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藥學(xué)工作總結(jié)

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藥學(xué)工作總結(jié)

201*年藥學(xué)工作總結(jié)

醫(yī)院藥學(xué)工作是一門(mén)集專業(yè)、管理和經(jīng)濟(jì)為一體的綜合工作,201*年藥劑科各項(xiàng)工作堅(jiān)持“一個(gè)中心”:以臨床和病人為中心;“兩個(gè)圍繞”:圍繞醫(yī)院各項(xiàng)工作重點(diǎn)和部署、圍繞科室職責(zé)和使命;“三個(gè)堅(jiān)持”:堅(jiān)持各項(xiàng)藥事管理法律法規(guī)的執(zhí)行、堅(jiān)持落實(shí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行、堅(jiān)持各項(xiàng)招投標(biāo)政策等藥品采購(gòu)政策的落實(shí)和執(zhí)行。認(rèn)真執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合《全國(guó)抗菌藥物聯(lián)合整治方案》和醫(yī)院等級(jí)評(píng)審要求,順利完成了各項(xiàng)工作任務(wù)和目標(biāo),現(xiàn)將一年來(lái)藥劑科的工作情況總結(jié)如下:

一、以等級(jí)評(píng)審為契機(jī),完善我院藥事管理制度

今年重點(diǎn)落實(shí)執(zhí)行藥學(xué)人員按藥劑科職責(zé)與各級(jí)藥學(xué)人員職責(zé)、藥事管理委員會(huì)制度、藥劑科管理制度、藥劑科藥品管理制度,并以此為依據(jù)進(jìn)行量化考核。對(duì)職工進(jìn)行藥事工作基本理論、基本政策的學(xué)習(xí),堅(jiān)持以病人為中心,以臨床為中心,提高醫(yī)技科室的服務(wù)質(zhì)量。

配合醫(yī)院對(duì)等級(jí)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查,督促科室逐步完善超說(shuō)明書(shū)用藥、藥品不良反應(yīng)上報(bào)、高危藥品管理、搶救車藥品管理等工作。并完成對(duì)全院人員基本藥物處方集和高危藥品管理培訓(xùn)工作。

二、做好藥品管理工作,確保臨床用藥需要

1、保障藥品供應(yīng)全年共購(gòu)進(jìn)藥品萬(wàn)元。全年銷售藥品萬(wàn)元,其中中藥房:銷售草藥萬(wàn)元。調(diào)劑門(mén)診處方萬(wàn)張。煎藥付。住院藥房:銷售萬(wàn)元。門(mén)診西藥房:銷售藥品萬(wàn)元。

全年為臨床科室下送藥品6千余次,平均每天近20次。

2、加強(qiáng)藥品管理能夠按照規(guī)定對(duì)藥庫(kù)、藥房進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),動(dòng)態(tài)掌握藥品賬務(wù)相符性和效期等情況,科內(nèi)每月召開(kāi)一次專題會(huì),做好近期失效及積壓藥品的推薦和退換工作以及藥房之間調(diào)劑工作,減低藥品失效報(bào)廢率,全年累計(jì)失效報(bào)廢率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),對(duì)長(zhǎng)期積壓的品種進(jìn)行清理、銷賬。

3、加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的管理,按照《處方管理辦法》的要求,繼續(xù)執(zhí)行好麻醉處方權(quán)限、處方量、晚癌病人止痛用藥等的管理規(guī)定,使我院麻醉藥品管理符合國(guó)家規(guī)定,并滿足了病人用藥需求。

三、開(kāi)展臨床藥學(xué)工作。

1、每個(gè)季度對(duì)銷售金額位于前十位的藥品以及使用量前十位的醫(yī)師進(jìn)行雙排序、公示并上報(bào)。與質(zhì)控辦一起每月抽取臨床病歷,進(jìn)行合理用藥檢查,檢查方法有對(duì)運(yùn)行病歷的檢查,也有對(duì)抗菌藥物使用病歷的專項(xiàng)檢查,也有對(duì)Ⅰ類手術(shù)切口預(yù)防用抗菌藥物的專項(xiàng)檢查以及結(jié)合藥品動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)情況進(jìn)行的專項(xiàng)檢查等。每月檢查的病歷份數(shù)不低于100份,并與質(zhì)控辦共同完成用藥合理性和安全性分析和點(diǎn)評(píng)。每月對(duì)門(mén)診處方點(diǎn)評(píng)數(shù)不低于1000張,填寫(xiě)“門(mén)診處方點(diǎn)評(píng)工作表”,對(duì)處方書(shū)寫(xiě)質(zhì)量、合理用藥等項(xiàng)目進(jìn)行考核,全年以來(lái)共點(diǎn)評(píng)門(mén)診中西處方1200余張,處方合格率在95%以上。全年完成合理用藥回顧性分析12份,并隨醫(yī)院質(zhì)量管理通報(bào)形式下發(fā),提高了我院合理用藥水平。

