非公企業(yè)黨建工作匯報材料(高斯貝爾公司)

蘇仙區(qū)高斯貝爾公司黨支部基層組織建設年情況匯報

（201*年11月30日）

高斯貝爾數(shù)碼科技股份有限公司是一家集貿(mào)、工、科于一體的高科技民營企業(yè)�，F(xiàn)有員工3000多人。主要生產(chǎn)經(jīng)營數(shù)字電視設備、衛(wèi)星電視接收設備、微波介質(zhì)陶瓷、安防監(jiān)控等產(chǎn)品。公司于201*年9月成立了黨支部。支部委員會有書記1名，委員2名，現(xiàn)有正式和預備黨員22名，入黨積極分子20余名，這些同志廣泛分布在公司管理層和生產(chǎn)、經(jīng)營、技術(shù)、檢驗等第一線，是企業(yè)的骨干力量，為公司的和諧發(fā)展發(fā)揮了重要作用。

今年來，公司黨支部以基層組織建設年活動為平臺，以“同步上，共發(fā)展”為目標，加強黨建工作，堅持從企業(yè)實際出發(fā)，充分發(fā)揮黨組織的核心作用和黨員的先鋒模范作用，為公司可持續(xù)發(fā)展提供堅強的組織保障，多次被評為市、區(qū)“先進基層黨組織”，實現(xiàn)了黨建工作和企業(yè)發(fā)展良性互動。我們的主要做法是：

一、實施“基礎(chǔ)工程”，強力推進支部自身建設

公司黨支部以制度建設為保障，著力把黨支部自身建設作為“車頭工程”來抓，推進了黨建工作順利開展。

1、優(yōu)選支部班子。公司黨支部堅持把建設好領(lǐng)導班子擺在各項工作的突出位置，把黨性強、作風正、有奉獻精神、黨員和群眾擁護的同志選進支部班子。支部委員會現(xiàn)有3名成員，平均年齡28歲，全部具有本科以上學歷，均為公司中層以上干部，確保了支部班子年輕化、知識化、富有活力。同時，實行黨支部和經(jīng)營組織交叉任職，將黨的工作和生產(chǎn)經(jīng)營相結(jié)合，無論生產(chǎn)、銷售、行政、財務、外貿(mào)等部門，都活躍著黨員的身

影，確保了黨的工作覆蓋到企業(yè)經(jīng)營活動的所有領(lǐng)域，不斷擴大黨組織的影響力和向心力，黨支部成了業(yè)主和員工“政治生活的知己、經(jīng)濟運作的參謀、法律保護的依托�！�

2、激活黨員管理。為徹底改變部分黨員“角色”錯位、“個人主義思想”較強、“黨員意識”弱化等問題，黨支部把人性化管理貫穿企業(yè)管理之中，切實把黨員的思想作風建設同黨的組織建設相結(jié)合、同企業(yè)經(jīng)營活動相結(jié)合、同企業(yè)文化建設相結(jié)合、同提高黨員隊伍素質(zhì)相結(jié)合，在黨團中深入開展愛國主義、社會主義、集體主義教育，引導他們把熱愛社會和熱愛企業(yè)有機結(jié)合起來，努力為企業(yè)作貢獻。同時，把建設學習型企業(yè)、培育學習型員工作為黨建工作的拓展和延伸，每年投入30萬多元對黨員干部、骨干員工進行專業(yè)培訓，并采取電視、網(wǎng)絡、多媒體等教學手段，開展黨員的理論知識學習和業(yè)務能力培訓。同時，開展“雙培養(yǎng)”活動，把基層一線員工培養(yǎng)成黨員，把黨員培養(yǎng)成崗位技術(shù)能手。近三年來，公司黨支部先后組織黨員學習27次，舉辦知識講座12場次，培訓黨員和入黨積極分子170余人次�！捌匠�時刻看得出，關(guān)鍵時刻站得出，危難時刻豁得出”，黨員以模范行動影響、帶動了其他員工。

3、創(chuàng)新活動載體。公司黨支部充分發(fā)揮黨的政治優(yōu)勢，將思想政治工作同崗位技能培訓相結(jié)合，在提高員工生產(chǎn)技能中，增強他們愛崗敬業(yè)意識。公司先后成立了文藝宣傳隊，建立了文化長廊和讀書會等，每逢重大節(jié)日慶典，公司黨支部積極配合區(qū)工會、共青團、婦聯(lián)等群團組織，及時將黨員、團員組織起來，舉辦文藝晚會、卡拉OK、書畫創(chuàng)作、體育比賽、勞動技能競賽等，并積極開展“為企業(yè)發(fā)展獻策”，“崗位能手競賽”，“人才傳幫帶”等活動，營造黨員爭當技術(shù)新能手，爭做先鋒模范的氛圍。拓展了思想政治工作載體，使員工在潛移默化中培養(yǎng)了健康向上的情操，大大增強了黨組織的凝聚力和感召力。今年“七一”前夕，黨支部與工會聯(lián)

手組織全體黨員參觀桂東第一軍規(guī)廣場，并重溫入黨誓詞，增強黨員的自豪感和責任感。

二、實施“形象工程”，著力彰顯共產(chǎn)黨員先進性

公司黨支部以開展活動為抓手，著力體現(xiàn)黨員先進性，引導黨員在建樹形象中彰顯先進性。

1、建言獻策聚合力。如何使黨建工作“為企業(yè)所需要、為業(yè)主所理解、為職工所擁護、為黨員所歡迎”？這是公司黨支部一直探索的問題。黨支部緊扣生產(chǎn)經(jīng)營中心，積極尋找黨的方針政策、法規(guī)要求與生產(chǎn)經(jīng)營實際的結(jié)合點，建言獻策，參與決策，發(fā)揮幫助促進的作用，增強了黨組織在企業(yè)決策中的影響力。每逢重大決策出臺前，黨支部書記參加經(jīng)理辦公會，在企業(yè)經(jīng)營、人事、工資、保障等方面直接關(guān)系到員工利益的問題上都有發(fā)言權(quán)，積極為公司生產(chǎn)經(jīng)營出謀劃策。為培養(yǎng)一支能打會拼的企業(yè)隊伍，黨支部提出“以德治企、以人為本”的管理新理念，積極倡導德治，為公司董事會采納，促進了公司的凝聚人心；為支持企業(yè)全力以赴抓生產(chǎn)，使產(chǎn)品盡快通過ISO9000質(zhì)量論證，公司黨支部多次組織黨員技術(shù)骨干進行業(yè)務培訓，并建議邀請商檢部門的專家授課，確保了質(zhì)量論證順利通過。今年來，黨員提出的10條合理化建議都被董事會采納，公司完成產(chǎn)品銷售額比去年大幅增加，成為郴州市民營企業(yè)的中的“標兵和明星”。

