藥品GSP養(yǎng)護(hù)員培訓(xùn)試卷及答案

藥品養(yǎng)護(hù)員知識(shí)培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、選擇題（5分×8）

１．藥品在庫養(yǎng)護(hù)的原則為（）

Ａ、以養(yǎng)為主Ｂ、以防為主Ｃ、以檢查為主Ｄ、以保管為主２．藥品儲(chǔ)存計(jì)劃的編制不需要考慮的平衡是（）

Ａ、藥品儲(chǔ)存數(shù)量方面的平衡Ｂ、藥品儲(chǔ)存時(shí)間方面的平衡Ｃ、藥品儲(chǔ)存條件與倉庫實(shí)有條件的平衡Ｄ、藥品價(jià)格方面的平衡

３．應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行專庫（柜），雙人雙鎖保管，專賬記錄的藥品（）Ａ、針劑Ｂ、處方藥Ｃ、麻醉品和放射性藥品Ｄ、非處方藥４．下列藥品中應(yīng)避光保存的藥品是（）

Ａ、磺胺Ｂ、阿莫西林Ｃ、諾氟沙星Ｄ、人丹５．藥品庫區(qū)色標(biāo)管理中標(biāo)識(shí)為綠色的是（）

Ａ、不合格區(qū)Ｂ、合格區(qū)Ｃ、待驗(yàn)區(qū)Ｄ、退貨區(qū)

6．在汛期、霉季、雨季或發(fā)現(xiàn)質(zhì)量變化苗頭時(shí)，臨時(shí)組織力量進(jìn)行全面或局部的檢查為（）

Ａ、“三三四”檢查Ｂ、定期檢查Ｃ、突擊檢查Ｄ、上級(jí)檢查7．酊劑一般盛裝于（）

Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8.堆碼時(shí)垛與墻的間距為（）

Ａ、不小于１００cmＢ、不小于５０cmＣ、不小于３０cmＤ、不小于２００cm二、填寫題（5分×8）

１．藥品儲(chǔ)存對(duì)溫度有很高的要求：常溫庫的溫度為；陰涼庫的溫度為；冷庫的溫度為；庫區(qū)正常相對(duì)濕度應(yīng)保持在。２．出庫藥品依據(jù)、、的原則。

３．養(yǎng)護(hù)組織對(duì)庫存藥品定期進(jìn)行。一般品種，每季度檢查次，效期藥品和易變品種酌情增加檢查次數(shù)，并認(rèn)真填

寫。

４．公司規(guī)定在庫的藥品檢查的時(shí)間是每月普查為次。５.藥品堆碼原則為、充分利用空間、、貨垛的各項(xiàng)間距達(dá)到相關(guān)要求

6.儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；

7.藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和分庫存放；

8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用系統(tǒng)對(duì)庫存藥品的有效期進(jìn)行和控制，采取及超過有效期自動(dòng)鎖定等措施，防止過期藥品銷售。

三、名詞解釋（10分×1）1．藥品的在庫養(yǎng)護(hù)

四、簡答題（10分×1）１．一般藥品的保管方法。

2

藥品在庫養(yǎng)護(hù)知識(shí)培訓(xùn)試卷

參考答案

一、選擇題１．Ｂ

２．Ｄ

３．Ｃ

４．Ａ１０．C

５．Ｂ

７．Ｃ８．Ｃ

二、填寫題

１．０－３０℃；≤２０℃；２－１０℃；４５％－７５％２．先產(chǎn)先出；近期先出；按批號(hào)發(fā)貨

３．循環(huán)質(zhì)量檢查；一次；庫存商品養(yǎng)護(hù)檢查記錄４．一次

５．保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量；；有利收發(fā)，方便工作；6、避光、通風(fēng)、防蟲

7、非藥品、中藥飲片

8、計(jì)算機(jī)、自動(dòng)跟蹤、近效期預(yù)警

三、名詞解釋

１．對(duì)進(jìn)貨達(dá)三個(gè)月以上的庫存藥品，于每個(gè)季度的第一個(gè)月檢查30％，第二個(gè)月檢查30％，第三個(gè)月檢查40％，使庫存藥品每個(gè)季度能全面檢查一次�；蚋鶕�(jù)公司經(jīng)營品種進(jìn)行全部養(yǎng)護(hù)。

２．指藥品在倉庫儲(chǔ)存過程中所進(jìn)行的保養(yǎng)和維護(hù)工作。四、簡答題

１．１）一般按藥品標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定條件保管；

２）按藥品的性質(zhì)、劑型，并結(jié)合倉庫的實(shí)際情況進(jìn)行按庫分區(qū)、分類、貨位編號(hào)等３）根據(jù)藥品的種類、性質(zhì)、體積、重量、庫房高度等條件因地制宜進(jìn)行４）實(shí)行藥品保管責(zé)任制度

