鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)記錄(修改)

銀川市富邦印刷包裝有限公司

富邦公司水質(zhì)化驗(yàn)記錄

年月日原水（自來水）項(xiàng)目ＰＨ硬度給水（軟化水）ＰＨ硬度ＰＨ鍋爐水堿度溶解固形物備注（25℃）（（mmol／L）（25℃）（（mmol／L）（25℃）（（mmol／L）（mg／L）標(biāo)準(zhǔn)值檢測(cè)值判定6.5~8.54.57＜0.0310~126~24化驗(yàn)員＜3500執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB5749-85GB1576-201*

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年月日原水（自來水）項(xiàng)目ＰＨ硬度給水（軟化水）ＰＨ硬度ＰＨ鍋爐水堿度溶解固形物備注（25℃）（（mmol／L）（25℃）（（mmol／L）（25℃）（（mmol／L）（mg／L）標(biāo)準(zhǔn)值檢測(cè)值判定6.5~8.54.57＜0.0310~126~24化驗(yàn)員＜3500執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB5749-85GB1576-201*

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格爾木鋼鐵項(xiàng)目指揮部?jī)?chǔ)運(yùn)項(xiàng)目部質(zhì)檢中心項(xiàng)目組文件編號(hào)文件名稱第A版第次修改鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)操作過程鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)操作過程

1.目的

闡述鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以確保操作準(zhǔn)確無誤。2.使用范圍

適用于鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)的全過程。3.職責(zé)

3.1質(zhì)檢中心項(xiàng)目組負(fù)責(zé)本規(guī)程的編寫、修訂、培訓(xùn)。3.2化驗(yàn)室負(fù)責(zé)本規(guī)程的實(shí)施。4.工作內(nèi)容及要求4.1硬度測(cè)定4.1.1試劑

4.1.1.10.5%鉻黑T指示液（乙醇溶液）：稱取0.5g鉻黑T（C20H12O7N3SNa）與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中磨勻，混合后溶于100ml95%乙醇中。將此溶液轉(zhuǎn)入棕色瓶中備用。

4.1.1.2氨--氯化氨緩沖溶液（PH=10）：稱取20克氯化氨溶于500ml蒸餾水中，加入100ml濃氨水，用蒸餾水稀釋至1000ml，混勻。4.1.2操作步驟

取100ml透明水樣注于250ml錐形瓶中，加入3ml氨-氯化銨緩沖液，再加入2滴鉻黑T指示劑。在不斷搖動(dòng)下，用0.001mmol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色即為終點(diǎn)，記錄EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液所消耗的體積V。4.1.3計(jì)算

計(jì)算公式如下：

YD＝C×V/VS×103（mmol/L）

式中：C指EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度；

V指滴定時(shí)所消耗的EDTA的體積；VS指水樣的體積。

注：YD值不得高于0.03mmol/L。

4.1.4將硬度測(cè)量結(jié)果填入《鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)記錄表》。4.2堿度測(cè)定4.2.1試劑

4.2.1.1酚酞指示劑（1%）：將1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。

4.2.1.2甲基橙指示劑（0.1%）：稱取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷卻，用水稀釋至100ml。4.2.2操作步驟

用干凈的吸球取100ml透明水樣，置于錐形瓶中，加入2～3滴酚酞指示

劑，此時(shí)溶液若顯紅色，則用0.1mmolL硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至無色，記錄耗酸體積V1，然后再加入2滴甲基橙指示劑，繼續(xù)用硫酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至橙紅色，記錄第二次耗酸體積V2（不包括V1）。4.2.3計(jì)算

計(jì)算公式如下：

JD總＝[C×（V1＋V2）]/VS×103（mmol/L）式中：JD總指全堿度；

C指硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mmol/L）；

V1、V2指兩次滴定時(shí)所耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位ml；VS指水樣體積，單位ml。

4.2.4將堿度測(cè)量結(jié)果填入《鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)記錄表》。4.3氯離子的測(cè)定4.3.1試劑

4.3.1.1硝酸銀滴定液（T=1.0mg/ml,即1ml相當(dāng)于1mg氯離子）：稱取4.791克硝酸銀溶于1000ml蒸餾水中，搖勻，標(biāo)定。

4.3.1.2鉻酸鉀指示劑（10%）：稱取10克鉻酸鉀溶于100ml蒸餾水中。4.3.1.3酚酞指示劑（1%）：將1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。4.3.2操作步驟

取100ml透明水樣注入錐形瓶中，加2～3滴1％酚酞指示劑，若顯紅色，即用硫酸溶液中和至無色，若無色則用氫氧化鈉溶液中和至微紅色，再用硫酸滴回?zé)o色，再加入1.0ml10％鉻酸鉀指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙紅色，并記錄消耗體積V。4.3.3計(jì)算

Cl－＝V×1.0/VS×1000（mg/L）式中：V指消耗硝酸銀溶液的體積，單位ml；

1.0指硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定度，1ml相當(dāng)于1mgCl－；VS指水樣的體積，單位ml。

4.3.4將化驗(yàn)結(jié)果填入《鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)記錄表》。4.4pH值的測(cè)定（電極法）

4.4.1利用PHS-25型酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。4.4.2儀器校正

4.4.2.1干燥超過2小時(shí)的電極需校正。4.4.2.2更換新的電極后校正。

4.4.2.3“定位”旋鈕有變動(dòng)或可能有變動(dòng)時(shí)校正。

4.4.2.4測(cè)量過濃酸（PH＜2）或濃堿（PH＞12）之后校正。4.4.3校正步驟

4.4.3.1接通電源，預(yù)熱30分鐘。

4.4.3.2將選擇開關(guān)置pH檔，用潔凈并經(jīng)檢驗(yàn)合格的溫度計(jì)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的溫度。

4.4.3.3用蒸餾水將電極清洗干凈，用潔凈的濾紙吸干電極表面的水，然后將電極插入pH為6.86（25℃）的緩沖溶液中，調(diào)節(jié)“溫度”旋鈕，使顯示值與PH為6.86一致。

4.4.3.4調(diào)節(jié)“定位”旋鈕，使顯示值與pH為6.86一致。

4.4.3.5取出電極，用蒸餾水清洗干凈，用潔凈的濾紙吸去表面的水，再放入pH＝9.18的緩沖溶液中，調(diào)節(jié)“斜率”調(diào)節(jié)器，使顯示值與pH＝9.18一致。

4.4.3.6反復(fù)進(jìn)行上述步驟操作，直至顯示值與兩種緩沖溶液pH值一致為止。經(jīng)校正后的“定位”、“斜率”調(diào)節(jié)器不得再動(dòng)。4.4.3.7接通電源，預(yù)熱10分鐘。

4.4.3.8用蒸餾水清洗干凈電極，用潔凈濾紙吸去表面的水，將電極放入被測(cè)溶液中，待顯示值穩(wěn)定后，即可讀數(shù)。如被測(cè)溶液溫度與“溫度”調(diào)節(jié)器指示溫度不一致，則調(diào)節(jié)“溫度”調(diào)節(jié)器，使指示在被測(cè)溶液溫度值上。4.4.3.9讀數(shù)完畢，將電極清洗干凈，然后用潔凈濾紙吸去表面的水后保存在3mol/L的KCl溶液中。4.5懸浮物由品管部測(cè)定。4.6溶解固形物由品管部測(cè)定。4.7將校正結(jié)果填入SF/QR07-G-351-01《PHS-25型酸度計(jì)校正記錄表》中。5.附則/附件

“鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)記錄表”

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