按照201*年我院《抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案》和等級(jí)評(píng)審的要求,我們配合醫(yī)院職能部門(mén)做好抗菌藥物分級(jí)管理制度的落實(shí)、購(gòu)用管理制度的落實(shí)、抗菌藥物處方點(diǎn)評(píng)制度的落實(shí),使醫(yī)院抗菌藥物使用控制在合理范圍。在Ⅰ類手術(shù)切口使用方面品種選擇、適應(yīng)癥和療程基本適宜,給藥時(shí)機(jī)全部達(dá)到要求,預(yù)防用抗菌藥物使用率達(dá)到等級(jí)評(píng)審項(xiàng)指標(biāo)要求。住院患者抗菌藥物使用率平均為53%,比去年下降10個(gè)百分點(diǎn)。門(mén)診抗菌藥物處方比例15%,符合二甲復(fù)審要求。抗菌藥物銷售占醫(yī)院全部藥品的比例15.82%。

2、關(guān)注臨床用藥安全,搜集有關(guān)信息,為臨床提供用藥指導(dǎo)。全年完成《醫(yī)院藥學(xué)通訊》12期,結(jié)合國(guó)家及醫(yī)院藥事管理動(dòng)態(tài)及臨床用藥存在的問(wèn)題,傳達(dá)臨床用藥通報(bào),有針對(duì)性地組織一些文章編發(fā)。

3、加強(qiáng)了對(duì)中藥注射劑臨床應(yīng)用管理,從患者的適應(yīng)癥、品種選擇、溶媒選擇、療程適宜性等考察用藥的合理性,促進(jìn)了我院中藥注射劑的合理使用。

4、全年共收集和上報(bào)藥品不良反應(yīng)病歷370份,上報(bào)不良反應(yīng)的意識(shí)和水平有提高。

5、靜配藥品質(zhì)量管理工作,發(fā)現(xiàn)并及時(shí)糾正不合理醫(yī)囑36條,包括藥物濃度、頻次、溶媒選擇不適宜,同瓶配伍藥物存在禁忌以及用藥途徑不適宜等情況,涉及到的藥品共計(jì)17種。

四、藥事管理工作

1、加強(qiáng)科室環(huán)節(jié)工作質(zhì)量管理,提高工作質(zhì)量。充分發(fā)揮科室質(zhì)控小組的作用,結(jié)合科室量化考核標(biāo)準(zhǔn),每月定期對(duì)各藥房以及藥庫(kù)進(jìn)行質(zhì)量檢查,對(duì)照“醫(yī)院藥事管理制度匯編”,檢查工作質(zhì)量情況,如:工作秩序、環(huán)境和冷藏柜溫濕度記錄、藥品效期管理、麻醉藥品驗(yàn)收記錄、調(diào)劑核發(fā)準(zhǔn)確性、對(duì)賬情況等,及時(shí)發(fā)現(xiàn)工作準(zhǔn)確度差距并填寫(xiě)登記,作為評(píng)價(jià)具體個(gè)人工作質(zhì)量和獎(jiǎng)懲的依據(jù)之一。

2、執(zhí)行國(guó)家藥品招標(biāo)政策并在招標(biāo)價(jià)格的基礎(chǔ)上讓利于患者。

3、做好藥品的采購(gòu)管理工作。按照上級(jí)的要求,認(rèn)真執(zhí)行藥品招標(biāo)政策,全年共制定藥品采購(gòu)計(jì)劃59份,新藥引進(jìn)符合醫(yī)院規(guī)定,符合藥事會(huì)的要求,沒(méi)有違規(guī)采購(gòu)藥品和耗材。

4、主動(dòng)深入臨床,征求臨床用藥意見(jiàn),藥庫(kù)采購(gòu)經(jīng)常到門(mén)診和住院病區(qū),了解藥品供求信息,征求

意見(jiàn)和建議。

5、按照衛(wèi)生廳藥品招標(biāo)辦要求,登錄藥品集中采購(gòu)交易平臺(tái)采購(gòu)藥品,完成我院藥品網(wǎng)上采購(gòu)工作。五、存在的問(wèn)題