2、責任示范當表率。根據(jù)黨員特長和崗位性質(zhì)，支部開展“佩戴黨徽，亮出黨員身份”活動，使黨員時刻不忘自己身份，時刻保持責任感和使命感。在此基礎(chǔ)上，為表現(xiàn)優(yōu)秀的黨員設置了黨員先鋒崗，發(fā)揮其表率作用。同時，把每個黨員所在部門或班組車間，作為黨員責任區(qū)，要求責任區(qū)做到“三有三無”，即困難面前有黨員、重點崗位有黨員、突擊攻關(guān)有黨員；黨員身邊無事故、無次品、無違紀。原公司黨支部書記肖嗣彪同

志在“為企業(yè)建言獻策”活動中提出建立“公司科技創(chuàng)新成果展示廳”的建議被董事會采納，展廳建成后已成為展示公司科技實力，宣傳公司最新產(chǎn)品的主要窗口。

3、扶貧助困獻愛心。公司黨支部建立健全了“委員帶黨員、黨員帶群眾”等聯(lián)系幫扶制度，規(guī)定每個支委成員聯(lián)系3-4名黨員，每個黨員聯(lián)系1戶貧困戶，切實開展聯(lián)系幫扶活動，目前已建立聯(lián)系幫扶示范點2個，黨員共聯(lián)系貧困戶20戶，為群眾辦實事30余件，幫助解決實際問題17個。公司職工賀麗蘭家里遭受火災，損失慘重，支部領(lǐng)導知道情況后，一方面上門看望慰問，另一方面積極組織公司黨員捐款捐物，共計2.4萬元，使他們一家走出了生活的困境，重新樹立了生活的信心。

三、實施“動力工程”，全力促進企業(yè)發(fā)展壯大

公司黨支部本著“有為才有位”的原則，把黨建工作同企業(yè)發(fā)展緊密結(jié)合，做到黨建工作與企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營目標同向、思想同心、工作同步。

1、發(fā)揮部門推動力。黨支部充分發(fā)揮橋梁紐帶作用，通過加強聯(lián)系，對下及時掌握情況，對上及時反映情況，幫助企業(yè)主協(xié)調(diào)社會關(guān)系，為企業(yè)發(fā)展壯大創(chuàng)造良好的外部環(huán)境。在開發(fā)新產(chǎn)品過程中，公司黨支部積極向上級黨組織匯報企業(yè)動態(tài)和面臨的困難，得到了市區(qū)領(lǐng)導的大力支持，從項目論證，到立項，到籌集資金，市區(qū)領(lǐng)導都親自掛帥，積極改善外部環(huán)境。同時，黨支部主動與公安、檢察、紀檢、勞動、工商等執(zhí)紀執(zhí)法部門協(xié)調(diào)，并切實發(fā)揮監(jiān)督作用，促進企業(yè)依法經(jīng)營，依法納稅，文明經(jīng)商，既為企業(yè)創(chuàng)造了良好的經(jīng)營環(huán)境，又樹立了公司的良好形象。

2、聚合外在牽引力。黨支部充分利用自身資源優(yōu)勢，多側(cè)面、多角度與所在的農(nóng)村黨組織開展“村企同行、攜手共建”活動，建立村企黨支部共建聯(lián)絡制度，通過共筑交流平臺、共建互助通道，大力開展思想結(jié)對、辦實事結(jié)對和服務結(jié)對，取得了良好成效。今年來，公司黨支部與觀山洞

街道觀山洞村黨支部進行結(jié)對共建“資源共享，優(yōu)勢互補”的原則，把支部的自身建設、經(jīng)濟發(fā)展與結(jié)對共建工作有機結(jié)合起來，努力構(gòu)建基層黨建新格局。村黨支部利用熟悉村務、了解情況等優(yōu)勢，幫助企業(yè)協(xié)調(diào)關(guān)系，及時解決企業(yè)生產(chǎn)中一些涉及群眾利益的問題；企業(yè)黨支部充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，積極參與村里的公益事業(yè)建設，幫助村里轉(zhuǎn)移勞動力，村企雙方關(guān)系日益融洽，村里和企業(yè)相互支持共謀發(fā)展，優(yōu)勢互補，實現(xiàn)共贏。

3、開發(fā)自身原動力。黨支部從企業(yè)發(fā)展和企業(yè)員工利益出發(fā)，定期召開企業(yè)主與員工見面會和企業(yè)員工座談會，主動架設勞資雙方互相溝通的橋梁。每月初支部召開企業(yè)主和員工見面會，企業(yè)主主動解答員工提出的問題，并有針對性地提出解決辦法；每月末召開員工座談會，員工們簡要回顧當月的生產(chǎn)、生活情況，存在和需要解決的問題等，歸納梳理，及時向企業(yè)主通報，促進了企業(yè)主和員工的內(nèi)部協(xié)調(diào)。同時，建立“聯(lián)系戶”，規(guī)定每個黨員聯(lián)系1-3名企業(yè)員工，1-3名員負責一個車間或班組，促使黨支部及時掌握每個班組、車間的工作情況和每個員工的思想動態(tài)，從而為加強內(nèi)部協(xié)調(diào)提供了客觀、可靠的第一手材料，確保黨的工作覆蓋到企業(yè)每個角落，黨支部成了關(guān)心、維護、代表員工利益的“主心骨”。

擴展閱讀：經(jīng)典高斯總結(jié)

一般地，優(yōu)化所得駐點的性質(zhì)（極小點還是過渡態(tài)）要靠頻率來確定；而對過渡態(tài)，要確定反應路徑（即到底是哪個反應的過渡態(tài)）必需要做IRC了，不然靠不住的（往往用QST找到的過渡態(tài)并不一定就是連接輸入反應物和產(chǎn)物的過渡態(tài)）。

