生物化學(xué)下-前半部分總結(jié)-目論 十單元 糖代謝 第十一單元 脂代謝

第八單元代謝總論19章代謝總論

輔酶I和輔酶II的遞能作用以高能氫原子和電子的形式將自由能轉(zhuǎn)移給生物合成

的需能反應(yīng)

FMN和FAD的遞能作用傳遞電子和氫原子的作用輔酶A在能量代謝中的作用CoA是�；�的載體代謝中常見的有機(jī)反應(yīng)機(jī)制:

基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng),氧化-還原反應(yīng),消除、異構(gòu)化和重排反應(yīng),碳-碳鍵的形成與斷裂反應(yīng)第九單元生物能學(xué)及生物氧化20章生物能學(xué)

△G是判斷一個(gè)過程能否自發(fā)進(jìn)行的根據(jù)

△G0，反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行，必須供給能量;△G=0，反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。

反應(yīng)物的不穩(wěn)定性和產(chǎn)物的穩(wěn)定性或反應(yīng)物內(nèi)的靜電斥力和產(chǎn)物的共振穩(wěn)定使

ATP水解釋放大量能量。

ATP通過基團(tuán)轉(zhuǎn)移提供能量，而不僅僅是通過水解提供能量。ATP是磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)的中間傳遞體第九單元生物能學(xué)及生物氧化24章生物氧化

生物氧化的特點(diǎn)，生物氧化實(shí)質(zhì)，生物氧化過程中水的生成；電子傳遞鏈定義、成員、功能，電子傳遞的抑制劑；

氧化磷酸化，底物水平磷酸化，化學(xué)滲透假說，質(zhì)子動(dòng)勢(shì)，ATP合酶組成，細(xì)胞溶

膠內(nèi)的NADH的再氧化

第九單元生物能學(xué)及生物氧化第27章光合作用

葉綠素通過激子傳遞把吸收的能量匯集到作用中心；真核光合電子傳遞體的組成與功能；光合磷酸化，循環(huán)和非循環(huán)光合磷酸化；核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶，

Calvin循環(huán)分為3個(gè)階段、化學(xué)計(jì)量，丙糖磷酸的去路，CO2固定的調(diào)節(jié)。C4、

C3和景天酸代謝

第十單元糖代謝

糖酵解、糖的有氧氧化（主要過程）、三羧酸循環(huán)、戊糖磷酸途徑、糖異生作用途

徑、乙醛酸循環(huán)。

葡萄糖的主要代謝途徑（反應(yīng)過程、關(guān)鍵酶、能量的生成、反應(yīng)特點(diǎn)、調(diào)節(jié)）糖原的降解三種酶，糖原的合成的特點(diǎn)、過程、糖原代謝的調(diào)控。第十一單元脂代謝

28章脂肪酸的分解代謝

脂肪酸氧化的化學(xué)步驟；脂肪酸的活化、脂肪酸轉(zhuǎn)入線粒體；β-氧化、過程、能量；

甘油的氧化、酮體、乙酰CoA的代謝結(jié)局；

脂類的生物合成，來源、過程；脂肪酸合成途徑與β-氧化的比較；三脂酰甘油的合成；

擴(kuò)展閱讀：生物化學(xué)講義第五章糖代謝

第五章糖代謝

【目的和要求】

1、掌握糖分解代謝，糖酵解和有氧氧化的途徑及催化所需的酶，特別是關(guān)鍵酶和主要的調(diào)節(jié)因素以及各通路的生理意義。

2、掌握肝糖原合成、分解及糖異生的途徑及關(guān)鍵酶。掌握磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶和生理意義。掌握乳酸循環(huán)的過程及生理意義。

3．熟悉糖的主要生理功能，糖是生物體主要的供能物質(zhì),血糖的概念，正常值以及血糖的來源、去路。

4．了解糖的吸收方式是通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程，糖代謝異常。

【本章重難點(diǎn)】

⒈糖酵解及有氧氧化的基本途徑及關(guān)鍵酶⒉TAC、糖異生的生理意義⒊糖原合成分解的調(diào)節(jié)⒋血糖的調(diào)節(jié)

⒌TAC循環(huán)、生理意義、調(diào)控⒍糖異生

學(xué)習(xí)內(nèi)容第一節(jié)概述第二節(jié)糖的無氧分解第三節(jié)糖的有氧氧化第四節(jié)磷酸戊糖途徑第五節(jié)糖原的合成與分解第六節(jié)糖異生第七節(jié)血糖及其調(diào)節(jié)

