制藥設(shè)備GMP認(rèn)證

淺談制藥設(shè)備GMP驗(yàn)證

摘要：對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)制藥設(shè)備驗(yàn)證的目的、依據(jù)、適用范圍、程序及內(nèi)容和實(shí)施方案進(jìn)行了闡述，重點(diǎn)對(duì)制藥設(shè)備的預(yù)確認(rèn)、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)進(jìn)行了細(xì)致的分析和論述。

關(guān)鍵詞：GMP；SOP；確認(rèn)；驗(yàn)證；方案；報(bào)告

GMP明確規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)制藥設(shè)備應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)品和工藝驗(yàn)證。藥廠新購(gòu)進(jìn)的設(shè)備未經(jīng)過(guò)及未通過(guò)驗(yàn)證的不能投入使用，因此制藥設(shè)備的驗(yàn)證是強(qiáng)制性的。GMP又對(duì)藥品生產(chǎn)設(shè)備作了專(zhuān)門(mén)的規(guī)定，特別強(qiáng)調(diào)了對(duì)設(shè)備的驗(yàn)證，其中規(guī)定“設(shè)備更新時(shí)應(yīng)定期進(jìn)行維修、保養(yǎng)和驗(yàn)證，其安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量；設(shè)備更新時(shí)應(yīng)予以驗(yàn)證，確認(rèn)對(duì)藥品質(zhì)量無(wú)影響時(shí)方能使用”。對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，制藥設(shè)備的安裝、使用、維修都必須貫徹執(zhí)行GMP的要求，且按GMP要求來(lái)檢查、驗(yàn)證各項(xiàng)工作。本文就制藥機(jī)械設(shè)備驗(yàn)證方面予以簡(jiǎn)述。

1驗(yàn)證的目的與依據(jù)

目的：藥品是一種涉及人體保健和治病救人的特殊商品，其質(zhì)量的優(yōu)劣直接關(guān)系到藥品的療效，關(guān)系到人民的身體健康和生命安全，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照GMP組織生產(chǎn)，制藥機(jī)械作為藥品生產(chǎn)的必要設(shè)備，與藥品的質(zhì)量和安全有著密切的關(guān)系。如對(duì)某臺(tái)設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)證，便是為了保證該設(shè)備符合GMP。

依據(jù)：要以GMP為依據(jù)。2驗(yàn)證的適用范圍

依照GMP要求和制藥機(jī)械的特點(diǎn)及制藥工藝的條件來(lái)決定，并確定本次設(shè)備驗(yàn)證是針對(duì)哪種規(guī)格型號(hào)的設(shè)備。3設(shè)備驗(yàn)證的程序3.1設(shè)備的概述

簡(jiǎn)述設(shè)備的基本原理，在生產(chǎn)使用的過(guò)程中實(shí)現(xiàn)的功能。3.2設(shè)備基本情況

設(shè)備的編碼、名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠家、出廠日期、使用部門(mén)、工作間、工作間編號(hào)等都要一一寫(xiě)明。3.3確定驗(yàn)證項(xiàng)目小組

一般情況下，應(yīng)由設(shè)備部部長(zhǎng)為組長(zhǎng)，成員由車(chē)間主任、工藝員、驗(yàn)證管理員、設(shè)備操作人員、檢驗(yàn)人員設(shè)備管理員組成。確定驗(yàn)證小組后，驗(yàn)證小組要根據(jù)驗(yàn)證的設(shè)備或機(jī)組提出驗(yàn)證項(xiàng)目，制定驗(yàn)證方案，確定驗(yàn)證內(nèi)容，并組織實(shí)施。參加人員要分工明確，明確每一個(gè)人的工作職責(zé)。3.4驗(yàn)證的內(nèi)容3.4.1預(yù)確認(rèn)

設(shè)備的選型及論證材料是否齊全，符合要求。重點(diǎn)檢查項(xiàng)目有：

（1）檢查設(shè)備選型是否符合國(guó)家現(xiàn)行政策法規(guī)；是否符合GMP要求，并能保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量；功能設(shè)計(jì)上是否考慮到設(shè)備的凈化功能和清洗功能；操作上是否安全、可靠、便于維修保養(yǎng)；是否具有在線檢測(cè)、監(jiān)控功能；對(duì)易燃、易爆設(shè)備是否考慮了有效的安全防爆裝置；對(duì)設(shè)備在運(yùn)行中可能發(fā)生的非正常情況是否有過(guò)載、超壓報(bào)警、保護(hù)措施。

