藥監(jiān)局監(jiān)管股工作總結(jié)

監(jiān)管股201*年12月份工作總結(jié)

1、繼續(xù)受理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證（零售）》的申辦驗(yàn)收工作。共受理25件，受理籌建11家，惠民藥店、厝錦藥店、金藥師大藥房、時(shí)代大藥房、愛(ài)民大藥房、銀和大藥房、天和大藥房、泉安新華都、康匯通達(dá)、佳源藥店、東盛藥店；批復(fù)籌建9家：惠民藥店、厝錦藥店、金藥師大藥房、時(shí)代大藥房、愛(ài)民大藥房、銀和大藥房、天和大藥房、泉安新華都、康匯通達(dá)。受理驗(yàn)收3家：泉安群興、德和三十五（變更地址）、醫(yī)藥公司第二商店（換證）；發(fā)證3家，泉安群興泉安群興、德和三十五（變更地址）、醫(yī)藥公司第二商店（換證）。變更企業(yè)負(fù)責(zé)人1件，變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人10件

2、開(kāi)展第四季度醫(yī)療器械檢查

3、開(kāi)展第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)和蛋白同化制劑、肽類激素批發(fā)企業(yè)下半年日常監(jiān)督檢查

4、開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室下半年日常監(jiān)督檢查

5、做好石獅市政府開(kāi)展的年度安全生產(chǎn)檢查迎檢工作6、繼續(xù)督促各醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)表/醫(yī)療器械不良事件報(bào)表

7、開(kāi)展藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)督檢查，規(guī)范藥品流通渠道票據(jù)管理

8、督促我市第二輪認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)及時(shí)上報(bào)認(rèn)證，并做好初審工作。

9、開(kāi)展量源生物GSP認(rèn)證工作10、做好甲流不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作

11、上報(bào)市局市場(chǎng)科月報(bào)表/第四季度匯總報(bào)表/09年度檢查匯總報(bào)表/醫(yī)療器械科第四季度報(bào)表/安監(jiān)科第四季度

報(bào)表。

12、做好三年行動(dòng)每月安全生產(chǎn)檢查并報(bào)表上報(bào)市府辦、市安辦

13、上報(bào)2條信息石獅市開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)‘規(guī)范藥房’創(chuàng)建工作成效顯著、石獅市局開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械質(zhì)量專項(xiàng)檢查

14、完成上級(jí)布置的其他工作

擴(kuò)展閱讀：藥監(jiān)局綜合監(jiān)管科201*工作總結(jié)

綜合監(jiān)管科二0一一年工作總結(jié)

藥品綜合監(jiān)管科

201*年，藥品綜合監(jiān)管科在局領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹落實(shí)科學(xué)監(jiān)管理念，堅(jiān)持以保障人民群眾用藥安全有效為目標(biāo)，切實(shí)履行綜合監(jiān)管職責(zé)，全面加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械日常監(jiān)督管理，取得了一定成效。

一、緊扣重點(diǎn)，切實(shí)加強(qiáng)基本藥物市場(chǎng)監(jiān)管。今年以來(lái)，我科室緊密聯(lián)系工作實(shí)際，把基本藥物的質(zhì)量監(jiān)管列入國(guó)家級(jí)藥品安全示范縣創(chuàng)建的重點(diǎn)工作，采取多項(xiàng)措施，以高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求全面加強(qiáng)基本藥物生產(chǎn)、流通、使用等多環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保了基本藥物質(zhì)量安全。

一是明確責(zé)任、突出重點(diǎn)，加強(qiáng)基本藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管。落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任，結(jié)合新版GMP，重點(diǎn)對(duì)轄區(qū)內(nèi)的基本藥物生產(chǎn)企業(yè)江蘇淮安雙鶴藥業(yè)有限公司開(kāi)展基本藥物處方工藝核查、GMP跟蹤檢查等工作，消除基本藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)安全隱患。同時(shí)督促企業(yè)認(rèn)真組織學(xué)習(xí)并實(shí)施新版GMP，抓緊進(jìn)行硬件改造和軟件升級(jí)，實(shí)現(xiàn)管理和技術(shù)突破，以確�；�本藥物生產(chǎn)質(zhì)量安全。