第一節(jié)概述

糖的主要生理功能⑴是提供生命活動(dòng)所需要的能量，據(jù)估計(jì)人體所需能量

50%～70%左右是由糖氧化分解提供的。⑵糖也是組成人體的重要成分，如核糖構(gòu)成核苷酸及核酸成分；蛋白多糖構(gòu)成軟骨、結(jié)締組織等的基質(zhì)；糖脂是生物膜的構(gòu)成成分等。⑶體內(nèi)還具有一些特殊生理功能的糖蛋白。

糖的消化和吸收食物中糖類主要為淀粉，口腔唾液腺及胰腺分泌有淀粉酶，僅能水解淀粉中的α-1,4糖苷鍵，產(chǎn)生分子大小不等的線形糖。淀粉主要在小腸內(nèi)受淀粉酶作用而消化。在小腸黏膜細(xì)胞刷狀緣上，含有α-葡萄糖苷酶，繼續(xù)水解線形寡糖的α-1，4糖苷鍵，生成葡萄糖。消化道吸收入體內(nèi)的單糖主要是葡萄糖，葡萄糖經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，部分再經(jīng)肝靜脈入體循環(huán)，運(yùn)輸?shù)礁鹘M織，血液中的葡萄糖稱為血糖，是糖在體內(nèi)的運(yùn)輸形式。糖的儲(chǔ)存形式是糖原。

第二節(jié)糖的無氧分解

糖的分解代謝是糖在體內(nèi)氧化供能的重要過程。糖氧化分解的途徑主要有三條：①無氧酵解；②有氧氧化；③磷酸戊糖途徑。

在供氧不足的情況下，葡萄糖或糖原的葡萄糖單位通過糖酵解途徑分解為丙酮酸，進(jìn)而還原為乳酸的過程稱為糖的無氧分解，由于此過程與酵母菌使糖生醇發(fā)酵的過程基本相似，故又稱為糖酵解（glycolysis）。

一、糖酵解的反應(yīng)過程

㈠葡萄糖分解成丙酮酸此階段包括九步反應(yīng)，稱為糖酵解途徑。⒈6-磷酸葡萄糖（glycose-6-phosphate，G-6-P）的生成

糖原進(jìn)行糖酵解時(shí)，首先由磷酸化酶催化糖原非還原性末端的葡萄糖單位磷酸化，生成1-磷酸葡萄糖（glycose-1-phosphate，G-1-P），此反應(yīng)不消耗ATP。G-1-P在磷酸葡萄糖變位酶催化下生成G-6-P。

⒉6-磷酸果糖（fructose-6-phosphate，F(xiàn)-6-P）的生成

⒊1，6-二磷酸果糖（fructose-1，6-biphosphate，F(xiàn)-1，6-BP）的生成⒋磷酸丙糖的生成

⒌1，3-二磷酸甘油酸（1，3-biphosphoglycerate，1，3-BPG）的生成⒍3-磷酸甘油酸的生成這是糖酵解過程中第一個(gè)產(chǎn)生ATP（底物水平磷酸化）的反應(yīng)。

⒎2-磷酸甘油酸的生成

⒏磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）的生成

⒐丙酮酸的生成

㈡丙酮酸在無氧的條件下加氫還原為乳酸

二、糖酵解反應(yīng)的特點(diǎn)

⒈糖酵解反應(yīng)是在無氧的條件下、細(xì)胞液中進(jìn)行的，乳酸是糖酵解的最終產(chǎn)物。反應(yīng)中生成的NADH+H+給了丙酮酸使之還原成乳酸。

⒉糖以糖酵解方式進(jìn)行代謝，只會(huì)釋放出少量的能量。1分子葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑可氧化為2分子丙酮酸，經(jīng)兩次底物水平磷酸化，可產(chǎn)生4分子ATP，除去葡萄糖活化時(shí)消耗的2分子ATP，凈生成2分子ATP；若從糖原開始，則凈生成3分子ATP。

⒊在糖酵解反應(yīng)的全過程中，有三步反應(yīng)不可逆。催化這三步反應(yīng)的己糖激

酶（葡萄糖激酶）、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶是糖酵解途徑的限速酶，其中磷酸果糖激酶的活性最低，是最重要的限速酶，其活性大小，對(duì)糖的分解代謝速度起著決定性的作用。