（2）檢查設(shè)備性能參數(shù)是否符合國(guó)家、行業(yè)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；性能參數(shù)是否先進(jìn)、合理并具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)；結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)是否合理，這里主要表現(xiàn)在：1）與藥物接觸的部位設(shè)計(jì)應(yīng)平整、光滑、無(wú)棱角、凹槽，不粘、不積，易于清洗；2）潤(rùn)滑密封裝置設(shè)計(jì)合理、安全，不會(huì)對(duì)藥物造成污染；3）設(shè)備的外觀設(shè)計(jì)應(yīng)美觀、簡(jiǎn)潔，易于操作、觀察、檢修。（3）技術(shù)文件制定是否完整、是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，并能指導(dǎo)生產(chǎn)。這里所說(shuō)的技術(shù)文件指的是技術(shù)圖樣、工藝資料、設(shè)計(jì)資格證明等文件。

（4）檢查設(shè)備采購(gòu)文件和相關(guān)的原材料及各類(lèi)物資是否符合采購(gòu)文件及質(zhì)量要求。特別是與物料直接接觸部位的材料，包括金屬材料和非金屬材料以及標(biāo)準(zhǔn)件、緊固件應(yīng)符合GMP要求，必要時(shí)應(yīng)出具材料質(zhì)量保證書(shū)或化學(xué)分析報(bào)告。

（5）檢查對(duì)壓力容器的制造和焊接是否具有國(guó)家有關(guān)勞動(dòng)部門(mén)認(rèn)可的壓力容器制造許可證。

（6）查看制造商質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)是否依據(jù)技術(shù)文件、性能參數(shù)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)并符合出廠條件，對(duì)那些直接關(guān)系到藥品生產(chǎn)質(zhì)量和操作安全的隱患是否采取質(zhì)量否決制。1）對(duì)電氣安全性能檢查要出示設(shè)備的保護(hù)接地電路的連續(xù)性、絕緣電阻、耐壓等測(cè)試報(bào)告；2）對(duì)壓力容器的制造質(zhì)量要出具焊接X(jué)光無(wú)損探傷報(bào)告，液壓和氣壓的密封試驗(yàn)報(bào)告；3）對(duì)直接接觸藥物的管壁零件，如水處理設(shè)備的管道、蒸餾水設(shè)備的蒸餾塔、筒體、管道等金屬零部件要出具相關(guān)的酸洗鈍化、電拋光報(bào)告。3.4.2安裝條件確認(rèn)（1）應(yīng)有開(kāi)箱驗(yàn)收記錄；（2）設(shè)備購(gòu)貨合同；（3）設(shè)備使用說(shuō)明書(shū)；（4）出廠合格證；（5）材質(zhì)證明等隨機(jī)技術(shù)文件；（6）檢驗(yàn)儀器在設(shè)備使用前應(yīng)經(jīng)過(guò)校驗(yàn)，所有驗(yàn)證用的檢驗(yàn)儀器應(yīng)經(jīng)校驗(yàn)；（7）關(guān)鍵儀表及備品備件要核對(duì)登記。3.4.3安裝確認(rèn)

設(shè)備安裝后要有充足的空間，方便操作；設(shè)備電氣應(yīng)有電流、電壓過(guò)載保護(hù)裝置；輔助設(shè)施要全部安裝到位。重點(diǎn)檢查項(xiàng)目：

（1）檢查設(shè)備是否適應(yīng)所安裝的環(huán)境，并符合藥品生產(chǎn)的要求。GMP規(guī)定了不同種類(lèi)的設(shè)備所處的廠房的潔凈級(jí)別、溫度和相對(duì)濕度要求、通風(fēng)和除塵要求，

可以根據(jù)這些要求來(lái)驗(yàn)證設(shè)備安裝環(huán)境的合適性，還需檢查設(shè)備使用中所排放廢棄物、有毒有害氣體是否符合環(huán)保要求等。

（2）檢查輔助配套設(shè)施是否完備，能否支持設(shè)備的正常運(yùn)行，相互之間的接口是否良好。

3.4.4人員培訓(xùn)

