醫(yī)院特殊藥品采購供應(yīng)制度

醫(yī)院特殊藥品采購供應(yīng)制度

(一)特殊藥品（麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品）應(yīng)根據(jù)《中華人民共和國藥品法》以及國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行采購、供應(yīng)。

(二)特殊藥品，尤其是麻醉藥品只限于醫(yī)療、科研、教學(xué)需要，每一年憑衛(wèi)生局簽發(fā)的“麻醉藥品購用印鑒卡”專人向定點(diǎn)供應(yīng)單位購買。

(三)根據(jù)臨床需要年初即應(yīng)作出特殊藥品的年、月采購計(jì)劃，送藥品監(jiān)督主管部門核準(zhǔn)，爾后按計(jì)劃采購、驗(yàn)收、入庫、保管。(四)特殊藥品，特別是麻醉藥品的使用，各病房按規(guī)定存放指定基數(shù)。病人需要使用時醫(yī)生除在醫(yī)囑上記載外，并開寫專用處方，由管藥護(hù)士匯總補(bǔ)充基數(shù)，注射劑還應(yīng)連帶空安培到病區(qū)調(diào)劑室（中心藥房）核對無誤差配發(fā)。門診或急診使用麻醉藥品注射劑一律在注射室注射，注射室可根據(jù)需要領(lǐng)取一定的基數(shù)，隨開隨用，憑處方及空安培到西藥房補(bǔ)充，保持存量。

(五)癌癥病人，確需麻醉藥品止痛者，可由市藥品監(jiān)督部門指定醫(yī)療單位憑醫(yī)療診斷書和戶籍核發(fā)《麻醉藥品專用卡》按規(guī)定開方配藥，病人死亡后，應(yīng)即時按程序辦理取消《麻醉藥品專用卡》手續(xù)。

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長大醫(yī)院藥品采購制度

1、醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)工作，除特殊規(guī)定其他科室不得自行購入藥品。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購。

2、藥品采購人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，藥師以上技術(shù)職稱。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。

3、購進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：

（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

4、藥庫管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療科研需求制定藥品采購月計(jì)劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購目錄進(jìn)行喜愛采購。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請，藥劑科初審，主管院長批準(zhǔn)后方可購進(jìn)。

5、購入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。

6、購進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。

7、定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進(jìn)。藥品出入庫復(fù)核制度

1、藥品驗(yàn)收合格后入庫，建立保管帳，雙人簽字。2、藥品出庫按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號出庫”的原則。對過期失效、霉?fàn)�變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰的藥品，及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫使用。

3、藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品；藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體漏；包裝出現(xiàn)破損、封口不嚴(yán)；包裝標(biāo)識脫落、污染、模糊不清的藥品；懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫。4、對特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字。

藥品出庫登記制度

1藥品出庫工作由藥庫管理員負(fù)責(zé)。

2藥品出庫憑“藥品領(lǐng)用單”。由領(lǐng)用單位填寫“藥品領(lǐng)用單”，藥庫管理員按照實(shí)際品種和數(shù)量發(fā)放藥品，對庫存暫不足的品種，均向請領(lǐng)單位說明情況，并盡快請購。

3嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥品出庫時，藥庫管理員和領(lǐng)用者必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，檢查質(zhì)量和有效期，核實(shí)品種，規(guī)格等，嚴(yán)防變質(zhì)失效的藥品出庫。

4藥品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者以及發(fā)藥者（藥庫管理員）簽字，作為存檔，以備查。

5出庫后，藥品管理員須認(rèn)真及時銷帳，確保帳物相符。

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