三、糖酵解的生理意義

⒈糖酵解主要的生理意義是機(jī)體在無氧或缺氧狀態(tài)獲得能量的一種有效措施。糖酵解反應(yīng)生成的ATP雖不多，但能在短期內(nèi)湊效，以供機(jī)體急需，尤其對(duì)骨骼肌收縮更為重要。有少數(shù)代謝旺盛的組織如骨髓、神經(jīng)、睪丸、視網(wǎng)膜等。

⒉糖酵解是紅細(xì)胞供能的主要方式。成熟紅細(xì)胞沒有線粒體，所以它雖然以運(yùn)氧為其主要功能，卻不能利用氧進(jìn)行有氧氧化，而是以糖酵解作為能量的基本來源。

⒊乳酸是葡萄糖未徹底氧化的產(chǎn)物，可隨血液運(yùn)輸?shù)礁巍⑿牡冉M織，經(jīng)乳酸脫氫酶（LDH1）催化，氧化生成丙酮酸，進(jìn)入線粒體繼續(xù)氧化并釋放能量或以乳酸為原料在肝異生為糖，以維持血糖的正常水平。

第三節(jié)糖的有氧氧化

葡萄糖在有氧條件下徹底氧化分解CO2和H2O，并有大量ATP生成的過程，稱為糖的有氧氧化（aerobicoxidation）。有氧氧化是糖分解代謝的主要方式，大多數(shù)組織從有氧氧化獲得能量。

乳酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖（細(xì)胞液）丙酮酸丙酮酸乙酰CoA（線粒體）TCACCO2和H2O

葡萄糖有氧氧化情況

一、有氧氧化的反應(yīng)過程

糖的有氧氧化分三個(gè)階段進(jìn)行（如上圖）。第一階段：葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑分解成丙酮酸，在細(xì)胞液中進(jìn)行；第二階段：丙酮酸進(jìn)入線粒體氧化脫羧，生成乙酰CoA；第三階段：乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)，徹底氧化為CO2和H2O，并釋放較多能量。

㈠丙酮酸的生成此階段的反應(yīng)見前面的糖酵解途徑。

㈡乙酰CoA的生成丙酮酸脫氫酶系屬于多酶復(fù)合體，由3種酶蛋白和6種輔助因子組成。三種酶蛋白分別為：丙酮酸脫氫酶、二氫硫辛酸乙酰轉(zhuǎn)移酶、二氫硫辛酸脫氫酶；6種輔助因子分別是：TPP、FAD、NAD+、二氫硫辛酸、輔酶A、Mg2+。丙酮酸脫氫酶系的5種輔酶均含有維生素，TPP中含有維生素B1、輔酶A中含有泛酸，F(xiàn)AD含有維生素B2，NAD+含有尼克酰胺。所以，當(dāng)這些維生素缺乏勢(shì)必導(dǎo)致糖代謝障礙。如維生素B1缺乏，體內(nèi)TPP不足，丙酮酸氧化受阻，能量生成減少，丙酮酸及乳酸堆積則可發(fā)生多發(fā)性末梢神經(jīng)炎。

COOHCO+HSCoA丙酮酸脫氫酶系NAD+O+C～SCoACH3乙酰CoA+CO2CH3丙酮酸輔酶ANADH＋H

㈢三羧酸循環(huán)（tricarboxylicacidcycle，TCAC）所謂三羧酸循環(huán)亦稱檸檬酸循環(huán)，此循環(huán)又稱為Krebs循環(huán)。

⒈三羧酸循環(huán)的反應(yīng)過程⑴檸檬酸（citrate）的形成⑵異檸檬酸的生成⑶α-酮戊二酸的生成⑷琥珀酸單酰CoA的生成⑸琥珀酸的生成⑹延胡索酸的生成⑺蘋果酸的生成⑻草酰乙酸的再生

⒉三羧酸循環(huán)的特點(diǎn)

⑴乙酰CoA的主要來源和去路：糖酵解途徑中生成的丙酮酸，在有氧時(shí)進(jìn)入線粒體經(jīng)丙酮酸脫氫酶系催化后生成乙酰CoA；脂肪酸的氧化和氨基酸經(jīng)脫氨基后生成的α-酮酸再進(jìn)一步氧化分解也可生成乙酰CoA。乙酰CoA除了進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化分解CO2和H2O外，還可作為合成膽固醇和脂肪酸的原料，在肝臟中乙酰CoA還可縮合成酮體。

⑵三羧酸循環(huán)是在有氧條件下進(jìn)行的，在循環(huán)中被代謝掉的是乙酰CoA中的乙酰基。三羧酸循環(huán)包括一次底物水平磷酸化反應(yīng)，生成GTP；二次脫羧反應(yīng)；三個(gè)限速酶（檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶、α-酮戊二酸脫氫酶系）；四次脫氫反應(yīng)，生成3個(gè)NADH+H+和1個(gè)FADH2。