對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn)與考核，同時(shí)建立人員培訓(xùn)檔案。3.4.5編制設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

編制《使用維護(hù)保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。3.4.6設(shè)備的運(yùn)行確認(rèn)

在設(shè)備空運(yùn)轉(zhuǎn)或試運(yùn)轉(zhuǎn)中觀察運(yùn)轉(zhuǎn)是否平穩(wěn)，能否達(dá)到設(shè)備的出廠設(shè)計(jì)參數(shù)要求；查看設(shè)備制造商與用戶協(xié)商制定的設(shè)備實(shí)物生產(chǎn)的性能確認(rèn)方案能否滿足設(shè)計(jì)性能參數(shù)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，是否符合藥品生產(chǎn)工藝的條件和最佳運(yùn)行狀態(tài)，如物料的原始狀態(tài)、設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)速度、物料進(jìn)料量和成品出料速度、成品的質(zhì)量評(píng)定規(guī)則等。3.4.7確定設(shè)備運(yùn)行狀況及相應(yīng)設(shè)備參數(shù)

按照藥品的生產(chǎn)工藝要求對(duì)設(shè)備的使用參數(shù)進(jìn)行確定，檢查設(shè)備的運(yùn)行是否正常，如各轉(zhuǎn)動(dòng)部件是否靈活，運(yùn)行是否平穩(wěn)，是否有異常的噪音等。3.4.8確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的適用性

按照《使用維護(hù)保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》進(jìn)行操作，設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)正常，說(shuō)明操作規(guī)程適用于該設(shè)備。

3.4.9設(shè)備的性能確認(rèn)

確認(rèn)生產(chǎn)設(shè)備能滿足所生產(chǎn)產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定的質(zhì)量要求，符合GMP及其他管理要求。重點(diǎn)檢查項(xiàng)目：（1）在設(shè)備模擬生產(chǎn)運(yùn)行或?qū)嵨锷�產(chǎn)運(yùn)行中觀察實(shí)物運(yùn)行的質(zhì)量，驗(yàn)證設(shè)備功能的適應(yīng)性、連續(xù)性和可靠性。（2）檢查設(shè)備安全保護(hù)。（3）觀察設(shè)備操作維護(hù)情況，檢查設(shè)備的操作是否方便靈活；是否適應(yīng)人的自然動(dòng)作；機(jī)構(gòu)裝拆（換品種和清洗時(shí)）是否方便；操作安全

性能是否良好；急停按鈕、安全閥是否作用。（4）觀察設(shè)備清洗功能使用情況，檢查設(shè)備清洗是否簡(jiǎn)便快速；清洗是否徹底；是否影響其他環(huán)節(jié)；是否滲漏。3.4.9.1檢驗(yàn)

按藥品生產(chǎn)劑型生產(chǎn)監(jiān)控檢查SOP檢測(cè)項(xiàng)目。檢查設(shè)備實(shí)物運(yùn)行的成品質(zhì)量，驗(yàn)證各項(xiàng)性能參數(shù)的符合性，如離心機(jī)的生產(chǎn)能力和分離效果、濃縮罐的蒸發(fā)量和蒸汽耗量、蒸發(fā)器的蒸發(fā)能力、篩分機(jī)的過(guò)篩率、包衣機(jī)的包衣外觀與包衣層的質(zhì)量、粉碎機(jī)的粉碎粒度及一次出粉合格率、顆粒機(jī)的顆粒粒度和細(xì)粉含量、硬膠囊充填機(jī)的膠囊上機(jī)率和裝量差異、軟膠囊機(jī)的膠囊接縫質(zhì)量和液體裝量、壓片機(jī)的片重差異限度、混合機(jī)的顆粒成分含量、灌裝機(jī)的灌裝計(jì)量、清洗機(jī)的清洗質(zhì)量等。3.4.9.2可接受標(biāo)準(zhǔn)

應(yīng)符合《中國(guó)藥典》201*年版規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，來(lái)確定檢查的標(biāo)準(zhǔn)。3.4.9.3穩(wěn)定性檢查

再連續(xù)運(yùn)行兩批產(chǎn)品，檢查設(shè)備性能的連續(xù)穩(wěn)定情況。3.5記錄

每次確認(rèn)都要相應(yīng)記錄，記錄填寫(xiě)要真實(shí)、準(zhǔn)確。3.6驗(yàn)證結(jié)果評(píng)定與結(jié)論

