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介入科導(dǎo)管室工作制度(討論稿)

網(wǎng)站:公文素材庫 | 時間:2019-05-28 18:37:16 | 移動端:介入科導(dǎo)管室工作制度(討論稿)

介入科導(dǎo)管室工作制度(討論稿)

介入科導(dǎo)管室工作制度(討論稿)

1、進入導(dǎo)管室清潔區(qū)人員,必須更換導(dǎo)管室的專用鞋、衣服,帶帽子口罩,操作完畢將專用衣服放到指定地方。

2、為保證無菌操作,應(yīng)嚴(yán)格控制進入導(dǎo)管室的人員,除參加介入操作的醫(yī)務(wù)人員、接受介入治療的患者及經(jīng)過許可的有關(guān)工作人員以外,其他人員不得進入清潔區(qū)。一臺手術(shù)操作未完時,接臺手術(shù)患者應(yīng)在導(dǎo)管室非清潔區(qū)的辦公室等候。參觀者與導(dǎo)管室聯(lián)系,征得同意后,統(tǒng)一安排。每臺手術(shù)安排一名參觀人員進入。

3、護士負(fù)責(zé)導(dǎo)管手術(shù)的配合工作:①了解介入科手術(shù)操作方案及步驟,準(zhǔn)備術(shù)中全部手術(shù)器械,導(dǎo)管及附件等;②準(zhǔn)備必要的藥物及造影劑等,配合手術(shù)醫(yī)生進行搶救工作;③術(shù)后手術(shù)器械、導(dǎo)管清洗、整理和消毒。

4、嚴(yán)格掌握檢查和治療適應(yīng)證及禁忌證,遵守介入手術(shù)分級制度,對診治患者必須先進行系統(tǒng)全面檢查,確保手術(shù)安全順利。

5、接受介入手術(shù)治療患者,治療前必須簽署“介入手術(shù)治療同意書”并進行碘過敏試驗。

6、認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行各項技術(shù)操作規(guī)程、無菌操作原則和消毒隔離制度,防止醫(yī)院交叉感染發(fā)生。手術(shù)人員操作時應(yīng)做到認(rèn)真、細(xì)致、輕柔、準(zhǔn)確;對一切口頭醫(yī)囑須經(jīng)復(fù)述核對后方可執(zhí)行,使用劇毒麻醉藥及靜脈用藥時須經(jīng)兩人核對。術(shù)中須嚴(yán)密觀察病人生命體征及病情變化,如有問題或發(fā)生意外,及時處理。

7、遇到緊急情況,在最短時間內(nèi)集中全力對患者進行搶救,同時可報告醫(yī)務(wù)科,不得以任何理由拖延救治時間

8、對于危重、急診患者應(yīng)優(yōu)先安排,急診患者檢查后及時將病人DSA片交與患方,半小時后出具報告,普通患者24小時內(nèi)出報告,對于疑難病例可向患方說明情況,科室會診后出報告。

9、臨床介入工作室內(nèi)一切物品、儀器、藥物等物應(yīng)分類,定位放置,專人保管,定期檢查檢修,以保證使用,及時補充及歸原,劇毒麻醉藥品需加鎖保管。

10、介入室隨時保持整潔,清潔工具分區(qū)使用,手術(shù)間每日濕式打掃兩次,紫外線照射一次,每周徹底清掃一次,藥物薰蒸一次,每月無菌培養(yǎng)一次(含空氣、滅菌后的物品、工作人員的手等)。

11、無菌物與有菌物嚴(yán)格分開,一切無菌物品必須專柜專室存放,標(biāo)簽清晰,并放有無菌效果指示卡,物品滅菌后一周未用者須重新消毒,各類浸泡盆及持物瓶每周消毒一次及更換消毒液。

12、做好X線防護,工作人員進入機房上臺工作時須穿好鉛衣,戴好鉛圍脖,認(rèn)真貫徹執(zhí)行保健條例,定期監(jiān)測所接受的X線劑量,定期體檢,同時做好患者的X線防護。