⑶三羧酸循環(huán)中生成的3個(gè)NADH+H+和1個(gè)FADH2在有氧的情況下，經(jīng)電子傳遞鏈把電子傳遞給氧，同時(shí)生成11分子ATP，加上底物水平磷酸化反應(yīng)生成的一個(gè)GTP，總共生成12分子ATP。

⒊三羧酸循環(huán)的生理意義

⑴三羧酸循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質(zhì)氧化分解獲得能量最多的階段。⑵三羧酸循環(huán)是物質(zhì)代謝樞紐三羧酸循環(huán)既是糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)分解的最后共同通路，又是另一些物質(zhì)代謝如糖異生、脂肪合成、氨基酸的脫氨基作用和轉(zhuǎn)氨基作用等的起點(diǎn)。三羧酸循環(huán)中間產(chǎn)物琥珀酸單酰CoA可以與甘氨酸合成血紅素，α-酮戊二酸、草酰乙酸等可用于合成谷氨酸、天冬氨酸等非必需氨基酸，為蛋白質(zhì)合成提供原料。

二、有氧氧化生成的ATP

糖的有氧氧化是機(jī)體獲得能量的重要方式。1分子葡萄糖經(jīng)糖酵解僅凈生成2分子ATP，而經(jīng)有氧氧化可生成38（36）分子ATP（總結(jié)如表）。

ATP的消耗ATP的生成底物水平磷酸化氧化磷酸化細(xì)胞液反應(yīng)階段

葡萄糖→6-葡萄糖16-磷酸果糖→1，6-二磷酸果糖1

3-磷酸甘油醛→1，3-二磷酸甘油酸3×2*（2×2）1，3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸1×2磷酸烯醇式丙酮酸→烯醇式丙酮酸1×2線粒體內(nèi)反應(yīng)階段

丙酮酸→乙酰CoA3×2異檸檬酸→α-酮戊二酸3×2α-酮戊二酸→琥珀酸單酰CoA3×2琥珀酸單酰CoA→琥珀酸1×2

琥珀酸→延胡索酸2×2蘋果酸→草酰乙酸3×2合計(jì)2634（32）*糖酵解產(chǎn)生DANH+H+，如果經(jīng)蘋果酸穿梭機(jī)制，1個(gè)NADH+H+產(chǎn)生3個(gè)ATP；若經(jīng)磷酸甘油穿梭機(jī)制，則產(chǎn)生2個(gè)ATP。

三、有氧氧化的調(diào)節(jié)

糖的有氧氧化的主要功能在于提供機(jī)體活動(dòng)所需要的能量，機(jī)體可根據(jù)能量

需求調(diào)整糖分解速度。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)消耗ATP超過ATP的合成速度時(shí)，則ATP濃度降低，ADP、AMP濃度升高，磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶、丙酮酸脫氫酶系、檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶等均被激活，糖的有氧氧化增強(qiáng)；反之，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)ATP含量豐富時(shí)，上述酶活性均降低，糖的有氧氧化減弱。

四、巴斯德效應(yīng)

法國(guó)科學(xué)家Pastuer發(fā)現(xiàn)酵母菌在無氧時(shí)可進(jìn)行生醇發(fā)酵；將其轉(zhuǎn)移至有氧環(huán)境，生醇發(fā)酵即被抑制，這種有氧氧化抑制生醇發(fā)酵的現(xiàn)象稱為巴斯德效應(yīng).

第四節(jié)磷酸戊糖途徑

參與磷酸戊糖反應(yīng)的酶都在細(xì)胞液中，因此磷酸戊糖途徑反應(yīng)在細(xì)胞液中進(jìn)行。

一、反應(yīng)過程

磷酸戊糖途徑從6-磷酸葡萄糖開始，其過程可分為三個(gè)階段：第一階段是磷酸戊糖的生成；第二階段是磷酸戊糖之間的相互轉(zhuǎn)變；第三階段是單糖分子間基團(tuán)轉(zhuǎn)換反應(yīng)。

