藥學專業(yè)畢業(yè)實習大綱

藥學專業(yè)畢業(yè)實習大綱

藥學專業(yè)實習是藥學專業(yè)教學重要組成部分，是理論聯(lián)系實際，培養(yǎng)學生獨立工作能力的必經(jīng)途徑。通過專業(yè)實習，使學生進一步鞏固和提高在課內(nèi)外所學理論知識、操作技能，為勝任今后的本職工作，打下堅實基礎。一、目的要求

畢業(yè)實習是重要的實踐性教學環(huán)節(jié)，通過讓學員有目的的深入工作實際，培養(yǎng)學員良好的職業(yè)道德，嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和工作作風，鞏固所學的理論知識，提高分析、解決問題的能力。從而為畢業(yè)后從事醫(yī)藥工作打下基礎。二、時間安排

本專業(yè)安排集中實踐環(huán)節(jié)時間共16周，其中畢業(yè)實習14周，畢業(yè)實習總結(jié)2周，提交一篇畢業(yè)實習報告（總結(jié)），由實習單位做出鑒定并加蓋公章。實習報告（總結(jié)）,字數(shù)不少于1500字，A4版面，字體宋體小四號，寫明姓名、準考證號、通訊地址、郵編及聯(lián)系電話。

三、實習單位要求

學員可根據(jù)就業(yè)需要或?qū)嶋H工作需要，選擇有實習條件的醫(yī)院藥劑科、藥廠、醫(yī)藥公司、藥檢所（室）之一單位進行實習。原則上要求選擇縣級以上（包括縣級）醫(yī)院藥劑科和具有一定指導能力的藥品生產(chǎn)及經(jīng)營企業(yè)、藥品檢驗部門進行畢業(yè)實習。四、畢業(yè)實習內(nèi)容及基本要求（一）醫(yī)院藥劑科

熟悉處方格式、內(nèi)容及正確書寫方法；了解常用處方的拉丁文縮寫及各種處方的保存制度；能按照工作程序完成審方、劃價、配方、發(fā)藥等工作；熟悉毒、麻藥品的種類及管理辦法；掌握常用藥品的名稱（化學名、拉丁名、別名及商品名）、藥理作用、用途、劑型、規(guī)格、劑量、用法、不良反應，藥物的相互作用及配伍禁忌等；了解處方調(diào)配過程及處理辦法；了解藥庫的工作任務、基本管理制度；熟悉各類藥品的陳列、保管、應用方面的基本知識；了解藥品預算、藥品統(tǒng)計、日消月結(jié)、領取、報銷及藥品發(fā)放等工作程序及注意事項；熟悉藥庫的設施和設備使用要求；了解普通制劑室的工作任務；了解普通制劑室的業(yè)務技術(shù)管理；熟悉普通制劑室常用機械的使用方法及注意事項；熟悉常用普通制劑（滴眼劑、軟膏劑、合劑、滴耳鼻劑、糖漿劑、乳劑和片劑等）的制備方法及原理。（二）藥品經(jīng)營企業(yè)實習基本要求了解藥品經(jīng)營企業(yè)人員職業(yè)道德；了解開辦藥品經(jīng)營企業(yè)對人員和經(jīng)營場所的要求；掌握藥品采購、儲存管理的基本原則；熟悉醫(yī)藥商品流通過程的特點及其配送注意事項；掌握流通領域中藥品經(jīng)營質(zhì)量的監(jiān)督管理制度；掌握藥品經(jīng)營中禁止的行為和與藥品經(jīng)營有關的不正當競爭行為；熟悉與藥品管理有關的藥品分類；了解對藥品銷售人員的監(jiān)管。（三）藥廠實習

了解藥廠的GMP管理制度；熟悉片劑車間的工藝流程、機械設備、質(zhì)量控制和質(zhì)量檢查方法；熟悉安瓿劑、輸液劑的工藝流程、機械設備、質(zhì)量控制及質(zhì)量檢查方法；熟悉廠房的潔凈度要求和控制辦法；熟悉注射用水的制備和各種濾器、濾材的處理方法以及滅菌柜的使用方法。

（四）藥檢所（室）

了解藥檢所（室）的工作任務；了解藥檢所（室）的業(yè)務技術(shù)管理；熟悉制劑質(zhì)量檢查的項目、程序及方法；了解常用制劑快速檢驗的操作規(guī)程；掌握藥品檢驗報告書的書寫方法；了解藥檢中常用操作方法；熟悉藥檢室常用檢驗儀器（旋光計、PH計、分光度計、片劑溶出儀和折光儀等）的用途及用法。

