīng)專業(yè)博士學(xué)位，認(rèn)定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿2年。
(二)主任藥師
具有相應(yīng)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷或?qū)W士及以上學(xué)位，取得副主任藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。
第八條 符合下列條件之一的，在申報(bào)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格時(shí)可不受從事本專業(yè)工作年限的限制：
(一)獲國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)、國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)、國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)的主要完成人；
(二)獲省部級(jí)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)及以上獎(jiǎng)項(xiàng)的主要完成人。
第九條 有下列情形之一的，不得申報(bào)：
(一)發(fā)生醫(yī)療事故未滿3年的；
(二)發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)未滿1年的；
(三)受行政處分未滿處分期的。
第三章 醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件
第十條 副主任藥師
朝陽【www.seogis.com)德準(zhǔn)則()
a．救死扶傷，不辱使命b．尊重患者，平等相待c．依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一d．進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)e．尊重同仁，密切協(xié)作
2．藥師對(duì)患者及其家屬的責(zé)任()
a．藥師必須把患者的健康和安全放在首位b．藥師要對(duì)患者的利益負(fù)責(zé)
c．藥師要維護(hù)用藥者的合法權(quán)益d．為患者嚴(yán)守病歷中的個(gè)人秘密e．對(duì)患者一視同仁
3．有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師的說法，正確的是()
a．《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》全國(guó)范圍內(nèi)有效b．《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》全國(guó)范圍內(nèi)有效
c．獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，未經(jīng)注冊(cè)，也可以執(zhí)業(yè)藥師的身份執(zhí)業(yè)
d．執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度，執(zhí)業(yè)藥師在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)e．執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè)，并在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)
4．申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)者，必須()
a．再次注冊(cè)，有參加繼續(xù)教育的證明b．取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
c．遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德d．身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
e．經(jīng)所在單位考核同意
5．藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求()
a．誠(chéng)實(shí)守信，確保藥品質(zhì)量b．依法銷售，誠(chéng)信推廣
c．防止藥品在流通過程中發(fā)生差錯(cuò)、污染、混淆和變質(zhì)d．指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)
e．收集并記錄藥品不良反應(yīng)，建立不良反應(yīng)報(bào)告制度
(四)判斷題正確的畫(、／)，錯(cuò)誤的畫(×)，并將錯(cuò)誤之處改正。
1．執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試，實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每?jī)赡昱e行一次。()
2．執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，該證書在全國(guó)范圍內(nèi)有效()
3．道德是通過各種形式的教育和社會(huì)輿論的力量，使人們具有善和惡、榮譽(yù)與恥辱、正義與非正義等概念，并逐漸形成一定的習(xí)慣和傳統(tǒng)，以指導(dǎo)或控制自己的行為。()
4．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為5年，有效期滿前6個(gè)月，持證者須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)。再次注冊(cè)必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明。()
5．近代的藥師法有兩種名稱，一種是《藥師法》，另外一種是《執(zhí)業(yè)藥師法》。()
6．執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。()
7．藥學(xué)職業(yè)道德原則可以概括表述為：保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人們用藥的合法權(quán)益，
實(shí)行社會(huì)主義人道主義，全心全意為人民身心健康服務(wù)。()
8．藥師道德規(guī)范的內(nèi)容可概括為藥師與患者及其家屬的關(guān)系；藥師與共事的藥師、醫(yī)師、護(hù)士之間的關(guān)系；藥師與社會(huì)的關(guān)系。()
9．藥師要對(duì)患者的利益負(fù)責(zé)。在患者利益和商業(yè)利益之間要做到充分考慮患者利益，要確�；颊呦碛薪邮馨踩�、有效藥物治療的權(quán)利。()
10．根據(jù)職稱、職務(wù)，可將藥師分為西藥師、中藥師、臨床藥師、執(zhí)業(yè)藥師。()
(五)問答題
1．簡(jiǎn)述我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)。
2．藥學(xué)技術(shù)人員的定義是什么?
3．簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)藥師的功能?
4．藥學(xué)職業(yè)道德的具體原則是什么?
5．中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則的主要內(nèi)容是什么?
6．參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)具備哪些條件?
7．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、醫(yī)院藥學(xué)的道德要求分別有哪些?
二、參考答案
(一)a型選擇題
1．e2．a(chǎn)3．c4．c5．e6．c7．d8．e9．b10．c
(二)b型選擇題
1．b2．c3．a(chǎn)4．d5．a(chǎn)6．b7．c8．b9．a(chǎn)10．a(chǎn)
11．a(chǎn)12．d13．e14．c15．b
。(三)x型選擇題
1．a(chǎn)bcde2。abcde3．a(chǎn)de 4．a(chǎn)bcde5．a(chǎn)bcde
(四)判斷題
1．(×)應(yīng)為：執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)資格準(zhǔn)入考試，實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。
2．(√)3．(√)
4．(×)應(yīng)為：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，持證者須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)。再次注冊(cè)必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明。
5．(×)應(yīng)為：近代的藥師法有兩種名稱，一種是《藥師法》，另外一種是《藥房法》。
6．(√)7．(√)8．(√)9．(√)
10．(×)應(yīng)為：根據(jù)職稱、職務(wù)可將藥師分為藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師。
(五)問答題
1．執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)：執(zhí)業(yè)藥師資格制度納入全國(guó)專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度范圍，其性質(zhì)是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行的職業(yè)準(zhǔn)入控制。
執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)：
(1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則：執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。
(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策，對(duì)違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級(jí)報(bào)告。
(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。
(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開
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