⒈磷酸戊糖的生成⒉磷酸戊糖之間的相互轉(zhuǎn)變⒊基團(tuán)轉(zhuǎn)換反應(yīng)磷酸戊糖途徑總的反應(yīng)為：

3×6-磷酸葡萄糖＋6NADP+

2×6-磷酸果糖＋3-磷酸甘油醛＋6NADPH＋6H+＋3CO2

磷酸戊糖途徑反應(yīng)過程

二、生理意義

磷酸戊糖途徑的主要生理意義是產(chǎn)生5-磷酸核糖和NADPH+H+。⒈為核酸的生物合成提供核糖

⒉提供NADPH+H+作為供氫體參與多種代謝反應(yīng)

⑴NADPH是體內(nèi)許多合成代謝的供氫體如脂肪酸、膽固醇的合成。⑵NADPH參與體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化NADPH是加單氧酶體系的組成成分，參與激素、藥物、毒物的生物轉(zhuǎn)化。

⑶NADPH還用于維持谷胱甘肽的還原狀態(tài)谷胱甘肽是一個(gè)三肽，以GSH表示。2分子GSH可以脫氫氧化生成GS-SG，后者可在谷胱甘肽還原酶作用下，被NADPH+H+重新還原為還原型谷胱甘肽。

H2O22G-SHNADP+6-磷酸葡萄糖谷胱甘肽還原酶（磷酸戊糖途徑）2H2OGS-SGNADPH+＋H9

5-磷酸核糖還原型谷胱甘肽是體內(nèi)重要的抗氧劑，可以保護(hù)一些含-SH基的蛋白質(zhì)或酶免受氧化劑（過氧化物）的損害。在紅細(xì)胞中還原型谷胱甘肽可以保護(hù)紅細(xì)胞膜蛋白的完整性。有一種疾病的患者，其紅細(xì)胞內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶，不能經(jīng)磷酸戊糖途徑得到充分的NADPH，使谷胱甘肽保持還原狀態(tài)，紅細(xì)胞尤其是較老的紅細(xì)胞易于破裂，發(fā)生溶血型黃疸。他們常在食用蠶豆以后誘發(fā)，故稱為蠶豆病。

第五節(jié)糖原的合成與分解

糖原是動(dòng)物體內(nèi)糖的儲(chǔ)存形式。糖原在人體內(nèi)的儲(chǔ)存總量為400g左右，其中肝糖原總量約70g，肌糖原總量約250g。糖原是以葡萄糖為基本單位聚合而成的多糖。與植物淀粉相比，糖原具有更多的分枝。1分子的糖原只有1個(gè)還原性末端，而有多個(gè)非還原性末端。糖原每形成1個(gè)新的分枝，就增加1個(gè)非還原性末端。糖原的合成與分解都是從非還原性末端開始的，非還原性末端越多，合成與分解的速度越快。

CH2OHOHO（非還原性末端）CH2OHOOOCH2OHOO苷鍵α-1,4-糖CH2OHOOCH2OHOOH（還原性末端）OCH2OHOα-1,6-糖苷鍵糖原合成與分解的酶類均存在于細(xì)胞液中，所以糖原的合成與分解在細(xì)胞液中進(jìn)行。

一、糖原的合成

由單糖（主要為葡萄糖）合成糖原的過程稱為糖原合成（glycogenesis）。㈠過程

由葡萄糖合成糖原，可分為下列幾個(gè)反應(yīng)步驟：⒈6-磷酸葡萄糖的生成

CH2OHOCH2OOP葡萄糖6-磷酸葡萄糖

⒉1-磷酸葡萄糖的生成

CH2OOPCH2OHOO6-磷酸葡萄糖1-磷酸葡萄糖P

⒊尿苷二磷酸葡萄糖的生成

CH2OHOO1-磷酸葡萄糖PCH2OHO+UTPUDPGOUDP+PPi

⒋合成糖原

CH2OHOOUDPCH2OHOCH2OHOOOn-1CH2OHOOCH2OHOOCH2OHOO++nUDP

糖原合成酶只能延長(zhǎng)碳鏈，不能形成分枝。當(dāng)直鏈上增加的葡萄糖單位達(dá)到12～18個(gè)時(shí),分枝酶可將一段糖鏈(6～7個(gè)葡萄糖單位)轉(zhuǎn)移到鄰近的糖鏈上，以α-1,6-糖苷鍵相連,形成分枝。

14414新的非還原性末端α-1，6-糖苷鍵非還原性末端1非還原性末端

㈡特點(diǎn)

⒈糖原合成是在細(xì)胞液中進(jìn)行的。

⒉每增加1個(gè)葡萄糖單位消耗2分子的ATP（1個(gè)ATP和1個(gè)UTP）。⒊糖原合成時(shí)的糖單位是由UDPG中的葡萄糖所提供的。

⒋糖原合成的限速酶是糖原合成酶。二、糖原的分解

肝糖原分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖的過程，稱為糖原的分解。肌糖原不能分解為葡萄糖，主要是循糖酵解途徑進(jìn)行代謝。㈠過程

