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藥品GSP出庫復(fù)核員培訓(xùn)試卷及答案

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藥品GSP出庫復(fù)核員培訓(xùn)試卷及答案

出庫復(fù)核員培訓(xùn)試卷

姓名:分?jǐn)?shù):

一、填空題(10*10分)

1、出庫時應(yīng)當(dāng)對照進行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得,并報告質(zhì)量管理部門處理:藥品包裝出現(xiàn)、污染、、襯墊不實、封條損壞等問題;包裝內(nèi)有或者液體滲漏

2、藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立,包括購貨單位、藥品的、劑型、規(guī)格、、批號、、生產(chǎn)廠商、出庫日期、和復(fù)核人員等內(nèi)容。3、特殊管理的藥品出庫應(yīng)當(dāng)按照進行復(fù)核。

4、藥品出庫時,應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)原印章的。

5、對實施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當(dāng)在出庫時進行和。6、出庫復(fù)核記錄至少保存年。

7、藥品出庫必須堅持“”、“”,并“”的原則發(fā)貨。

8、出庫藥品若為進口藥品時,應(yīng)將加蓋有本公司該藥品的和復(fù)印件,交給客戶。

9、發(fā)零貨時的拆零拼箱,應(yīng)選擇合適的和拼箱方法包扎牢固,外包裝應(yīng)注明,發(fā)貨后及時和包裝物料,拆零工具定置存放。

10、隨貨同行單(票)應(yīng)當(dāng)包括、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、、規(guī)格、批號、、收貨單位、、發(fā)貨日期等內(nèi)容。出庫培訓(xùn)記錄答案

1、銷售記錄、出庫、破損、封口不牢、異常響動2、記錄、通用名稱、數(shù)量、有效期、質(zhì)量狀況3、有關(guān)規(guī)定

4、藥品出庫專用章、隨貨同行單(票)5、掃碼、數(shù)據(jù)上傳6、5

7先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號發(fā)貨

8質(zhì)量管理部原印章、《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》9、包裝物料、拼箱、清理現(xiàn)場10、供貨單位、劑型、數(shù)量、收貨地址

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山西臨汾醫(yī)藥GSP---SJ

出庫復(fù)核員培訓(xùn)試卷

姓名:分?jǐn)?shù):一、填空題(10*10分)

1、出庫時應(yīng)當(dāng)對照進行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得,并報告質(zhì)量管理部門處理:藥品包裝出現(xiàn)、污染、、襯墊不實、封條損壞等問題;包裝內(nèi)有或者液體滲漏

2、藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立,包括購貨單位、藥品的、

劑型、規(guī)格、、批號、、生產(chǎn)廠商、出庫日期、和復(fù)核人員等內(nèi)容。

3、特殊管理的藥品出庫應(yīng)當(dāng)按照進行復(fù)核。

4、藥品出庫時,應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)原印章的。

5、對實施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當(dāng)在出庫時進行和。6、出庫復(fù)核記錄至少保存年。

7、藥品出庫必須堅持“”、“”,并“”的原則發(fā)貨。

8、出庫藥品若為進口藥品時,應(yīng)將加蓋有本公司該藥品的

山西臨汾醫(yī)藥GSP---SJ

和復(fù)印件,交給客戶。

9、發(fā)零貨時的拆零拼箱,應(yīng)選擇合適的和拼箱方法包扎牢固,外包裝應(yīng)注明,發(fā)貨后及時和包裝物料,拆零工具定置存放。

10、隨貨同行單(票)應(yīng)當(dāng)包括、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、、規(guī)格、批號、、收貨單位、、發(fā)貨日期等內(nèi)容。

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出庫復(fù)核員培訓(xùn)試卷答案

1、銷售記錄、出庫、破損、封口不牢、異常響動2、記錄、通用名稱、數(shù)量、有效期、質(zhì)量狀況3、有關(guān)規(guī)定

4、藥品出庫專用章、隨貨同行單(票)5、掃碼、數(shù)據(jù)上傳6、5

7先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號發(fā)貨

8質(zhì)量管理部原印章、《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》9、包裝物料、拼箱、清理現(xiàn)場10、供貨單位、劑型、數(shù)量、收貨地址

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