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藥學專業(yè)實習教學大綱

實習（實訓）類型：畢業(yè)實習周數(shù)/學時數(shù)：8周學分數(shù)：8

一、目的與要求

畢業(yè)實習是藥學專業(yè)培養(yǎng)方案中的一個極其重要的實踐性教學環(huán)節(jié)和特殊階段，是藥理學、藥劑學、藥物分析、藥物化學、毒理學等課程的課堂教學內(nèi)容的延伸和擴展，是即將畢業(yè)的學生走出校門，接觸生產(chǎn)、臨床實際的重要方式。因此，學生必須參加畢業(yè)實習。學生實習可采取自主選擇、統(tǒng)一安排等形式，校企雙重考核組織實施實習。通過實習使學生了解藥品生產(chǎn)、臨床用藥、藥房管理等具體運作及其相關藥學知識，增加學生感性認識，藉以鞏固和充實所學的專業(yè)基礎理論和實踐技能，豐富有關藥品的生產(chǎn)、檢驗、流通、使用、研究與開發(fā)等領域的基本理論、基本知識和基本技能，綜合培養(yǎng)和訓練學生理論聯(lián)系實際，獨立觀察、分析、解決問題的綜合能力，增強社會適應和競爭能力。二、內(nèi)容與時間安排

時間安排：第七學期寒假--第八學期1-12周。與畢業(yè)論文同步進行（實習時間可根據(jù)實習基地的工作需要進行具體調(diào)整）實習內(nèi)容：（一）醫(yī)院

掌握臨床常見疾病合理用藥；掌握普通制劑室藥品的制備、質(zhì)量控制；熟悉藥房藥政管理的基本知識，參與或了解臨床藥代動力學發(fā)展情況。1、藥房

（1）了解門（急）診藥房、住院藥房的機構(gòu)設置、職能配制及管理的規(guī)章制度。

（2）了解藥品的保管、排列方法，各科用藥的規(guī)章制度及發(fā)放方法(如擺藥制度及病房小

藥柜制度)。熟悉特殊藥品、貴重藥品的管理等有關制度。（3）掌握處方的調(diào)配過程及注意事項。

（4）熟悉藥品包裝、標簽、說明書的格式與內(nèi)容。

（5）熟悉臨床常用藥品的作用機理、副作用，體內(nèi)過程、用途、禁忌癥、注意事項、劑量

(包括常用劑量、成人兒童劑量范圍、用藥間隔、特殊情況下病人超劑量的審查)。（6）熟悉常用藥物的劑型及特點；了解新藥及新劑型的特點及臨床應用情況。2、制劑室

（1）了解內(nèi)部設置，有關規(guī)章制度與藥房各科室的關系。

（2）基本掌握一般藥劑、散劑、軟膏等常用制劑的配制方法及質(zhì)量控制。（3）熟悉制備普通制劑的常用器械及容器的使用和處理方法。

（4）通過配制普通制劑，要求掌握各種藥品的粉碎、過濾、混合、加熱、溶解、乳化、浸

取、分裝等基本技能。

（5）了解常用普通制劑的操作規(guī)程。（6）了解新劑型使用情況。

(7)中草藥的來源與鑒定；中草藥的提取、濃縮、精制方法及相應制劑的配制；常用劑型

的工藝流程、注意事項、操作要點、含量測定及質(zhì)量控制的方法。(8)掌握醫(yī)院普通制劑的質(zhì)量管理全過程。3、藥庫

通過實習，熟悉藥庫的工作性質(zhì)、職責、范圍和管理制度；了解醫(yī)院藥品采購供應管理制度以及財務制度與驗收制度；掌握藥品的保管方法。4、臨床藥學

學習和了解臨床藥學工作的基本情況、醫(yī)院藥學情報工作及藥物不良反應監(jiān)測工作、臨床藥學實驗室的工作及基本設備、藥師參與臨床查房的內(nèi)容、抗菌藥物的合理應用等。5、了解藥品的計算機管理（二）藥檢所

在化學合成藥物或化學結(jié)構(gòu)已明確的天然藥物及其制劑質(zhì)量控制、中藥制劑質(zhì)量控制等方面得到實踐鍛煉，研究控制藥物質(zhì)量的規(guī)律及探索制定藥物質(zhì)量控制技術(shù)標準，藥物及其制劑質(zhì)量控制的現(xiàn)代分析方法，培養(yǎng)和提高學生的動手能力。1、熟悉藥檢所作為藥品質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)的作用及與各部門的關系。2、熟悉藥品質(zhì)量標準、藥品報批及審批手續(xù)等。3、了解藥檢所的工作內(nèi)容及有關各項規(guī)章制度。

4、掌握2-3種原料藥或中間體制劑分析的全過程及操作方法。5、了解1-2種藥物的生物效價測定法。6、掌握常見中成藥質(zhì)量標準的控制方法。7、熟悉常用衛(wèi)生學及安全性檢查方法。