⒈1-磷酸葡萄糖的生成

α-1，6-糖苷鍵磷酸化酶8分子1-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)移酶脫枝酶葡萄糖磷酸化酶

12分子1-磷酸葡萄糖

CH2OOP⒉6-磷酸葡萄糖的生成

CH2OHOO1-磷酸葡萄糖P6-磷酸葡萄糖

⒊葡萄糖的生成

CH2OOPCH2OHO6-磷酸葡萄糖葡萄糖

㈡特點(diǎn)

⒈糖原分解是在細(xì)胞液中進(jìn)行的。⒉糖原分解的限速酶是磷酸化酶。三、糖原合成與分解的調(diào)節(jié)

糖原合成與分解的速度主要由糖原合成酶和磷酸化酶的活性控制。這兩種酶

存在著有活性和無活性兩種形式。它們受同一調(diào)節(jié)系統(tǒng)控制。此調(diào)節(jié)系統(tǒng)是激素-cAMP-蛋白激酶體系。

第六節(jié)糖異生

將非糖物質(zhì)（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃�的過程稱為糖異生（gluconeogenesis）。機(jī)體進(jìn)行糖異生補(bǔ)充血糖的主要器官是肝，腎在正常情況下糖異生能力只有肝的1/10，長(zhǎng)期饑餓時(shí)腎糖異生能力則大為增強(qiáng)。

一、糖異生途徑糖異生途徑基本上是糖酵解途徑的逆反應(yīng)。

⒈丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿嵯┐际奖�酮酸；�?，6-二磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸果糖⒊6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?/p>

糖異生作用代謝過程歸納如下圖。

二、糖異生的生理意義㈠維持血糖濃度恒定

糖異生是機(jī)體在空腹或饑餓時(shí)補(bǔ)充血糖的來源，這對(duì)于維持空腹或饑餓時(shí)血糖濃度的相對(duì)恒定具有重要作用。正常成人的腦組織不能利用脂肪酸，主要依賴葡萄糖供能；紅細(xì)胞沒有線粒體，完全通過糖酵解獲得能量；骨髓、神經(jīng)等組織由于代謝活躍，經(jīng)常進(jìn)行糖酵解。

㈡體內(nèi)乳酸利用的主要方式

乳酸是糖酵解的終產(chǎn)物。劇烈運(yùn)動(dòng)后，骨骼肌中的糖經(jīng)糖酵解產(chǎn)生大量的乳酸，乳酸很容易通過細(xì)胞膜彌散入血，通過血液循環(huán)運(yùn)至肝臟，經(jīng)糖異生作用轉(zhuǎn)

變?yōu)槠咸烟�；肝臟糖異生作用產(chǎn)生的葡萄糖又輸送入血液循環(huán)，再被肌肉攝取利用，這一過程稱為乳酸循環(huán)（或Cori循環(huán)）（如下圖）。

㈢補(bǔ)充肝糖原

糖異生是肝補(bǔ)充或恢復(fù)糖原儲(chǔ)備的重要途徑，這在饑餓后進(jìn)食更為重要。三、糖異生的調(diào)節(jié)㈠代謝物的調(diào)節(jié)作用

⒈ATP促進(jìn)糖異生作用，因?yàn)锳TP是丙酮酸羧化酶和1，6-二磷酸果糖酶的別構(gòu)激活劑，同時(shí)又是丙酮酸激酶和磷酸果糖激酶-1的別構(gòu)抑制劑，所以ATP促進(jìn)糖異生作用，抑制糖的氧化反應(yīng)。

ADP、AMP抑制糖異生作用，因?yàn)锳DP、AMP別構(gòu)抑制丙酮酸羧化酶、1，6-二磷酸果糖酶，同時(shí)又是丙酮酸激酶和磷酸果糖激酶-1的別構(gòu)激活劑，所以ADP、AMP抑制糖異生，促進(jìn)糖的氧化反應(yīng)。

⒉乙酰CoA促進(jìn)糖異生作用，脂肪酸大量氧化時(shí)乙酰CoA堆積，這時(shí)機(jī)體不缺少ATP。乙酰CoA一方面反饋抑制丙酮酸脫氫酶，使丙酮酸蓄積，另一方面對(duì)丙酮酸羧化酶別構(gòu)激活，促使丙酮酸異生為糖。