13、急救藥品、設(shè)備應(yīng)保持完好、充足。14、各種資料記錄及時、準(zhǔn)確、完整。15、做好手術(shù)登記與統(tǒng)計工作。

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導(dǎo)管室醫(yī)院感染管理制度

一、導(dǎo)管室(含介入治療)應(yīng)符合潔污分開的功能流程,分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū),區(qū)域間標(biāo)識明確。具有良好的排水系統(tǒng),便于清洗和消毒。

二、室內(nèi)地面每天濕式拖地三次,有污染時立即用消毒液擦拭消毒;每周對環(huán)境進行一次徹底消毒。必須每日用循環(huán)風(fēng)紫外線空氣消毒機進行空氣消毒,消毒時間每天不少于1小時。每月做一次空氣微生物監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果存檔備查。三、嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部有關(guān)一次性使用無菌醫(yī)療用品管理的相關(guān)規(guī)定,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十七條的規(guī)定,一次性使用導(dǎo)管不得重復(fù)使用。四、凡國家藥品監(jiān)督管理部門審批的產(chǎn)品,其說明書上未界定為一次性使用的導(dǎo)管,應(yīng)按去污染、清洗、滅菌的程序進行處理,但必須按照以下要求進行管理:

⑴導(dǎo)管必須編號、記錄使用情況。

⑵用過的各類導(dǎo)管必須經(jīng)含酶清洗液浸泡、清洗,蒸餾水高壓沖洗,高壓氣槍干燥后用紙塑袋密封,環(huán)氧乙烷滅菌,檢測合格,注明滅菌日期以及失效器,失效器最長不得超過3個月。

⑶經(jīng)常檢查導(dǎo)管的長度,表面是否光滑、打折,用放大鏡檢查有無裂痕,管腔有無阻塞。

⑷電極導(dǎo)管使用前要檢測導(dǎo)電性,并記錄結(jié)果。⑸傳染病人使用過的導(dǎo)管不得使用。五、醫(yī)護人員必須嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程并做好自我防護。六、醫(yī)療廢物必須按規(guī)定進行無害化處理。

導(dǎo)管室藥品管理制度

1、導(dǎo)管室應(yīng)備齊常用藥和搶救藥。

2、內(nèi)服藥與外用藥須分開放置,統(tǒng)一貼上標(biāo)簽,標(biāo)簽紙的顏色有所區(qū)別:內(nèi)服藥為藍色,外用藥為紅色,并注明藥品名稱,濃度和劑量。

3、麻醉藥,劇毒藥和貴重藥必須加鎖管理,必須班班清點,按醫(yī)囑用藥,建立嚴(yán)格的領(lǐng)取制度,由護士長負(fù)責(zé)檢查,發(fā)現(xiàn)不符合及時查明原因。4、生物制品,血制品及需要低溫儲存的藥品應(yīng)置于冰箱內(nèi)保存,每周定期派人清理,保持冰箱內(nèi)清潔,杜絕藥品過期。

5、藥品基數(shù)不宜太多,以免過期。一般常用藥品每周領(lǐng)取1次,不常用藥藥品每月領(lǐng)取一次。麻醉藥及貴重藥則根據(jù)每日使用情況領(lǐng)取。

6、定期檢查藥品柜的存藥,發(fā)現(xiàn)過期、變色、渾濁或標(biāo)簽?zāi):磺宓乃幤穲詻Q丟掉,禁止使用。

7、搶救藥品做到“五定”定人管理、定位放置、定量供應(yīng)、定時查對(班班查對數(shù)量、質(zhì)量并簽名,護士長每周查對1次并簽名)、定期補充和消毒。8、導(dǎo)管室用藥要求快速、及時、準(zhǔn)確,搶救患者時更是分秒必爭,護士應(yīng)熟悉常用藥的藥理作用與用途、劑量與用法、不良反應(yīng)和配伍禁忌,以利于搶救配合。

9、堅持查對制度,做到“三查”:取藥時查,用藥前查,用藥后查!捌邔Α贝蔡枴⑿彰、藥名、濃度、劑量、用法、及時間。如為口頭醫(yī)囑,護士在執(zhí)行前應(yīng)復(fù)述一遍,得到認(rèn)可后再用,每次核對須兩人以上