二是明確要求、強(qiáng)化措施，加強(qiáng)對(duì)基本藥品流通環(huán)節(jié)監(jiān)管。在日常監(jiān)管中，督促藥品零售和批發(fā)企業(yè)嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理，將基本藥物作為重點(diǎn)檢查品種，嚴(yán)格規(guī)范藥品購(gòu)銷票據(jù)管理，嚴(yán)查“掛靠經(jīng)營(yíng)”和“走票”等行為，規(guī)范購(gòu)藥渠道，嚴(yán)防假劣藥品流入。重點(diǎn)開(kāi)展了藥品安全專項(xiàng)

整治、非藥品冒充藥品、質(zhì)量負(fù)責(zé)人在職在崗等6類專項(xiàng)檢查。全年共對(duì)全區(qū)226家藥品零售企業(yè)和3家批發(fā)企業(yè)開(kāi)展了基本藥物監(jiān)督檢查。

三是全力推動(dòng)、強(qiáng)化督查，加強(qiáng)基本藥品的電子監(jiān)管建設(shè)。全力推動(dòng)并定期督查轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)基本藥物電子監(jiān)管碼核注核銷工作及經(jīng)營(yíng)企業(yè)（批發(fā)、零售）的遠(yuǎn)程監(jiān)控工作，將電子監(jiān)管實(shí)施情況納入日常監(jiān)督檢查及企業(yè)誠(chéng)信等級(jí)評(píng)定。截止目前，區(qū)內(nèi)生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)的基本藥物電子監(jiān)管碼核注核銷工作開(kāi)展情況良好，批發(fā)企業(yè)遠(yuǎn)程監(jiān)控入網(wǎng)使用率達(dá)100%，零售企業(yè)遠(yuǎn)程監(jiān)控入網(wǎng)使用率達(dá)85%。

二、群策群力，繼續(xù)鞏固農(nóng)村“兩網(wǎng)”建設(shè)成果。為進(jìn)一步鞏固“兩網(wǎng)”成果，我們先后于201*年6月份和10月份舉辦了兩次淮陰區(qū)食品藥品監(jiān)督協(xié)管員培訓(xùn)班，提高了協(xié)管員的工作能力，為有效發(fā)揮監(jiān)督網(wǎng)作用提供了保障，明確了鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）政府的工作任務(wù)，我們還深入各鄉(xiāng)鎮(zhèn)從軟件和硬件兩方面對(duì)“兩網(wǎng)”示范區(qū)創(chuàng)建工作進(jìn)行了督查、指導(dǎo)。印發(fā)了“兩網(wǎng)”建設(shè)宣傳標(biāo)語(yǔ)、宣傳單，制作了兩網(wǎng)建設(shè)宣

傳展板，深入鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道進(jìn)行宣傳。有力的鞏固了創(chuàng)建工作。

三、幫促結(jié)合，優(yōu)化涉藥（械）企業(yè)行政許可工作。201*年，淮陰區(qū)共開(kāi)辦1家藥品批發(fā)企業(yè)、22家藥品零售企業(yè)、3家醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)及4家醫(yī)療器械零售企業(yè)，另有20多家藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿。為順利開(kāi)展換證工作，引導(dǎo)和規(guī)范藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為，切實(shí)提高企業(yè)管理水平，我們采取三項(xiàng)措施，扎實(shí)推進(jìn)企業(yè)開(kāi)辦驗(yàn)收工作。

（一）廣泛動(dòng)員，開(kāi)展培訓(xùn)。今年6月初，召開(kāi)需要開(kāi)辦及換證的企業(yè)負(fù)責(zé)人動(dòng)員會(huì)，并對(duì)其開(kāi)展了培訓(xùn)。培訓(xùn)采取視聽(tīng)結(jié)合的多媒體教學(xué)形式，使企業(yè)對(duì)換證工作既有了系統(tǒng)的感性認(rèn)識(shí)，又能夠很快抓住要領(lǐng)，掌握具體要求。