㈡激素的調(diào)節(jié)作用

腎上腺皮質(zhì)激素是最重要的調(diào)節(jié)激素，可誘導(dǎo)肝合成糖異生作用的四種限速酶，又能促進(jìn)肝外組織蛋白質(zhì)的分解，使氨基酸入肝異生為糖。腎上腺素、胰高血糖素能誘導(dǎo)肝中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶及1，6-二磷酸果糖酶的合成，故促進(jìn)糖異生作用。胰島素抑制糖異生酶的合成，抑制肝的糖異生作用。

第七節(jié)血糖及其調(diào)節(jié)

血糖指血液中的葡萄糖。正常人在安靜空腹靜脈血糖含量為：堿性銅法測(cè)定

為3.9～6.1mmol/L（70～110mg/dl）；葡萄糖氧化酶法測(cè)定為3.3～5.6mmol/L（60～100mg/dl）。

一、血糖的來源和去路

血糖的來源為：①食物中糖的消化和吸收；②肝糖原的分解；③非糖物質(zhì)異生為糖。血糖的去路：①氧化分解供能；②在肝、肌肉等組織合成糖原儲(chǔ)存起來；③轉(zhuǎn)變?yōu)橹�肪及某些氨基酸等；④轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌�糖及其衍生物，如核糖、氨基糖、葡萄糖醛酸等（如下圖）。

二、血糖水平的調(diào)節(jié)

正常情況下，血糖的來源和去路保持動(dòng)態(tài)平衡，使血糖濃度維持在一定范圍。這種平衡是糖、脂肪、氨基酸代謝協(xié)調(diào)的結(jié)果；也是肝、肌肉、脂肪組織等各器官組織代謝協(xié)調(diào)的結(jié)果。調(diào)節(jié)血糖的激素可分為兩類：一類是降低血糖的激素，如胰島素；另一類是升高血糖的激素，有腎上腺素、胰高血糖素、糖皮質(zhì)激素和生長(zhǎng)素等。

㈠胰島素

胰島素是體內(nèi)唯一的降血糖激素。胰島素降血糖是多方面作用的結(jié)果：①促進(jìn)肌肉、脂肪組織細(xì)胞膜載體轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。②加強(qiáng)葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的誘導(dǎo)生成，促進(jìn)葡萄糖的氧化分解。③通過抑制cAMP-蛋白激酶系統(tǒng)，使細(xì)胞內(nèi)cAMP降低，使糖原合成酶活性增強(qiáng)，磷酸化酶活性減弱，加速糖原合成抑制糖原分解。④抑制磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶及1，6-二磷酸果糖酶活性，抑制了糖異生作用。⑤促進(jìn)糖轉(zhuǎn)變?yōu)橹�肪。由此可見，胰島素的作用是增加血糖去路，減少血糖來源，使血糖濃度降低。

㈡腎上腺素

腎上腺素是強(qiáng)有力的升血糖激素。腎上腺素的作用機(jī)制是通過肝和肌肉的細(xì)

胞膜受體、cAMP、蛋白激酶激活磷酸化酶，加速糖原分解。在肝，糖原分解為葡萄糖；在肌肉則經(jīng)糖酵解生成乳酸，并通過乳酸循環(huán)升高血糖水平。腎上腺素主要在應(yīng)急狀態(tài)下發(fā)揮作用。對(duì)經(jīng)常性，尤其是進(jìn)食情況引起的血糖波動(dòng)沒有生理意義。

㈢胰高血糖素

胰高血糖素是體內(nèi)主要升血糖激素。其升高血糖機(jī)制包括：①經(jīng)肝細(xì)胞膜受體激活依賴cAMP的蛋白激酶，從而抑制糖原合成酶和激活磷酸化酶，迅速使肝糖原分解，血糖升高。②通過抑制6-磷酸果糖激酶-2，激活1，6-二磷酸果糖酶-2，從而減少2，6-二磷酸果糖的合成，后者是6-磷酸果糖激酶-1的最強(qiáng)的變構(gòu)激活劑，又是1，6-二磷酸果糖酶-1的抑制劑。于是糖酵解被抑制，糖異生則加速。③促進(jìn)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成；抑制肝L型丙酮酸激酶；加速肝攝取血中的氨基酸，從而增強(qiáng)糖異生。④通過激活脂肪組織內(nèi)激素敏感性脂肪酶，加速脂肪動(dòng)員。這與胰島素作用相反，從而間接升高血糖水平。