導(dǎo)管室醫(yī)院感染管理制度

一、布局合理,滅菌區(qū)、清潔區(qū)、污染區(qū)分開。

二、手術(shù)時應(yīng)穿專用工作服,換鞋、戴工作帽、口罩,嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作;三、嚴(yán)格執(zhí)行一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理規(guī)定。一次性使用導(dǎo)管不得重復(fù)使用。領(lǐng)用與使用要有記錄并相符合;

四、國家藥品監(jiān)督管理部門審批的產(chǎn)品,其說明書未界定一次性使用的導(dǎo)管必須按:

1、導(dǎo)管應(yīng)編號、記錄使用情況。

2、各類導(dǎo)管應(yīng)該去污染、清洗、滅菌的程序進行處理。用含酶清洗液浸泡去污,高壓水槍蒸餾水沖洗,高壓氣槍干燥。

3、檢查導(dǎo)管的長度,表面是否光滑、打折,用放大鏡檢查有無裂痕,管腔有無阻塞。

4、用密封袋密封,環(huán)氧乙烷滅菌;監(jiān)測合格,注明滅菌日期及失效期。五、介入診療前必須對患者做傳染病篩選檢查,陽性者進行隔離處理,其使用的導(dǎo)管不得重復(fù)使用。

介入中心造影室(DSA)工作制度

一、造影前,手術(shù)醫(yī)師必須檢查病人,閱讀病歷,制定出具體的診療計劃,并告知有關(guān)工作人員;

二、技術(shù)組人員必須在檢查前核實所有設(shè)備是否正常;

三、護理部人員必須在造影前準(zhǔn)備好所需的器械、藥品及敷料;

四、對危重病人或特殊診療者,必須由臨床負(fù)責(zé)醫(yī)師陪同檢查,并做好急癥處理的準(zhǔn)備工作;

五、每日醫(yī)師與技術(shù)組同時讀片,經(jīng)討論后,醫(yī)師應(yīng)按時發(fā)報告,疑難題應(yīng)請示上級醫(yī)師;

六、每周安排兩次科主任和教授閱片,重點解決本周的疑難問題;

七、每周安排一次心血管外科、內(nèi)科、導(dǎo)管室、超聲波室等有關(guān)臨床科室急診的聯(lián)合病例討論;

八、技術(shù)組負(fù)責(zé)登記室工作,對所有檢查要認(rèn)真地進行登記、編號、發(fā)送、造影檢查的預(yù)約,通知單和報告單

九、技術(shù)組負(fù)責(zé)管理造影片、電影片、DSA片發(fā)給病員自行保管,本室無片外借,電影片概不外借;

十、每月到病案室對檢查病例進行追蹤調(diào)查一次;

十一、機器房鑰匙由專人保管,除當(dāng)班工作人員外,其他人員不得隨意開機,所有機器維修工作應(yīng)由專門技術(shù)人員負(fù)責(zé),其他人不能自行拆修;

十二、護士負(fù)責(zé)門診病人的碘過敏試驗和皮膚準(zhǔn)備,負(fù)責(zé)各種消毒藥水的配置,并定期更換消毒藥水;十三、檢查完畢后,操作者應(yīng)認(rèn)真作手術(shù)經(jīng)過記錄,并開出術(shù)后醫(yī)囑,助手包扎傷口并細(xì)致觀察病人反應(yīng);十四、凡進手術(shù)室的人員必須戴口罩、帽子、換造影室的專用拖鞋;

十五、每周一上午召開造影室碰頭會,總結(jié)上周工作,安排本周工作,檢查機器保養(yǎng)工作及環(huán)境衛(wèi)生消毒有關(guān)工作。

(五)血管造影室

1.符合放射防護及無菌操作條件。

2.配備800mA,120KV以上的心血管造影機,具有電動操作功能、數(shù)字減影功能和“路途”功能,影像質(zhì)量和放射防護條件良好;具備醫(yī)學(xué)影像圖像管理系