驗(yàn)證管理員負(fù)責(zé)收集各項(xiàng)驗(yàn)證、試驗(yàn)結(jié)果記錄，起草驗(yàn)證報(bào)告，報(bào)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組。驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行綜合評(píng)審，做出驗(yàn)證結(jié)論，發(fā)放驗(yàn)證證書(shū)，確認(rèn)設(shè)備（或機(jī)組）驗(yàn)證周期。

3.7對(duì)驗(yàn)證結(jié)果的評(píng)審

對(duì)驗(yàn)證結(jié)果的評(píng)審應(yīng)包括：（1）驗(yàn)證試驗(yàn)是否有遺漏；（2）驗(yàn)證實(shí)施過(guò)程中對(duì)驗(yàn)證方案有無(wú)修改、修改原因、依據(jù)以及是否經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)；（3）驗(yàn)證記錄是否完整；（4）驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，偏差及對(duì)偏差的說(shuō)明是否合理，是否需要進(jìn)一步補(bǔ)充試驗(yàn)。3.8驗(yàn)證相關(guān)管理文件

驗(yàn)證相關(guān)管理文件如《驗(yàn)證管理規(guī)程》、《設(shè)備及公用工程驗(yàn)證管理規(guī)程》等。4結(jié)語(yǔ)驗(yàn)證過(guò)程中的數(shù)據(jù)和分析內(nèi)容應(yīng)以文件的形式歸檔保存，驗(yàn)證文件包括驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告，評(píng)價(jià)和建議及批準(zhǔn)人等。以上是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)制藥機(jī)械的GMP驗(yàn)證所涉及的內(nèi)容和方法的一些經(jīng)驗(yàn)之談。新版GMP認(rèn)證條款頒布后，制藥設(shè)備的驗(yàn)證將更加重視對(duì)設(shè)備參數(shù)的分析，希望與大家共同學(xué)習(xí)。

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制藥設(shè)備GMP驗(yàn)證

摘要：對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)制藥設(shè)備驗(yàn)證的目的、依據(jù)、適用范圍、程序及內(nèi)容和實(shí)施方案進(jìn)行了闡述，重點(diǎn)對(duì)制藥設(shè)備的預(yù)確認(rèn)、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)進(jìn)行了細(xì)致的分析和論述。

關(guān)鍵詞：GMP；SOP；確認(rèn)；驗(yàn)證；方案；報(bào)告

GMP明確規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)制藥設(shè)備應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)品和工藝驗(yàn)證。藥廠新購(gòu)進(jìn)的設(shè)備未經(jīng)過(guò)及未通過(guò)驗(yàn)證的不能投入使用，因此制藥設(shè)備的驗(yàn)證是強(qiáng)制性的。GMP又對(duì)藥品生產(chǎn)設(shè)備作了專(zhuān)門(mén)的規(guī)定，特別強(qiáng)調(diào)了對(duì)設(shè)備的驗(yàn)證，其中規(guī)定“設(shè)備更新時(shí)應(yīng)定期進(jìn)行維修、保養(yǎng)和驗(yàn)證，其安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量；設(shè)備更新時(shí)應(yīng)予以驗(yàn)證，確認(rèn)對(duì)藥品質(zhì)量無(wú)影響時(shí)方能使用”。對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，制藥設(shè)備的安裝、使用、維修都必須貫徹執(zhí)行GMP的要求，且按GMP要求來(lái)檢查、驗(yàn)證各項(xiàng)工作。本文就制藥機(jī)械設(shè)備驗(yàn)證方面予以簡(jiǎn)述。

1驗(yàn)證的目的與依據(jù)

目的：藥品是一種涉及人體保健和治病救人的特殊商品，其質(zhì)量的優(yōu)劣直接關(guān)系到藥品的療效，關(guān)系到人民的身體健康和生命安全，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照GMP組織生產(chǎn)，制藥機(jī)械作為藥品生產(chǎn)的必要設(shè)備，與藥品的質(zhì)量和安全有著密切的關(guān)系。如對(duì)某臺(tái)設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)證，便是為了保證該設(shè)備符合GMP。