在我們用QST2或QST3來優(yōu)化過渡態(tài)時，需輸入反應物和產(chǎn)物，實際上反應物和產(chǎn)物的輸入順序是沒有關(guān)系的。就是說，先輸反應物后輸產(chǎn)物和先輸產(chǎn)物后輸反應物得到的是同樣的過渡態(tài)。這也好理解，QST2里對過渡態(tài)的初始猜測實際上是程序自動將輸入的反應物和產(chǎn)物的各變量取個平均，所以輸入順序是沒有關(guān)系的。對QST3和TS，需人為指定過渡態(tài)的初始猜測。

上面說的反應物和產(chǎn)物的輸入順序沒有關(guān)系，有個前提條件，就是反應物和產(chǎn)物的自旋多重度一致。對QST3，因為是人為指定過渡態(tài)的初始猜測，所以沒有影響；而對QST2，過渡態(tài)的自旋多重度默認和后面輸入的一致。如果反應物和產(chǎn)物的自旋多重度一致，那隨便先輸哪個都沒關(guān)系；而如果反應物和產(chǎn)物的自旋多重度不一致，這時該怎么辦？？？

當反應物基態(tài)多重度為1，產(chǎn)物基態(tài)多重度為3時，到底將過渡態(tài)的多重度定為1還是3？還是兩個都試，哪個能量低取哪個？假如取1，在下來做IRC驗證時，Reverse還好辦，F(xiàn)orward卻是按多重度為1做的，這樣怎么能和多重度為3的產(chǎn)物連接起來？

要將其關(guān)聯(lián)起來，需有一個為激發(fā)態(tài)，這樣才能在自旋多重度上保持一致�？蛇@種處理對嗎？還有更好的思想嗎？另外，我覺得IRC難用得很，很難控制，也不知自己鉆進了哪條死胡同��！

一直對此很迷茫，希望各位大俠援助�。�

對于這點確實很迷茫，我覺得好像得用cas解決，有看過類似的文獻，上面有用cas得出過反應物基態(tài)經(jīng)激發(fā)態(tài)再回到基態(tài)得出產(chǎn)物的反映路徑。我沒有試過，對于cas我很是頭疼，理論和實踐都一無所知。作IRC能說明哪些問題？

irc做完，就說明我們完成了這個反應路徑地計算，

在SUMMARYOFREACTIONPATHFOLLOWING:，我們可以看到分子過渡態(tài)的鍵長鍵角與能量隨著反應坐標的變化而變化，如果你將反應坐標與能量作圖，就可以得到一條過渡態(tài)曲線，由于irc計算是結(jié)構(gòu)沿著反應路徑的方向，在每個點進行優(yōu)化的，所以如果你找的過渡態(tài)是正確且優(yōu)化是成功的話，TS確實是連接兩個minimum的。

一般IRC的兩個終點并不恰好就是反應物和生成物，除非不斷加大Maxpoints。然而此時IRC又往往會出錯，或者并不能達到指定的Maxpoints，例如，我想正反兩個方向各算20各點，IRC計算正常完成，但結(jié)果中并沒有41個構(gòu)型。如果這時作能量-反應坐標曲線，如何確定反應物和生成物的反應坐標？如果你的過渡態(tài)確實做得漂亮，那么就一定可以成功地由過渡態(tài)找到與之對應的反應物、生成物�？蛇@只是理論上的東東，現(xiàn)實中，由于反應的勢能面實在太復雜，你千辛萬苦所得到的過渡態(tài)是很難天衣無縫地連接反應物、生成物的。不斷加大Maxpoints簡直是Killtime。

一般地，我們可以將IRC最后得到的兩個結(jié)構(gòu)的所有數(shù)據(jù)分別與你做QST時所用的兩個結(jié)構(gòu)進行對比，只要結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的差別、能量差別比較小，就可以基本認定（因為反應的勢能面太復雜）你IRC是成功的了。

說得好！取點越多越好，但我發(fā)現(xiàn)往往作不到這一點，所以我也是將IRC最后得到的兩個結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)分別生產(chǎn)物態(tài)和產(chǎn)物態(tài)的兩個結(jié)構(gòu)進行對比。

而且我發(fā)現(xiàn)，作IRC時頻率計算給出的訊息很重要，呵呵！過渡態(tài)尋找小結(jié)

剛剛做了一段時間的過渡態(tài)，期間碰到了許多的困難。尋找過渡態(tài)不是一件容易的事（對于我和大多數(shù)剛涉及量化的人來說），因此我希望通過寫這個經(jīng)驗小結(jié)能對大家有些幫助。

1.首先遇到的問題是，用哪種方法來尋找過渡態(tài)？

GAUSSIAN提供的方法是QSTN和TSN方法。兩種方法各有優(yōu)點和缺點。QSTN方法特別QST3方法要求輸入反應物，過渡態(tài)的猜測結(jié)構(gòu)，產(chǎn)物這三者的結(jié)構(gòu)。特別麻煩。但很管用，一般不會出現(xiàn)不收斂的情況。對于TSN（對應關(guān)鍵詞為OPT=TS）方法，只要求輸入過渡態(tài)的初始結(jié)構(gòu)，但這個初始結(jié)構(gòu)非常的關(guān)鍵，如果結(jié)構(gòu)不好，則很容易出現(xiàn)不收斂的情況。所以我建議，如果是剛開始做過度態(tài)的話，用QSTN方法是好的選擇，等有了“感覺”之后，再用TSN方法。

2.怎么解決經(jīng)常出現(xiàn)的錯誤？

在找過度態(tài)的時候，經(jīng)常碰到的一些問題就是不收斂（1）.，有一個錯誤的本征值（錯誤信息為：thereisawrongsigneigenvalueinhessianmatrix.....)（2），和LINK9999錯誤導致退出。（3）