㈣糖皮質(zhì)激素

糖皮質(zhì)激素可引起血糖升高，肝糖原增加。其作用機(jī)制可能有兩方面。①促進(jìn)肌肉蛋白質(zhì)分解，分解產(chǎn)生的氨基酸轉(zhuǎn)移到肝進(jìn)行糖異生。這時(shí)，糖異生途徑的限速酶，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成增強(qiáng)。②抑制肝外組織攝取和利用葡萄糖，抑制點(diǎn)為丙酮酸的氧化羧化。

三、血糖水平的異常

臨床上因糖代謝障礙可發(fā)生血糖水平紊亂，常見有以下兩類：㈠高血糖及糖尿癥（hyperglycemiaandglucosuria）

臨床上將空腹血糖濃度高于7．22～7.78mmol/L稱為高血糖。當(dāng)血糖濃度高于8.89～10.00mmol/L，即超過了腎小管得重吸收能力，則可出現(xiàn)尿糖，這一血糖水平稱為腎糖閾。持續(xù)性高血糖和糖尿，特別是空腹血糖和糖耐量曲線高于正常范圍，主要見于糖尿�。╠iabetesmellitus）。臨床上常見得糖尿病有兩類：胰島素依賴型（Ⅰ型）非胰島素依賴型（Ⅱ型）。

㈡低血糖（hypoglycemia）

空腹血糖濃度低于3.33～3.89mmol/L時(shí)稱為低血糖。低血糖影響腦的正常功能，因?yàn)槟X細(xì)胞所需要的能量主要來自葡萄糖的氧化。當(dāng)血糖水平過低時(shí)，就

會(huì)影響腦細(xì)胞的功能，從而出現(xiàn)頭暈、倦怠無力、心悸等，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)昏迷，稱為低血糖休克。出現(xiàn)低血糖的病因有：①胰性（胰島β-細(xì)胞功能亢進(jìn)、胰島α-細(xì)胞功能低下等）；②肝性（肝癌、糖原累積癥等）；③內(nèi)分泌異常（垂體功能低下、腎上腺皮質(zhì)功能低下等）；④腫瘤（胃癌等）；⑤饑餓或不能進(jìn)食者等。

【教學(xué)思考】

通過糖代謝途徑的講解，使學(xué)生掌握體內(nèi)代謝的一般規(guī)律，為學(xué)好脂代謝等奠定基礎(chǔ)，盡量總結(jié)規(guī)律性的內(nèi)容。本次課教學(xué)目的明確，基礎(chǔ)知識(shí)準(zhǔn)確，符合大綱要求。能合理地組織教材，突出重點(diǎn)，解決難點(diǎn)，便于學(xué)生理解并掌握系統(tǒng)的知識(shí)。注意聯(lián)系臨床，講述，結(jié)合糖尿病的發(fā)生、發(fā)展等講解糖代謝的重要性；并為脂代謝、氨基酸等代謝做好鋪墊。【課后思考題】

⒈簡(jiǎn)述三羧酸循環(huán)的生理意義。⒉論述磷酸戊糖途徑的生理意義。⒊簡(jiǎn)述血糖的來源和去路。

⒋寫出體內(nèi)兩條重要電子傳遞鏈的排列順序。

⒌糖酵解、糖的有氧氧化、磷酸戊糖途徑、糖原的合成與分解、糖異生的亞細(xì)胞部位、限速酶、能量的生成（或能量的消耗）。

友情提示：本文中關(guān)于《生物化學(xué)下-前半部分總結(jié)-目論 十單元 糖代謝 第十一單元 脂代謝》給出的范例僅供您參考拓展思維使用，生物化學(xué)下-前半部分總結(jié)-目論 十單元 糖代謝 第十一單元 脂代謝：該篇文章建議您自主創(chuàng)作。

來源：網(wǎng)絡(luò)整理 免責(zé)聲明：本文僅限學(xué)習(xí)分享，如產(chǎn)生版權(quán)問題，請(qǐng)聯(lián)系我們及時(shí)刪除。

《生物化學(xué)下-前半部分總結(jié)-目論 十單元 糖代謝 第十一單元 脂代謝》由互聯(lián)網(wǎng)用戶整理提供,轉(zhuǎn)載分享請(qǐng)保留原作者信息,謝謝!
鏈接地址：http://www.seogis.com/gongwen/602068.html

• 上一篇：環(huán)境工程學(xué)課程實(shí)習(xí)總結(jié)
• 下一篇：中學(xué)語文教研組工作總結(jié)報(bào)告