依據(jù)：要以GMP為依據(jù)。2驗(yàn)證的適用范圍

依照GMP要求和制藥機(jī)械的特點(diǎn)及制藥工藝的條件來(lái)決定，并確定本次設(shè)備驗(yàn)證是針對(duì)哪種規(guī)格型號(hào)的設(shè)備。3設(shè)備驗(yàn)證的程序3.1設(shè)備的概述

簡(jiǎn)述設(shè)備的基本原理，在生產(chǎn)使用的過(guò)程中實(shí)現(xiàn)的功能。3.2設(shè)備基本情況

設(shè)備的編碼、名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠家、出廠日期、使用部門(mén)、工作間、工作間編號(hào)等都要一一寫(xiě)明。3.3確定驗(yàn)證項(xiàng)目小組

一般情況下，應(yīng)由設(shè)備部部長(zhǎng)為組長(zhǎng)，成員由車(chē)間主任、工藝員、驗(yàn)證管理員、設(shè)備操作人員、檢驗(yàn)人員設(shè)備管理員組成。確定驗(yàn)證小組后，驗(yàn)證小組要根據(jù)驗(yàn)證的設(shè)備或機(jī)組提出驗(yàn)證項(xiàng)目，制定驗(yàn)證方案，確定驗(yàn)證內(nèi)容，并組織實(shí)施。參加人員要分工明確，明確每一個(gè)人的工作職責(zé)。3.4驗(yàn)證的內(nèi)容3.4.1預(yù)確認(rèn)

設(shè)備的選型及論證材料是否齊全，符合要求。重點(diǎn)檢查項(xiàng)目有：

（1）檢查設(shè)備選型是否符合國(guó)家現(xiàn)行政策法規(guī)；是否符合GMP要求，并能保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量；功能設(shè)計(jì)上是否考慮到設(shè)備的凈化功能和清洗功能；操作上是否安全、可靠、便于維修保養(yǎng)；是否具有在線檢測(cè)、監(jiān)控功能；對(duì)易燃、易爆設(shè)備是否考慮了有效的安全防爆裝置；對(duì)設(shè)備在運(yùn)行中可能發(fā)生的非正常情況是否有過(guò)載、超壓報(bào)警、保護(hù)措施。

（2）檢查設(shè)備性能參數(shù)是否符合國(guó)家、行業(yè)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；性能參數(shù)是否先進(jìn)、合理并具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)；結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)是否合理，這里主要表現(xiàn)在：1）與藥物接觸的部位設(shè)計(jì)應(yīng)平整、光滑、無(wú)棱角、凹槽，不粘、不積，易于清洗；2）潤(rùn)滑密封裝置設(shè)計(jì)合理、安全，不會(huì)對(duì)藥物造成污染；3）設(shè)備的外觀設(shè)計(jì)應(yīng)美觀、簡(jiǎn)潔，易于操作、觀察、檢修。（3）技術(shù)文件制定是否完整、是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，并能指導(dǎo)生產(chǎn)。這里所說(shuō)的技術(shù)文件指的是技術(shù)圖樣、工藝資料、設(shè)計(jì)資格證明等文件。

（4）檢查設(shè)備采購(gòu)文件和相關(guān)的原材料及各類(lèi)物資是否符合采購(gòu)文件及質(zhì)量要求。特別是與物料直接接觸部位的材料，包括金屬材料和非金屬材料以及標(biāo)準(zhǔn)件、緊固件應(yīng)符合GMP要求，必要時(shí)應(yīng)出具材料質(zhì)量保證書(shū)或化學(xué)分析報(bào)告。