經(jīng)過(guò)一年的努力我院的藥事管理和處方點(diǎn)評(píng)工作取得了一些進(jìn)步,但是對(duì)照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》要求,醫(yī)院還存在一定差距和不足:一些新項(xiàng)目和新技術(shù)開(kāi)展的不夠。目前我科年輕人員有強(qiáng)烈的進(jìn)取精神,提供的進(jìn)修學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)少。

藥劑科

二一三年十一月二十七日

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專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)

自任職以來(lái),不斷加強(qiáng)自身醫(yī)德修養(yǎng),工作勤勤懇懇,任勞任怨,盡心盡責(zé),對(duì)技術(shù)精益求精?炭嚆@研業(yè)務(wù)技術(shù),努力提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平,圓滿地完成了各項(xiàng)工作任務(wù)。始終堅(jiān)持工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量第一的作風(fēng)。能嚴(yán)格按照《藥品管理法》的規(guī)定,加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的控制把關(guān),嚴(yán)防假、冒、偽、劣藥品進(jìn)入臨床。同時(shí),做好了毒、麻、劇等特殊藥品的管理,確保了臨床用藥安全有效。為防止舞避現(xiàn)象的發(fā)生,先后指定了《藥品質(zhì)量管理》、《藥品保管》、《藥品發(fā)放工作》等管理制度,使單位的藥品管理趨于制度化、規(guī)范化,避免了違規(guī)操作和差錯(cuò)事故的發(fā)生。

工作學(xué)術(shù)方面有了很大的進(jìn)步,每年堅(jiān)持自費(fèi)定期參加河北省高級(jí)研修班獲益匪淺。積累了較多的工作經(jīng)驗(yàn),提高了自己的業(yè)務(wù)技能,較好地完成了本職工作。以醫(yī)藥法規(guī)為準(zhǔn)則,時(shí)刻以高標(biāo)準(zhǔn)要求自己,堅(jiān)決糾正和杜絕醫(yī)藥行業(yè)中的不正之風(fēng),使本人的政治素質(zhì)與業(yè)務(wù)素質(zhì)水平得以提高。工作中,明確自己的職責(zé),兢兢業(yè)業(yè),認(rèn)真做好缺藥登記、效期登記,認(rèn)真對(duì)待處方的審核、化價(jià)、調(diào)配、發(fā)放工作。嚴(yán)格遵守處方調(diào)配制度,按照“三查七對(duì)”處方審查制度,嚴(yán)格操作,發(fā)現(xiàn)處方中存在的配伍禁忌、劑量、規(guī)格等方面的差錯(cuò),能及時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系,準(zhǔn)確調(diào)配,認(rèn)真復(fù)核,數(shù)年來(lái)發(fā)放藥品準(zhǔn)確,沒(méi)有出現(xiàn)任何差錯(cuò),獲以優(yōu)良的藥學(xué)服務(wù)。同時(shí),能在工作中嚴(yán)格執(zhí)行“醫(yī)療毒性藥品”、“放射性藥品”、“精神藥品”管理辦法以及特殊管理的有關(guān)發(fā)規(guī)。在一定程度上保證了藥品的財(cái)務(wù)管理的準(zhǔn)確性,對(duì)發(fā)放到病人手中的藥品,能主動(dòng)向病人講解有關(guān)用藥的常識(shí)與注意事項(xiàng),尤其對(duì)特殊人群用藥注意事項(xiàng)作耐心解答,提高患者用藥的依從性。積極參加本專業(yè)的各項(xiàng)活動(dòng),加強(qiáng)藥學(xué)基礎(chǔ)理論知識(shí)學(xué)習(xí),不斷充實(shí)和更新自己的知識(shí),了解和掌握藥學(xué)界的學(xué)術(shù)新動(dòng)向,熟練掌握藥學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本操作技能,利用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)指導(dǎo)臨床合理用藥。隨著醫(yī)藥改革的不斷深入,藥學(xué)事業(yè)的迅速發(fā)展,藥師職能的轉(zhuǎn)變,積極參加臨床藥學(xué)藥物咨詢和新制劑、新劑型的研究工作,不斷吸收應(yīng)用國(guó)內(nèi)新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法,了解和掌握藥品的新動(dòng)向,及時(shí)向臨床提供有價(jià)值的藥物信息資料,并與有關(guān)臨床醫(yī)護(hù)人員共同探討最佳治療方案,促進(jìn)合理用藥。

在今后的工作中,我將更加刻苦學(xué)習(xí),創(chuàng)新開(kāi)展工作,力爭(zhēng)把專業(yè)技術(shù)水平再提高,更好地為廣大人民群眾服務(wù)。

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