8、熟悉凈化車間微粒數(shù)和微生物數(shù)檢測方法。

9、熟練掌握常用試劑及標準溶液的配制、使用、貯存要求及操作技能。

10、基本掌握常用分析儀器的原理、使用及維護方法。了解目前藥品質(zhì)量監(jiān)控方法的現(xiàn)狀和進展。

（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)

在藥物及其劑型、制劑、制劑新技術(shù)和新藥的研究、開發(fā)、生產(chǎn)、工藝技術(shù)改造、質(zhì)量管理等方面得到實踐鍛煉，培養(yǎng)學生具有一定科研創(chuàng)新和實際工作的能力。1、了解內(nèi)容：

企業(yè)簡史：企業(yè)的性質(zhì)、機構(gòu)設置、人員配備；建廠史及其發(fā)展狀況；產(chǎn)品種類及其供銷情況；有關技術(shù)改革情況介紹。

質(zhì)量管理：企業(yè)及各車間的質(zhì)量管理體系及其職能。生產(chǎn)管理：著重生產(chǎn)全過程的管理。安全制度：各種具體措施及危險的防止。三廢處理：三廢來源、處理方法、排放標準。

2、熟悉生產(chǎn)品種的生產(chǎn)工藝規(guī)程和標準操作規(guī)程的格式及內(nèi)容；了解其它管理文件的格式及內(nèi)容。

3、熟悉GMP在實際生產(chǎn)過程中的應用。4、生產(chǎn)車間實習

通過車間實習必須掌握生產(chǎn)的全過程，如操作的關鍵，及有關質(zhì)量要求等，詳細了解設備的構(gòu)造、性能和維修使用。（1）注射劑車間

熟悉注射劑車間的位置，內(nèi)部布局，生產(chǎn)和空氣凈化的設備和設施。

基本掌握注射劑大生產(chǎn)流程（如生產(chǎn)中常用的濃配法，稀配法，過濾的介質(zhì)的類型及型號，濾過的方法，注射用水的制備，安瓶的處理，灌封、滅菌、檢漏、包裝等操作規(guī)程）。

掌握注射劑半成品、成品的車間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標準和國家藥品標準。了解新工藝、新技術(shù)應用情況。（2）固體制劑車間：

了解固體制劑車間位置、內(nèi)部布局及生產(chǎn)設備�；�本掌握固體制劑大生產(chǎn)的生產(chǎn)流程（如片劑原、輔料的預處理混合、軟材的制備、粒度大小的控制、干燥，壓片的操作等操作規(guī)程，包衣過程和操作要點）。

掌握固體制劑半成品、成品的車間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標準和國家藥品標準。了解新工藝、新技術(shù)的應用情況。（3）其他制劑車間：

根據(jù)所學藥劑學理論與技術(shù)，加強對其他相關制劑的生產(chǎn)等實際工作的熟悉和了解。（四）藥品經(jīng)營企業(yè)1、了解內(nèi)容

企業(yè)簡史：性質(zhì)、機構(gòu)設置、人員配備、經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營模式等。質(zhì)量管理：企業(yè)質(zhì)量管理體系及其職能。經(jīng)營管理：藥品經(jīng)營全過程管理。2、熟悉內(nèi)容

（1）藥品批發(fā)企業(yè)：藥品零售連鎖企業(yè)的產(chǎn)品購進、驗收、檢驗、儲存、保管、養(yǎng)護、出

庫、銷售工作程序及各環(huán)節(jié)管理要點。

（2）藥品零售企業(yè)：藥品零售連鎖企業(yè)門店的店堂布局、處方調(diào)劑、藥學服務等工作程序

及各環(huán)節(jié)管理要點。

（3）藥品GSP在實際經(jīng)營中的應用。三、考核要求

1、實習結(jié)束時，由實習單位指導教師或相關人員對實習學生進行考核，考核內(nèi)容包括三個方面：

①實習單位成績評定，其中包括實習期間主要完成任務、工作態(tài)度、專業(yè)水平、工作能力、紀律表現(xiàn)等方面評價；

②實習記錄：記錄每月實習過程、完成任務及體會等；

③實習報告：體現(xiàn)學生分析問題、解決問題的能力及基本理論基本知識應用的體會等；2、成績評定

各項成績評定采用百分制，實習綜合評定成績＝實習單位成績評定50%＋實習記錄成績20%＋實習報告成績30%3、學生在實習期間因故請假缺席時間超過全部實習時間的l／3或無故缺勤3天以上者，成績按不及格計。

執(zhí)筆人：林健審核人：魏金婷、李春來審定人：連志明

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