（5）檢查對(duì)壓力容器的制造和焊接是否具有國(guó)家有關(guān)勞動(dòng)部門(mén)認(rèn)可的壓力容器制造許可證。

（6）查看制造商質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)是否依據(jù)技術(shù)文件、性能參數(shù)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)并符合出廠條件，對(duì)那些直接關(guān)系到藥品生產(chǎn)質(zhì)量和操作安全的隱患是否采取質(zhì)量否決制。1）對(duì)電氣安全性能檢查要出示設(shè)備的保護(hù)接地電路的連續(xù)性、絕緣電阻、耐壓等測(cè)試報(bào)告；2）對(duì)壓力容器的制造質(zhì)量要出具焊接X(jué)光無(wú)損探傷報(bào)告，液壓和氣壓的密封試驗(yàn)報(bào)告；3）對(duì)直接接觸藥物的管壁零件，如水處理設(shè)備的管道、蒸餾水設(shè)備的蒸餾塔、筒體、管道等金屬零部件要出具相關(guān)的酸洗鈍化、電拋光報(bào)告。3.4.2安裝條件確認(rèn)（1）應(yīng)有開(kāi)箱驗(yàn)收記錄；（2）設(shè)備購(gòu)貨合同；（3）設(shè)備使用說(shuō)明書(shū)；（4）出廠合格證；（5）材質(zhì)證明等隨機(jī)技術(shù)文件；（6）檢驗(yàn)儀器在設(shè)備使用前應(yīng)經(jīng)過(guò)校驗(yàn)，所有驗(yàn)證用的檢驗(yàn)儀器應(yīng)經(jīng)校驗(yàn)；（7）關(guān)鍵儀表及備品備件要核對(duì)登記。3.4.3安裝確認(rèn)

設(shè)備安裝后要有充足的空間，方便操作；設(shè)備電氣應(yīng)有電流、電壓過(guò)載保護(hù)裝置；輔助設(shè)施要全部安裝到位。重點(diǎn)檢查項(xiàng)目：

（1）檢查設(shè)備是否適應(yīng)所安裝的環(huán)境，并符合藥品生產(chǎn)的要求。GMP規(guī)定了不同種類(lèi)的設(shè)備所處的廠房的潔凈級(jí)別、溫度和相對(duì)濕度要求、通風(fēng)和除塵要求，

可以根據(jù)這些要求來(lái)驗(yàn)證設(shè)備安裝環(huán)境的合適性，還需檢查設(shè)備使用中所排放廢棄物、有毒有害氣體是否符合環(huán)保要求等。

（2）檢查輔助配套設(shè)施是否完備，能否支持設(shè)備的正常運(yùn)行，相互之間的接口是否良好。

3.4.4人員培訓(xùn)

對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn)與考核，同時(shí)建立人員培訓(xùn)檔案。3.4.5編制設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

編制《使用維護(hù)保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。3.4.6設(shè)備的運(yùn)行確認(rèn)

在設(shè)備空運(yùn)轉(zhuǎn)或試運(yùn)轉(zhuǎn)中觀察運(yùn)轉(zhuǎn)是否平穩(wěn)，能否達(dá)到設(shè)備的出廠設(shè)計(jì)參數(shù)要求；查看設(shè)備制造商與用戶協(xié)商制定的設(shè)備實(shí)物生產(chǎn)的性能確認(rèn)方案能否滿足設(shè)計(jì)性能參數(shù)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，是否符合藥品生產(chǎn)工藝的條件和最佳運(yùn)行狀態(tài)，如物料的原始狀態(tài)、設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)速度、物料進(jìn)料量和成品出料速度、成品的質(zhì)量評(píng)定規(guī)則等。3.4.7確定設(shè)備運(yùn)行狀況及相應(yīng)設(shè)備參數(shù)

按照藥品的生產(chǎn)工藝要求對(duì)設(shè)備的使用參數(shù)進(jìn)行確定，檢查設(shè)備的運(yùn)行是否正常，如各轉(zhuǎn)動(dòng)部件是否靈活，運(yùn)行是否平穩(wěn)，是否有異常的噪音等。3.4.8確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的適用性

按照《使用維護(hù)保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》進(jìn)行操作，設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)正常，說(shuō)明操作規(guī)程適用于該設(shè)備。

3.4.9設(shè)備的性能確認(rèn)

確認(rèn)生產(chǎn)設(shè)備能滿足所生產(chǎn)產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定的質(zhì)量要求，符合GMP及其他管理要求。重點(diǎn)檢查項(xiàng)目：（1）在設(shè)備模擬生產(chǎn)運(yùn)行或?qū)嵨锷�產(chǎn)運(yùn)行中觀察實(shí)物運(yùn)行的質(zhì)量，驗(yàn)證設(shè)備功能的適應(yīng)性、連續(xù)性和可靠性。（2）檢查設(shè)備安全保護(hù)。（3）觀察設(shè)備操作維護(hù)情況，檢查設(shè)備的操作是否方便靈活；是否適應(yīng)人的自然動(dòng)作；機(jī)構(gòu)裝拆（換品種和清洗時(shí)）是否方便；操作安全