對于不收斂的情況，可以分為兩類，比如提示信息里的CONVERGENCEFAILER提醒收斂到了10（-5），而此時你設定的SCF循環(huán)次數(shù)也僅僅是64步，那么完全有希望通過加大SCF循環(huán)次數(shù)來達到收斂的目的。倘若只收斂到10（-3）或10（-2），此時加大循環(huán)次數(shù)可能就沒用了。結(jié)果還是CONVERGEFAILER。此時可采用SCF=QC，來達到強制收斂的目的。因為SCF=QC（LINK508）的計算量比默認的L502要大，所以不到萬不得以就不用它了。出現(xiàn)第二個錯誤可以直接用關(guān)鍵詞OPT=NOEIGEN來實現(xiàn)。

LINK9999出錯是因為已經(jīng)走完了默認的步數(shù)，但還未完成。系統(tǒng)會自動跳出。出現(xiàn)這種情況大多數(shù)就是因為優(yōu)化步數(shù)和SCF步數(shù)超過了默認值�？捎肙PT（MAXCYCLE=100）和SCF（MAXCYCLE=300）來改錯。

3.怎么樣控制過渡態(tài)的優(yōu)化，使得過渡態(tài)不至于收斂到其他的分子結(jié)構(gòu)中去？我用GAUSSVIEW可以解決這個問題，當剛開始運行GAUSSIAN時，你用GVIEW去打開輸出文件時，你可以看到你的過渡態(tài)的初始輸入結(jié)構(gòu)，當一個循環(huán)過后（從上一個LINK502到下一個LINK502），你再打開輸出文件，你就可以清晰地看到優(yōu)化一步后分子的構(gòu)型，這樣就可以隨時監(jiān)控過度態(tài)分子的結(jié)構(gòu)，倘若已經(jīng)有收斂到其他分子構(gòu)型的趨勢時，你就可以把它給KILL了，而不至于需要等全部工作結(jié)束后，打開輸出文件才知道已經(jīng)不是想要的過渡態(tài)了。如果收斂到其它的構(gòu)型上去，可以考慮縮小OPT的步長.iop(1/8=2或3）即可。4.還需要加其它的關(guān)鍵詞嗎？

建議在OPT中加入CALCFC。這樣可以加大找到過渡態(tài)的幾率。本人深有體會！

先寫這么多了，難免有錯誤和不恰當之處，還希望大家來指點和補充！我找過渡態(tài)的經(jīng)驗是：找過渡態(tài)的關(guān)鍵點，是如何根據(jù)反應體系的立體結(jié)構(gòu)和反應過程化學鍵的斷裂和形成的軌道的空間形狀，提出一個合理初始的過渡態(tài)的結(jié)構(gòu)，再進行優(yōu)化。提出的初始過渡態(tài)結(jié)構(gòu)越接近真實結(jié)構(gòu)，就越容易找到，否則花一年時間也可能找不到一個過渡態(tài)。而找過渡態(tài)的QSTN方法、TSN方法的差別不是太大。

這幾個帖子都很好，我也找了十幾個簡單的過渡態(tài)，不是直接找到的，而是先用目標過渡態(tài)的四元環(huán)結(jié)構(gòu)做，然后對四元環(huán)結(jié)構(gòu)逐步“修飾”直到那個四元環(huán)就是我需要的四元環(huán)為止，這個方法來得一般比較簡單，但也有無法“修飾”到目標過渡態(tài)的情況，其他方法都是一樣的。10（-5）表示十的-5次方。

每個循環(huán)都會列出SCF計算的結(jié)果，和收斂值啊。可以找的到的。iop(1/8)=2

相當于在找過度態(tài)的時候，以2A（A為基本單位長度）為單位來尋找過渡態(tài)。就象有一百個抽屜里只放了一個蘋果，當然是一個一個抽屜打開，找到蘋果的把握最大了。此時意味著iop(1/8)=1。

有虛頻說明結(jié)構(gòu)處于不穩(wěn)定狀態(tài)。過渡態(tài)的初始結(jié)構(gòu)猜測應該根據(jù)已有的知識和經(jīng)驗啊，哪種構(gòu)型或構(gòu)象最可能是過渡態(tài)，注意有時候猜測可能與計算結(jié)果完全相反。反應坐標

勢能面是研究化學反應歷程的基礎(chǔ)。對一個勢能面來說，我們比較關(guān)心其關(guān)鍵點。勢能面上的關(guān)鍵點是指勢能的極值點，包括反應物(R)、產(chǎn)物(P)、中間體(I)與過渡態(tài)(TS)或鞍點（saddlepoint）等。連接反應物、過渡態(tài)和產(chǎn)物的反應途徑，是一條能量最低的路徑（minimumenergypath），稱為反應坐標（reactioncoordinate）。各關(guān)鍵點是通過反應坐標聯(lián)結(jié)起來的，過渡態(tài)是其上面的一級鞍點。

＊不同類型的反應坐標

我們常說的反應坐標、最小能量路徑等用語，嚴格地說，是有一定區(qū)別的。（1）最速下降路徑：也稱最小陡降路徑。從過渡態(tài)出發(fā)，體系會沿著最陡的斜坡向反應物深谷和產(chǎn)物深谷移動，移動路徑與等能量面正交，方向與勢能梯度相反。這條路徑的任何地方，其垂直方向有一極小點，就是垂直切割最速下降路徑的交點。（2）內(nèi)稟反應坐標：內(nèi)稟反應坐標就是連接反應物、過渡態(tài)和產(chǎn)物的最速下降路徑。

（3）最小能量路徑（MEP）：通常選定一個反應坐標，使能量相對于其它坐標為最小。這樣的反應路徑，常常會引起彎曲甚至不連續(xù)，特別地與最速下降路徑偏離甚遠，而后者是真正的最小能量路徑。舉例來說，RelaxedScan的結(jié)果就是一條MEP。

（4）經(jīng)典軌跡：上述路徑在勢能面上對應著一組原子無限緩慢地移動（零動量），而軌跡是通過在包括核最初動量的合適初始條件下求解反應物的運動方程得到的。動力學效應，例如離心力，將使分子沿著不同于最速下降的路徑移動。隨著分子象臺球一樣從勢能山脊上彈起又滑下山坡，軌跡可能十分繁長。irc輸入和結(jié)果%Chk=irc

#phf/sto-3girc(forward,calcfc)guess=readgeom=allcheck

******************************************%nproc=2%Chk=irc2

#phf/sto-3girc(reverse,calcfc)

guess=readgeom=allcheckscf(maxcyc=200)(results:)