統(tǒng)。

3.有主動脈內(nèi)球囊反搏器。

4.能夠進行心、肺、腦搶救復(fù)蘇,有氧氣通道、麻醉機、除顫器、吸引器等

必要的急救設(shè)備和藥品。

5.有存放導(dǎo)管、導(dǎo)絲、造影劑、栓塞劑以及其他物品、藥品的存放柜,有專

人負(fù)責(zé)登記保管。

6.開展心內(nèi)電生理檢查和心律失常介入治療還應(yīng)當(dāng)配備八導(dǎo)聯(lián)以上(含八導(dǎo)

聯(lián))的多導(dǎo)電生理儀。

心血管疾病介入診療技術(shù)管理規(guī)范-三、技術(shù)管理基本要求

(一)嚴(yán)格遵守心血管疾病介入診療技術(shù)操作規(guī)范和診療指南,根據(jù)患者病情、可選擇的治療方案、患者經(jīng)濟承受能力等因素綜合判斷治療措施,因病施治,合理治療,嚴(yán)格掌握心血管疾病介入診療技術(shù)的適應(yīng)癥。

(二)心血管疾病介入診療由2名以上具有心血管疾病介入診療技術(shù)臨床應(yīng)用能力的、具有副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的本院在職醫(yī)師決定,術(shù)者由具有心血管疾病介入診療技術(shù)臨床應(yīng)用能力的本院醫(yī)師擔(dān)任,術(shù)后制定合理的治療與管理方案。

(三)實施心血管疾病介入診療前,應(yīng)當(dāng)向患者和其家屬告知手術(shù)目的、手術(shù)風(fēng)險、術(shù)后注意事項、可能發(fā)生的并發(fā)癥及預(yù)防措施等,并簽署知情同意書。(四)建立健全心血管疾病介入診療后隨訪制度,并按規(guī)定進行隨訪、記錄。(五)在完成每例次心血管病介入診療后10個工作日內(nèi),由術(shù)者使用衛(wèi)生部規(guī)定的軟件,將有關(guān)信息報送至衛(wèi)生部及省級衛(wèi)生行政部門。

(六)醫(yī)療機構(gòu)每年完成的心血管疾病介入診療病例不少于200例,其中治療性病例不少于100例;無與心血管疾病介入診療手術(shù)相關(guān)的醫(yī)療事故,血管造影并發(fā)癥發(fā)生率低于0.5%,心血管疾病介入診療技術(shù)相關(guān)死亡率低于0.5%。(七)具有心血管疾病介入診療技術(shù)臨床應(yīng)用能力的醫(yī)師作為術(shù)者每年完成心血管疾病介入診療病例不少于50例。

其中,從事冠心病介入治療的醫(yī)師作為術(shù)者每年完成冠心病介入治療不少于50例;從事導(dǎo)管消融治療的醫(yī)師作為術(shù)者每年完成導(dǎo)管消融治療不少于20例;從事起搏器治療的醫(yī)師作為術(shù)者每年完成起搏器治療不少于10例;從事先天性心臟病介入治療的醫(yī)師作為術(shù)者每年完成先天性心臟病介入治療不少于20例。(八)醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師按照規(guī)定定期接受心血管疾病介入診療技術(shù)臨床應(yīng)用能力評價,包括病例選擇、手術(shù)成功率、嚴(yán)重并發(fā)癥,死亡病例,醫(yī)療事故發(fā)生情況,術(shù)后病人管理,病人生存質(zhì)量,隨訪情況和病歷質(zhì)量等。(九)其他管理要求

1.使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審批的心血管疾病介入診療器材,不得通過器材謀取不正當(dāng)利益。

2.建立心血管疾病介入診療器材登記制度,保證器材來源可追溯。在心血管疾病介入診療病人住院病歷中手術(shù)記錄部分留存介入診療器材條形碼或者其他合格證明文件。

3.不得違規(guī)重復(fù)使用一次性心血管疾病介入診療器材。4.嚴(yán)格執(zhí)行國家物價、財務(wù)政策,按照規(guī)定收費。

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