性能是否良好；急停按鈕、安全閥是否作用。（4）觀察設(shè)備清洗功能使用情況，檢查設(shè)備清洗是否簡(jiǎn)便快速；清洗是否徹底；是否影響其他環(huán)節(jié)；是否滲漏。3.4.9.1檢驗(yàn)

按藥品生產(chǎn)劑型生產(chǎn)監(jiān)控檢查SOP檢測(cè)項(xiàng)目。檢查設(shè)備實(shí)物運(yùn)行的成品質(zhì)量，驗(yàn)證各項(xiàng)性能參數(shù)的符合性，如離心機(jī)的生產(chǎn)能力和分離效果、濃縮罐的蒸發(fā)量和蒸汽耗量、蒸發(fā)器的蒸發(fā)能力、篩分機(jī)的過(guò)篩率、包衣機(jī)的包衣外觀與包衣層的質(zhì)量、粉碎機(jī)的粉碎粒度及一次出粉合格率、顆粒機(jī)的顆粒粒度和細(xì)粉含量、硬膠囊充填機(jī)的膠囊上機(jī)率和裝量差異、軟膠囊機(jī)的膠囊接縫質(zhì)量和液體裝量、壓片機(jī)的片重差異限度、混合機(jī)的顆粒成分含量、灌裝機(jī)的灌裝計(jì)量、清洗機(jī)的清洗質(zhì)量等。3.4.9.2可接受標(biāo)準(zhǔn)

應(yīng)符合《中國(guó)藥典》201*年版規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，來(lái)確定檢查的標(biāo)準(zhǔn)。3.4.9.3穩(wěn)定性檢查

再連續(xù)運(yùn)行兩批產(chǎn)品，檢查設(shè)備性能的連續(xù)穩(wěn)定情況。3.5記錄

每次確認(rèn)都要相應(yīng)記錄，記錄填寫(xiě)要真實(shí)、準(zhǔn)確。3.6驗(yàn)證結(jié)果評(píng)定與結(jié)論

驗(yàn)證管理員負(fù)責(zé)收集各項(xiàng)驗(yàn)證、試驗(yàn)結(jié)果記錄，起草驗(yàn)證報(bào)告，報(bào)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組。驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行綜合評(píng)審，做出驗(yàn)證結(jié)論，發(fā)放驗(yàn)證證書(shū)，確認(rèn)設(shè)備（或機(jī)組）驗(yàn)證周期。

3.7對(duì)驗(yàn)證結(jié)果的評(píng)審

對(duì)驗(yàn)證結(jié)果的評(píng)審應(yīng)包括：（1）驗(yàn)證試驗(yàn)是否有遺漏；（2）驗(yàn)證實(shí)施過(guò)程中對(duì)驗(yàn)證方案有無(wú)修改、修改原因、依據(jù)以及是否經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)；（3）驗(yàn)證記錄是否完整；（4）驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，偏差及對(duì)偏差的說(shuō)明是否合理，是否需要進(jìn)一步補(bǔ)充試驗(yàn)。3.8驗(yàn)證相關(guān)管理文件

驗(yàn)證相關(guān)管理文件如《驗(yàn)證管理規(guī)程》、《設(shè)備及公用工程驗(yàn)證管理規(guī)程》等。4結(jié)語(yǔ)驗(yàn)證過(guò)程中的數(shù)據(jù)和分析內(nèi)容應(yīng)以文件的形式歸檔保存，驗(yàn)證文件包括驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告，評(píng)價(jià)和建議及批準(zhǔn)人等。以上是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)制藥機(jī)械的GMP驗(yàn)證所涉及的內(nèi)容和方法的一些經(jīng)驗(yàn)之談。新版GMP認(rèn)證條款頒布后，制藥設(shè)備的驗(yàn)證將更加重視對(duì)設(shè)備參數(shù)的分析，希望與大家共同學(xué)習(xí)。

友情提示：本文中關(guān)于《制藥設(shè)備GMP認(rèn)證》給出的范例僅供您參考拓展思維使用，制藥設(shè)備GMP認(rèn)證：該篇文章建議您自主創(chuàng)作。

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