SUMMARYOFREACTIONPATHFOLLOWING:與scan看結(jié)果一樣是看OPti上的那個orient。

如果是單獨作irc(forward)和irc(reverse)，取出最后opt結(jié)果上面的那個orient來看irc到底是個什么樣的過程。第一個是過渡態(tài)的orient了。關(guān)于虛頻的一個簡單的理解首先，什么是頻率。

中學的時候我們學過簡諧振動，對應的回復力是f=-kx,對應的能量曲線，是一個開口向上的二次函數(shù)E=kx^2/2.這樣的振動，對應的x=0的點是能量極小值點（簡單情況下也就是最小值點）。這時的振動頻率我們也會求：ω=2πsqrt(k/m)。顯然它是一個正的頻率，也就是通常意義下的振動頻率。

那么，一維情況下，如果能量曲線是一個開口向下的二次曲線呢？首先，從能量上看，這是個不穩(wěn)定的點，中學的物理書上稱為“不穩(wěn)平衡”。用現(xiàn)在的觀點看，就是這一點導數(shù)是零（受力為0），且是能量極大值。如果套用上面的公式，“回復力”f=-k"x（實際上已經(jīng)不是回復，而是讓x越來越遠了），這里k"是個負數(shù)，ω=2πsqrt(k"/m)顯然就是一個虛數(shù)了，即所謂的虛頻。Gaussian里面給出一個負的頻率，就是對應這個虛頻的。

實際情況下，分子的能量是一個高維的勢能面，構(gòu)型優(yōu)化的時候，有時得到了極小值點，這樣這個點的任意方向上，都可以近似為開口向上的二次函數(shù)，這樣這里對應的振動頻率就都是正的。對于極大值點，在每個方向都是開口向下的二次函數(shù)，那么頻率就會都是負的當然一般優(yōu)化很少會遇到這樣的情況。對于頻率有正有負的情況，說明找到的點在某些方向上是極大值，有些方向上是極小值。如果要得到穩(wěn)定的能量最低構(gòu)型，顯然需要通過微調(diào)分子的構(gòu)型，消去所有的虛頻。如何微調(diào)？要看虛頻的振動方向。想象著虛頻對應的就是開口向下的二次函數(shù)，顯然，把分子坐標按照振動的方向移動一點點，分子應該就可以順著勢能面找到新的穩(wěn)定點，但是也不能太小。而所謂的過渡態(tài)，則是連接反應物和產(chǎn)物之間的最低能量路徑上的能量極大值。好比山谷中的A，B兩點，它們之間的一個小土丘，就是過渡態(tài)，從A到B的反應，需要越過的是這個小土丘，而不是兩邊的高山。這樣，過渡態(tài)就是在一個方向上是極大值，而在其它方向上都是極小值的點。因此，過渡態(tài)只有一個虛頻。

頻率分析只能在勢能面的穩(wěn)定點進行，這樣，頻率分析就必須在已經(jīng)優(yōu)化好的結(jié)構(gòu)上進行。頻率分析的另外一個用處是判斷穩(wěn)定點的本質(zhì)。穩(wěn)定點表述的是在勢能面上力為零的點，它即可能是極小值，也可能是鞍點。極小值在勢能面的各個方向都是極小的。而鞍點則是在某些方向上是極小的，但在某一個方向上是極大的，因為鞍點是連接兩個極小值的點。有關(guān)鞍點的信息:1.負的頻率2.頻率相應簡正振動的模式

當一個結(jié)構(gòu)產(chǎn)生負的振動頻率時，可以表明在該振動方向可能存在著能量更低的結(jié)構(gòu)。判斷所得鞍點是不是需要的鞍點的方法，就是察看它的簡正振動模式，分析是不是可以導向所需要的產(chǎn)物或反應物。進一步的，更好的辦法是通過IRC計算來判斷反應物，產(chǎn)物與得到的鞍點是否有關(guān)系。

向大家推薦一本書，翻譯成中文的（原文我沒有見過），可能是《化學反應中的電子》。

在尋找過渡態(tài)計算中opt=ts,需要計算頻率，如果有一個虛頻就說明優(yōu)化所得的構(gòu)型是個過渡態(tài)。有時在做部分限制優(yōu)化opt=minimal時，也能得到一個虛頻（一般發(fā)生在frozen部分的化學鍵上）。我想問一下，虛頻的數(shù)值大小本身具有什么物理意義。后一種情況是否也可以認定為過渡態(tài)。我的理解：虛頻就是在這個振動方向上力常數(shù)是負的

過渡態(tài)之所以有一個虛頻，是因為它是一個鞍點，鞍點上有一個負的梯度的方向分子沿這個方向振動時將轉(zhuǎn)化為反應物或產(chǎn)物。就象從山上掉下來，受到的力可以認為是負的。但并不是有一個虛頻就是過渡態(tài)，還要在這個虛頻的振動方向上分別指向反應物和產(chǎn)物

Gaussian程序頻率計算中的幾個問題

在Gaussian計算中，為了確定優(yōu)化得到的幾何結(jié)構(gòu)是勢能面上的局域極小點還是鞍點，或者要得到相關(guān)的熱力學性質(zhì)，經(jīng)常需要對優(yōu)化后的幾何結(jié)構(gòu)進行振動分析。這里我們將討論幾個頻率計算中常見的一些問題。希望能對初學Gaussian的人有所幫助。首先，原則上說，振動頻率分析只對穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有意義。這里所說的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)包括是勢能面上的局域極小點和鞍點。如下圖1所示是一維自由度上的勢能面，A和B處在勢能面的局域極小點，而處在勢能面的鞍點上。他們在都處在平衡位（原子核受力為零），不同的是，A和B來說離開平衡位會受到指向平衡位處的力，而C離開平衡位會受到遠離平衡位的力。因此A和B處在穩(wěn)定平衡點，C處在不穩(wěn)定平衡點。實際上，一個分子可以有很多的自由度，如果在所有自由度上分子都處在穩(wěn)定平衡，就是穩(wěn)定的分子。頻率分析得結(jié)果是所有頻率都是正的，表明這是一個局域的極小點。如果分子只在一個自由度上處于不穩(wěn)定平衡位，其他自由度上都處在穩(wěn)定平衡位，說明該結(jié)構(gòu)是一階鞍點。分子在穩(wěn)定自由度方向上的振動才是真實的振動，在不穩(wěn)定自由度方向上的實際上是不會有振動的。不過我們可以對不穩(wěn)定方向上的運動也按振動來做數(shù)學處理，會的到負的振動頻率，我們稱它為虛頻。虛頻的出現(xiàn)表明該結(jié)構(gòu)為鞍點。圖1勢能面上的局域極小點和鞍點