（二）深入指導(dǎo)，積極幫促。組織人員深入企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行指導(dǎo)，從管理職責(zé)、人員與培訓(xùn)、設(shè)備和設(shè)施、藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收檢查、藥品陳列、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售與服務(wù)等方面，按相關(guān)規(guī)定和GSP規(guī)范要求進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)自查完善，規(guī)范質(zhì)量管理檔案，做好相關(guān)材料準(zhǔn)備。

（三）把好“兩關(guān)”，嚴(yán)格審查。把好“材料關(guān)”，要求換證申報(bào)材料內(nèi)容真實(shí)、完整，安排專人對(duì)企業(yè)申報(bào)材料按要求進(jìn)行逐項(xiàng)審查后，再由科室負(fù)責(zé)人復(fù)審把關(guān)，確保全套申報(bào)材料符合規(guī)范性要求；把好“現(xiàn)場(chǎng)關(guān)”，在現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收過(guò)程中，嚴(yán)格按照GSP認(rèn)證規(guī)范的各項(xiàng)條款，逐一檢查，對(duì)不符合條件的企業(yè)責(zé)令限期整改。

四、強(qiáng)化監(jiān)管，大力推進(jìn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)督檢查。我們認(rèn)真分析總結(jié)幾年以來(lái)日常監(jiān)管工作中出現(xiàn)的新問(wèn)題、新情況，大力加強(qiáng)了對(duì)藥品及醫(yī)療經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)管的工作力度，對(duì)藥師不在崗問(wèn)題采取了積極應(yīng)對(duì)措施，要求藥師執(zhí)行請(qǐng)假報(bào)告制度，并和所有的藥品零售企業(yè)簽訂了《淮陰區(qū)藥品零售企業(yè)駐店藥師在職在崗承諾書(shū)》。另外，我局還依據(jù)上一年度藥品及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的信用信息檔案，針對(duì)失信、警示等級(jí)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，制定相應(yīng)的日常監(jiān)督檢查計(jì)劃，加大檢查頻次和監(jiān)管力度，督促其規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為。全區(qū)涉藥涉械企業(yè)的日常監(jiān)管覆蓋率達(dá)100％。

五、把住源頭，切實(shí)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理工作。

藥品質(zhì)量安全的第一關(guān)，在于藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任意識(shí)的強(qiáng)弱。為加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理工作，我們做好駐廠監(jiān)督員監(jiān)督工作的同時(shí)，對(duì)雙鶴藥業(yè)進(jìn)行潔凈區(qū)生產(chǎn)環(huán)境、檢驗(yàn)器材的操作規(guī)程、各車間標(biāo)簽使用情況等日常監(jiān)管，對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題逐一跟蹤督促整改，并進(jìn)行回訪，有效增強(qiáng)了企業(yè)的質(zhì)量意識(shí)和自律意識(shí)。

六、狠抓落實(shí)，加強(qiáng)對(duì)特殊藥品的監(jiān)管力度。為認(rèn)真貫徹落實(shí)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，加強(qiáng)對(duì)特殊藥品的監(jiān)督管理。201*年，我們每個(gè)月均對(duì)轄區(qū)內(nèi)特殊藥品經(jīng)營(yíng)的批發(fā)和零售企業(yè)進(jìn)行嚴(yán)格督查。檢查人員重點(diǎn)從人員管理方面、安全設(shè)施方面、安全管理方面三個(gè)方面開(kāi)展工作。確保企業(yè)在特殊藥品管理上做到“三有”：有專門(mén)的特殊藥品管理人員；有特殊藥品專柜，并做到“雙人雙鎖”；有專用賬冊(cè)，并做到藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收、出庫(kù)雙人復(fù)核，帳物相符，并按規(guī)定期限保存專用帳冊(cè)。