５）加強(qiáng)防護(hù)安全措施確保倉庫、藥品和人身安全６）庫房相對(duì)濕度保持45％－７５％之間，保持清潔等）

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藥品養(yǎng)護(hù)員、保管員知識(shí)培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、Ａ型選擇題（每題3分）

１.藥品在庫養(yǎng)護(hù)的原則為（）

Ａ、以養(yǎng)為主Ｂ、以防為主Ｃ、以檢查為主Ｄ、以保管為主2.藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)要求庫區(qū)的相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）

Ａ、45％－75％Ｂ、40％－70％Ｃ、35％－75％Ｄ、40％－75％3.下列哪項(xiàng)是藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放的（）

Ａ、自動(dòng)溫控儀Ｂ、冰箱Ｃ、空調(diào)Ｄ、電飯煲4.藥品出庫應(yīng)依據(jù)的原則是（）

Ａ、先產(chǎn)先出Ｂ、近期先出Ｃ、按批號(hào)發(fā)貨Ｄ、以上均是5.藥品庫區(qū)色標(biāo)管理中標(biāo)識(shí)為綠色的是（）

Ａ、不合格區(qū)Ｂ、合格區(qū)Ｃ、待驗(yàn)區(qū)Ｄ、退貨區(qū)

6.在汛期、霉季、雨季或發(fā)現(xiàn)質(zhì)量變化苗頭時(shí)，臨時(shí)組織力量進(jìn)行全面或局部的檢查為（）

Ａ、“三三四”檢查Ｂ、定期檢查Ｃ、突擊檢查Ｄ、上級(jí)檢查7.酊劑一般盛裝于（）

Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8.堆碼時(shí)垛與墻的間距為（）Ａ、不小于１００cmＢ、不小于５０cmＣ、不小于３０cmＤ、不小于２００cm9.藥品經(jīng)營企業(yè)不得購銷的藥品是（）

Ａ、中成藥Ｂ、抗生素制劑Ｃ、生化藥品Ｄ、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑10.201*年版GSP對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)員的學(xué)歷要求是具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)（）以上學(xué)歷

Ａ、大專Ｂ、本科Ｃ、中專Ｄ、高中二、B型選擇題（每題3分）

A、0－20℃B、0－30℃C、≤20℃D、2－10℃藥品儲(chǔ)存對(duì)溫度有很高的要求：1.常溫庫的溫度為（）2.陰涼庫的溫度為（）

3.冷庫的溫度為（）

A、綠色B、黃色C、紅色D、橙色庫房儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：4.合格品區(qū)為（）5.不合格品為（）

6.退貨藥品為（）7.待驗(yàn)藥品為（）

A、5厘米B、20厘米C、10厘米D、30厘米藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛8.垛間距不小于（）

9.藥品與墻的距離不小于（）10.藥品與地面間距不小于（）

11.藥品與溫度調(diào)控設(shè)備的距離不小于（）12.藥品與管道設(shè)施施間距不小于（）三、多項(xiàng)選擇題；（每題5分）

1.下列藥品需要進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的包括（）

A、主營品種、首營品種、易變質(zhì)的品種；

B、對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的品種和各級(jí)藥檢部門重點(diǎn)抽查的品種；C、近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題的品種；

D、近效期不足6個(gè)月的品種和超過生產(chǎn)日期兩年以上的品種2.藥品儲(chǔ)存的條件有哪些（）

A、避光或遮光B、通風(fēng)C、防潮D、防蟲、防鼠

3.下列應(yīng)當(dāng)分開存放的是（）

A、阿莫西林與左氧氟沙星B、感康與腦白金

C、云南白藥氣霧劑與撲爾敏D、健胃消食片與布地奈德鼻噴霧劑四、名詞解釋（4分）

藥品的三三四養(yǎng)護(hù)原則：

五、簡答題（15分）

養(yǎng)護(hù)保管過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)怎樣處理？

藥品養(yǎng)護(hù)員、保管員知識(shí)培訓(xùn)試卷

參考答案

一、A型選擇題

1.Ｂ2.Ｃ3.D4.D5.Ｂ6.C7.Ｃ8.Ｃ9.D10.C二、B型選擇題

1.B2.C3.D4.A5.C6.B7.B8.A9.D10.C11.D12.D三、多項(xiàng)選擇題

1.ABCD2.ABCD3.BCD

四、名詞解釋

對(duì)于一般藥品儲(chǔ)存，每三個(gè)月為一個(gè)循環(huán)周期，在一個(gè)循環(huán)周期內(nèi)，在庫的藥品均應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢查；一般第一個(gè)月檢查30％，第二個(gè)月檢查30％，第三個(gè)月檢查40％。重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種每月檢查一次。

五、簡答題

1、立即采取停售措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)；

2、存放于標(biāo)志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售；

3、懷疑為假藥的，及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門；屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理；

4、不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄；對(duì)不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時(shí)采取預(yù)防措施。

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