第二，Gaussian計算中，頻率的計算一定要在和分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化相同的方法，基組下進行，否則計算的結(jié)果是沒有意義的。我們知道，任何理論水平下的計算，都是在一定的近似下進行的，不同的理論水平的近似程度是不同的。在一種理論水平A下優(yōu)化的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)Geom_A會和另一種理論水平B下優(yōu)化的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)Geom_B有差別，也就是說Geom_A不會是理論水平B下的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。根據(jù)前面我們所討論的，在理論水平B下對一個不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)進行頻率分析是沒有意義的。圖2示意說明了不同理論水平下穩(wěn)定點結(jié)構(gòu)的不同。圖2不同理論水平下優(yōu)化的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)是不同的

第三，頻率計算中可以考慮同位素效應（Freq=ReadIsotopes）。在波恩-奧本海默近似下，對于同一種元素采用不同的同位素對幾何優(yōu)化和電子結(jié)構(gòu)計算沒有影響，頻率計算所需的力常數(shù)矩陣（Hessian矩陣）也不會變化，變化的只是約化質(zhì)量。容易理解，重的同位素會導致低的振動頻率。實際上，原子序數(shù)大的元素的同位素效應非常不明顯，一般只需考慮H原子的同位素效應。第四，各種方法計算的頻率和實驗結(jié)果之間存在系統(tǒng)誤差，需要乘以一個約化因子來進行校正（Scale=f）。一般來說，理論計算的頻率值會比實驗結(jié)果大。下面是一些理論水平下的約化因子。注意頻率和零點能的約化因子是可以不同的。更多水平下的約化因子需要查文獻獲得。

方法：約化因子約化因子（頻率）（ZPE）HF/3-21G0.90850.9409HF/6-31G(d)0.89290.9135MP2(Full)/6-31G(d)0.94270.9646MP2(FC)/6-31G(d)0.94340.9676BLYP/6-31G(d)0.99401.0119B3LYP/6-31G(d)0.96130.9804SVWN/6-31G(d)0.98331.00

第五，Gaussian的頻率計算有時會遇到下面的警告：

Warning--explicitconsiderationof3degreesoffreedomasvibrationsmaycausesignificanterror

這時一般有兩種可能：一種可能是，優(yōu)化的幾何結(jié)構(gòu)不夠精確，還沒有達到穩(wěn)定點。對于這種情況，需要考慮用OPT=tight或OPT=VeryTight，結(jié)合Int=fine或者Int=VeryFine進行更加精確的優(yōu)化。第二種可能是，在計算的振動模式中，有部分的低頻模式對應于內(nèi)轉(zhuǎn)動模式，在熱力學分析中應該按自由轉(zhuǎn)子或受阻轉(zhuǎn)子模型處理，如果按諧振子模型處理會造成較大的誤差。采用受阻內(nèi)轉(zhuǎn)子模型，可以用Freq=Hindered-Rotor計算或者自己手動計算這些振動模式對熱力學性質(zhì)的貢獻。

第六，對于計算出的力常數(shù)較小的振動模式，其勢能面形狀可能不滿足諧振子模型的要求，力常數(shù)函數(shù)需要考慮非諧性的成分，這時可以用Freq=Anharmonic來進行非諧性處理。

第七，在頻率輸出前，會有這樣的輸出:

Lowfrequencies----0.00080.00030.001340.627559.380866.4408Lowfrequencies---1799.18923809.46043943.3536

上面行的六個模式實際對應于平動（前三個）和轉(zhuǎn)動（后三個），理論上，這六個數(shù)都應該是零。如果是對過渡態(tài)進行的頻率計算，第一行會先輸出虛頻，然后才給出平動轉(zhuǎn)動的數(shù)值。一般來說，平動的三個數(shù)都是接近于零的。如果轉(zhuǎn)動的三個數(shù)不接近于零（一般解析頻率10個波數(shù)以內(nèi)，數(shù)值頻率50個波數(shù)以內(nèi)），說明需要進行OPT=Tight或OPT=VeryTight計算。第二行的幾個實頻率應該和隨后輸出中的相應頻率進行對比，如果基本一樣，說明頻率計算結(jié)果很好；如果差別較大，說明這些頻率受到的平動和轉(zhuǎn)動的污染較大。

第八，頻率計算后程序會進行一步優(yōu)化計算，正常會得到四個判據(jù)都是YES的結(jié)果，這說明優(yōu)化的結(jié)構(gòu)很好。但是有時也會遇到四個判據(jù)不全是YES的情況，這時需要仔細分析，一般有三種情況：1、Force和RMSForce都是收斂的，Displacement和RMSDisplacement雖然是NO，但是都比較接近收斂判據(jù)；2、如果Force和RMSForce都是收斂的，Displacement和RMSDisplacement不收斂且數(shù)值遠大于收斂判據(jù)；3、Force和RMSForce不收斂。對于第一種情況，我們可以不管它，仍然可以認為計算結(jié)果是可靠的。對于第二和第三種情況，一般說明優(yōu)化過程中估算的Hessian是不準確的，優(yōu)化的結(jié)構(gòu)可能還沒有達到穩(wěn)定點，需要重新優(yōu)化。如果反復優(yōu)化仍然無法解決這個問題，建議在優(yōu)化過程中使用OPT=CalcAll。