七、標(biāo)本兼治，扎實(shí)抓好GSP認(rèn)證及跟蹤檢查工作。

201*年，我局完成18家零售企業(yè)的GSP跟蹤檢查。共上報(bào)51家GSP材料到市局，在認(rèn)證前，我們深入到每一家企業(yè)對(duì)其進(jìn)行指導(dǎo)幫助，逐一對(duì)各項(xiàng)檔案臺(tái)賬進(jìn)行過(guò)關(guān)檢查，提出不足，督促完善。

針對(duì)，GSP認(rèn)證后易出現(xiàn)經(jīng)營(yíng)行為不規(guī)范現(xiàn)象，采取四項(xiàng)有力措施，重點(diǎn)解決藥品流通環(huán)節(jié)中存在的連而不鎖、藥師脫崗、未憑醫(yī)生處方銷售處方藥等易發(fā)癥。

八、四“抓”并舉，不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、上報(bào)出實(shí)效。201*年，我們共收集上報(bào)藥品不良反應(yīng)363例，其中新的藥品不良反應(yīng)142份。

（一）抓宣傳。通過(guò)媒體宣傳、信息發(fā)布、組織“三深入”活動(dòng)和“安全用藥、合理用藥”集中宣傳活動(dòng)等途徑，開(kāi)展各類宣傳咨詢活動(dòng)，積極接受群眾咨詢，普及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)知識(shí)，科學(xué)指導(dǎo)群眾合理用藥，提高了涉藥單位、醫(yī)務(wù)人員和廣大人民群眾對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)知程度和安全用藥意識(shí)，增大了監(jiān)測(cè)面。

（二）抓培訓(xùn)。今年來(lái)，我局對(duì)各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位的負(fù)責(zé)人和不良反應(yīng)工作負(fù)責(zé)人進(jìn)行培訓(xùn)，多次深入醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村衛(wèi)生院（室）對(duì)醫(yī)生、護(hù)士和藥劑人員進(jìn)行培訓(xùn)，普及相關(guān)的法律法規(guī)知識(shí)和藥學(xué)專業(yè)知識(shí)。通過(guò)培訓(xùn)，使不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員和涉藥工作者提高了認(rèn)識(shí)，提升了素質(zhì)，轉(zhuǎn)變了觀念，掌握了方法，有效地推動(dòng)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的全面落實(shí)。

（三）抓網(wǎng)絡(luò)。建立了覆蓋全區(qū)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位在內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，二級(jí)以上醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作辦公室，確定專人負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)工作；在各鄉(xiāng)鎮(zhèn)招聘了義務(wù)監(jiān)測(cè)員，全面開(kāi)展本轄區(qū)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，并要求他們及時(shí)上報(bào)該局。

（四）抓報(bào)告。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)要在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中收集從本單位售出的藥品發(fā)生的不良反應(yīng)的反饋情況，尤其是大眾自行購(gòu)用非處方藥品發(fā)生的不良反應(yīng)，并按規(guī)定報(bào)告；醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員要將用藥后發(fā)生的不良反應(yīng)按規(guī)定報(bào)告。如發(fā)現(xiàn)因藥品不良反應(yīng)事件引起死亡的病例和藥品群體不良反應(yīng)，要立即用傳真、電子郵件、電話等方式上報(bào)。

九、強(qiáng)化培訓(xùn)，不斷深化藥品從業(yè)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

為提高藥品從業(yè)人員業(yè)務(wù)水平，規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為，不斷推進(jìn)遠(yuǎn)程監(jiān)管系統(tǒng)的建立，201*年，我們先后舉辦了“營(yíng)業(yè)員上崗培訓(xùn)”、“藥品零售企業(yè)GSP管理規(guī)范”、“《江蘇省藥品監(jiān)督管理?xiàng)l例》培訓(xùn)”三期培訓(xùn)班，從整體上提高了我區(qū)藥品從業(yè)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)水平，強(qiáng)化了法律意識(shí)和自律意識(shí)。

二一一年十二月十九日

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