第九，優(yōu)化一個局域極小點，收斂后從力常數(shù)本征值看應該是局域極小點（沒有負的本征值），但是頻率計算中會出現(xiàn)虛頻和負的本征值。這種情況下虛頻一般是由轉(zhuǎn)動模式造成的，說明分子中兩個基團之間的相互位不是很合適，需要繞轉(zhuǎn)動的鍵相對轉(zhuǎn)動到一個合適的位，重新優(yōu)化。繞某個鍵轉(zhuǎn)動兩個基團，有時可以很方便地用修改二面角的方法實現(xiàn)：OPT=Modredundant結(jié)合分子描述后輸入：*mn*[+=]value。其中m，n為連接兩個基團的鍵的頂端原子。有時，用OPT=CalcAll也可以解決這個問題。第十，Gaussian程序中，頻率計算是和溫度、壓力無關(guān)的。因為Gaussian所考慮的是原子核在一定核構(gòu)型和電子運動狀態(tài)構(gòu)成的勢場內(nèi)振動，一般來說，溫度和壓力的變化不會影響分子的結(jié)構(gòu)和電子運動狀態(tài)，所以振動的勢能函數(shù)是與溫度、壓力無關(guān)的。Freq=Isotopes關(guān)鍵詞要求輸入的溫度和壓力影響的只是平動，轉(zhuǎn)動和振動的平衡分布和它們對熱力學性質(zhì)的貢獻。

分子激發(fā)態(tài)計算的理論方法一1.激發(fā)態(tài)計算方法的分類

按照化學模型，目前計算激發(fā)態(tài)的方法可以分為：____DFT(TDDFT,MC-DFT，DFT+CI...)Chemical____|

Model|____Wavefunction____|~~~~Abinitio(MR-CI,CIS...)|____Semiempirical(Zindo/1，INDO/S，CNDO/S...)

這與基態(tài)計算方法的分類是一樣的，從中看不出激發(fā)態(tài)計算的特點。另一種分類是按照獲得激發(fā)能（或激發(fā)態(tài)能量）的方式，可以分為兩類：i)電子組態(tài)方法。選擇不同的電子組態(tài)的線性組合進行迭代，得到激發(fā)態(tài)的絕對能量（有些程序經(jīng)過簡單的后期處理也能給出相對能量）。分為多參考(MR)方法和單參考(SR)方法兩種。常見的多參考方法有：MCSCF(有CASSCF，RASSCF等多種形式)，MR-CISD，CASPT2等。標準的

MR的計算過程一般是三步：HF〉MCSCF（常用CASSCF）〉MRCISD或CASPT2...R是MR的特例，不需要中間的MCSCF步驟，計算中只需要對MR程序模塊指定一個參考組態(tài)即可，計算量大大減少，但是精度也會下降。對于一些無法用SR很好描述的體系（如鑭系化合物），計算是失敗的，這時就必須用MR方法。ii)線性響應理論(LRT)�；鶓B(tài)用普通的理論方法求得，然后通過求解特殊的線性響應方程，獲得激發(fā)態(tài)相對于基態(tài)的垂直激發(fā)能（相對能量）。有的方法求解方程需要做迭代，有的則不需要。這一方法要求作為參考態(tài)的基態(tài)必須被很好地描述。常見的有TDDFT，CIS，CCSD-LRT等，共同點是基態(tài)都使用SR模型。基態(tài)用MR模型的有MCLR(MCSCF-LRT)，MR-AQCC-LRT等方法，用于計算那些無法用SR模型很好描述基態(tài)的體系。2.一些方法的特點及軟件

i)Zindo/1，INDO/S，CNDO/S都屬于半經(jīng)驗方法，可用于研究原子數(shù)在100左右的大分子體系。軟件：Zindo/1Gaussian,Zindo。Zindo結(jié)合ZINDO-MN模塊可以用Zindo/1方法計算溶劑對激發(fā)態(tài)的影響。INDO/S，CNDO/S商業(yè)MOPAC的MOS-F模塊。免費的MOPAC6.0/7.0無此功能

ii)CIS基態(tài)能量用Hartree-Fock方法得到，激發(fā)態(tài)精度也是HF級別的，得到半定量的結(jié)果。適于研究原子數(shù)在50左右的中等分子體系。此外還有精度更高一些的CIS(D)，計算量當然更大。Gaussian03的CIS還能考慮溶劑環(huán)境對激發(fā)態(tài)影響。程序化的這些方法一般只能計算單重態(tài)和三重態(tài)。擴展CIS(XCIS)方法還能計算雙重態(tài)和四重態(tài)。

軟件：CISGaussian,Q-Chem，CaChe，商業(yè)的MOPAC，TURBOMOLE，最新版MWChemCIS(D)Q-Chem，TURBOMOLEXCISQ-Chem

iii)TD-DFT和TD-HF目前比較流行的激發(fā)態(tài)計算方法，適用于十幾個原子構(gòu)成的中小分子，

小分子計算也能得到令人滿意的結(jié)果。TD-DFT目前的缺陷是無法研究多電子激發(fā)和Rydberg態(tài)。TD-HF早期也叫RPA，是TD-DFT的特殊形式，精度較差。Gaussian03中TDHF/TDDFT的激發(fā)態(tài)計算還能考慮溶劑環(huán)境影響。程序化的TD-DFT一般只提供對單重態(tài)和三重態(tài)計算的正式支持。最新版

NMChem的TD-DFT除了計算閉殼層分子的單重態(tài)和三重態(tài)，還能計算開殼層分子的雙重態(tài)和四重態(tài)。軟件：

TD-HFGaussian,ADF,NWChem,Q-Chem，DeMon，GAMESS-US，ACESII，TURBOMOLETD-DFT

Gaussian,

ADF,

NWChem,

Q-Chem。DeMon，

TURBOMOLE，CADPAC，BDF。

一些計算晶體的程序也可以做分子的TD-DFT計算，但是由于使用平面波基組，結(jié)果不太好。

iv)CC-LRTCC-LRT包括CCS-LRT(等價于CIS)，CC2-LRT(對CCSD-LRT的近似)，CCSD-LRT，CC3-LRT(對CCSDT-LRT的近似)等不同激發(fā)級別的形式。最常用的是CCSD-LRT，有很多種形式，如EOM-CCSD，VOOD-CCSD等。適用于中小分子和小分子的計算，結(jié)果與TD-DFT相當，可能還略好一些。軟件：

CC-LRTDALTON。CCSD-LRT的其他形式可在ACESII，Q-Chem，PSI，MOLPRO中找到。TURBOMOLE可做CC2-LRT計算。v)SAC-CI。

精度略高于TD-DFT的方法，適于研究十幾個原子構(gòu)成的有機分子，還可以包含多電子激發(fā)的影響。軟件：SAC-CIGaussian03vi)DFT+CI混合方法。

結(jié)合了DFT和CI的優(yōu)點，適用于中小分子激發(fā)態(tài)計算。軟件：DFT+CITURBOMOLE

vii)MCSCF(有CASSCF，RASSCF等)。

做（電子組態(tài)方法）多參考計算的基礎(chǔ)。適用于中小分子激發(fā)態(tài)計算。常用電子組態(tài)形式的CASSCF。線性響應理論形式(MCLR)用的較少。軟件：MCSCF

GAMESS-US,

GAMESS-UK,

Gaussian,

DALTON,

MOLPRO,MOLCAS,COLUMBUS，NWChemMCLRDALTON，GAMESS-UK

viii)MR-CI及其變體MR-CISD是計算（幾個原子構(gòu)成的）小分子激發(fā)態(tài)的標準方法。由于這一方法存在著大小一致性問題，因而又發(fā)展了很多變體。比較簡單的是對MR-CISD做事后修正(+Q)，主要有Davidson修正和Pople修正兩種。復雜一些的有MR-ACPF、MR-AQCC、MR-CEPA等，其中表現(xiàn)最好的是MR-AQCC，以及后來發(fā)展的虛軌道修正MR-AQCC(MR-AQCC-V)。有的程序還允許對MR-CI做激發(fā)級別的修正，得到MR-CIS，MR-CISD(T)等。軟件：MR-CISDGAMESS-US,GAMESS-UK,DALTON,MOLPRO,MOLCAS,DIRAC，MOLFDIR，COLUMBUS

變體：MOLPRO,MOLCAS，COLUMBUS。COLUMBUS還能做MR-AQCC-LRT計算，此方法綜合了MR-AQCC與線性響應理論的特點。MOLPRO對MR-CI及其變體使用了內(nèi)部收縮，速度更快。

ix)MR-MPn多參考微擾理論。目前主要有二階微擾和三階微擾。在程序作了優(yōu)化的前提下，它們比相同級別的MR-CI計算速度快（例如在MOLPRO中，CASPT2比MR-CISD快），但是精度略低。目前應用的難題是入侵態(tài)問題。有些程序通過與MR-CI混合可以部分地解決這一問題。

軟件：CASPT2MOLPRO,MOLCAS，COLUMBUS，GAMESS-UK。GAMESS-US的MC-QDPT方法和Gaussian的CASSCF+MP2也屬于MR-MP2。

CASPT3MOLPRO，GAMESS-UK

x)MR-CC和FCIMR-CI的理論極限是完全組態(tài)相互作用(FCI)，常用的MR-CISD是把FCI在CI空間的展開截斷到二級的形式。

鑒于耦合簇CC能獲得比CI更好的結(jié)果，而且不會有大小一致性的問題，如果把FCI展開到CC空間并在一定的級別截斷，就得到MR-CC。

由于FCI計算量相當大，所以目前也只能計算較輕原子構(gòu)成的雙原子分子。從理論上講，MR-CCSD是小分子激發(fā)態(tài)計算最實用、最精確的方法。但目前還有入侵態(tài)的問題沒有解決。公開發(fā)布的程序中目前還沒有此方法。xi)MC-DFT，CAS-DFT：多參考的DFT，尚在研究中。MOLCAS聲稱將在6.0版包含此方法。

xii)MR-Gn多參考的Gaussian-n理論，可想而知是相當昂貴的方法。目前只有GAMESS-US小組的一篇文章研究過這一理論。將來能否用于激發(fā)態(tài)計算并獲得高精度結(jié)果還未知。3.方法的選擇構(gòu)成分子的原子數(shù)：

2.....10.......20........50..........100..........

|_____________________||______________|半經(jīng)驗CIS|_____________________|MCSCF(注1)|______________|TD-DFT(注2),CCSD-LRT|_____|

MR-CI及其變體，MR-MPn(注2)|FCI

可見，越往下精度越高，適用分子越小。

注1：CASSCF的計算量和活性空間大小2A和活性電子數(shù)E有關(guān)。C(2A,E)=(2A)!/[(2A-E)!*E!]。C(2A,E)越大則計算量越大。RASSCF由于對組態(tài)進行了篩選，能適當減少計算量。對于小分子，MCSCF一般只作為高級MR計算（MR-CI，MR-MPn）的中間步驟。

注2：對于含有重元素的小分子激發(fā)態(tài)計算，還要考慮自旋軌道耦合(SO)造成的電子態(tài)分裂。例如AtBr的3Pi會分裂為0-，0+，1，2四個態(tài)。能夠在激發(fā)態(tài)計算中包含SO的程序有MR-CISD及其變體+SO:COLUMBUS，MOLPRO，GAMESS-USMR-MPn+SO:MOLPRO，GAMESS-US

MCSCF+SO:COLUMBUS，MOLPRO，GAMESS-US,MOLCAS，TD-DFT+SO:ADF201*，尚在測試中，目前只能對原子獲得較好的激發(fā)能完全相對論MR-CISD:DIRAC,MOLFDIR完全相對論TD-DFT:BDF，尚在測試中

如果是用Gaussian或者GAMESS-US，我的理解是：1.先用AM1進行幾何優(yōu)化。2.用優(yōu)化的結(jié)構(gòu)進行Hartree-Fock計算。3.用第二步的分子軌道進行CIS計算（Gaussian使用Guess=Read讀入第二步的checkpoint文件；GAMESS使用guess=moread，并把第二步的MO復制到$VEC中）。Gaussian的CIS自動給出激發(fā)能和諧振強度，GAMESS只給出激發(fā)能，計算諧振強度需要另外的計算步驟。4.Gaussian中的Zindo和CIS使用方法相同，速度更快，但適用的原子有限，如果計算量不是太大的話，還可以用TD，結(jié)果更好。另外Gaussian的CIS只能算單態(tài)、三態(tài)，其它的像雙態(tài)、四重態(tài)、五重態(tài)可能也會給出結(jié)果，但是分析很麻煩。用GAMESS進行CIS計算可以定義任意多重度，比較直觀。

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