高中生物必修2第4章第五章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

生物必修二第四章、第五章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

第4章基因的表達(dá)

第一節(jié)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

1、基因是有___________的________片段，DNA主要存在于_________中，而蛋白質(zhì)的合

成是在____________中進(jìn)行的。

2、RNA是____________的簡(jiǎn)稱(chēng)，其基本單位是_____________，由__________、

____________和____________三部分組成。與DNA不同的是，組成RNA的五碳糖是__________而不是___________，RNA的堿基組成中沒(méi)有______而有______。RNA一般是_________，而且比DNA短，容易通過(guò)_________從_________轉(zhuǎn)移到_________中。RNA有三種，分別是：傳遞遺傳信息的_________________、轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的___________________和構(gòu)成核糖體的____________。

3、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程包括________和_________兩個(gè)階段。

4、轉(zhuǎn)錄是在_________中，以______________________為模板，以

______________________為原料，按照______________________原則合成_______的過(guò)程。用到的酶：DNA解旋酶、RNA聚合酶

5、轉(zhuǎn)錄的過(guò)程：①解旋：在DNA解旋酶的作用下，DNA雙鏈解開(kāi)，DNA雙鏈的

____________得以暴露；②配對(duì)：游離的_____________與DNA模板鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)（A-____），堿基對(duì)之間以________結(jié)合；③連接：新結(jié)合的____________連接到正在合成的_________分子上；④脫離：合成的_______從DNA鏈上釋放。而后，DNA雙鏈恢復(fù)。(課本第63頁(yè)圖解)

6、翻譯是指在________中，以________為模板，以______________為原料合成

____________________的過(guò)程。

7、翻譯的實(shí)質(zhì)是將________________________翻譯為_(kāi)___________________。

8、密碼子是指__________________________________（只有mRNA上才有密碼子）。密

碼子共______種，其中有_______、_______和________三個(gè)終止子，因此決定氨基酸的密碼子有______種。

9、組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸決定，因此，兩者的關(guān)系為：一種密碼子決定一種氨基酸，

而一種氨基酸可能由一種或幾種密碼子決定，這一現(xiàn)象稱(chēng)作密碼子的__________性。10、地球上幾乎所有的生物體都共用一套密碼子，這說(shuō)明密碼子具有_________________。11、密碼子的特點(diǎn)：簡(jiǎn)并性；通用性；不重疊性

12、tRNA有______種，每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，而一種氨基酸可以由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。12、tRNA的結(jié)構(gòu)像__________，其一端是攜帶__________的部位，另一端有___________。每個(gè)tRNA上的這三個(gè)堿基可以與mRNA上的__________互補(bǔ)配對(duì)，因而叫____________。tRNA攜帶的氨基酸由__________決定

13、mRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，就與____________結(jié)合起來(lái)，形成合成蛋白質(zhì)的“生產(chǎn)線”。核糖體可以沿著________移動(dòng)。核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成_____個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。（教材p66，掌握）

14、翻譯的過(guò)程：①進(jìn)位：mRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合。兩個(gè)攜帶氨基酸的tRNA，

生物必修二第四章、第五章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

按照_____________原則，分別進(jìn)入位點(diǎn)1和位點(diǎn)2。②脫水縮合：位點(diǎn)1和位點(diǎn)2上相應(yīng)的氨基酸脫水縮合形成肽鍵，位點(diǎn)1上的氨基酸轉(zhuǎn)移到占據(jù)位點(diǎn)2的tRNA上。③移位：核糖體沿著________移動(dòng)，讀取下一個(gè)_______。

原占據(jù)位點(diǎn)1的tRNA離開(kāi)核糖體，占據(jù)位點(diǎn)2的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)1，一個(gè)新的攜帶氨基酸的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)2，繼續(xù)肽鏈的合成。上述過(guò)程沿著mRNA鏈不斷進(jìn)行，直至讀取到mRNA上的____________。

15、一個(gè)mRNA分子可以相繼結(jié)合多個(gè)__________，同時(shí)進(jìn)行多條________的合成。因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。

16、轉(zhuǎn)錄形成的mRNA鏈與做為模板的DNA單鏈互補(bǔ)，與非模板鏈相同（T-U）三．基因表達(dá)中相關(guān)數(shù)量計(jì)算

1．轉(zhuǎn)錄時(shí)形成的RNA分子中的堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的1/2

2．翻譯過(guò)程中，蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目=tRNA數(shù)目=1/3mRNA堿基數(shù)目=1/6DNA堿基數(shù)目

3．計(jì)算中“最多”和“最少”的分析

（1）翻譯時(shí)，mRNA上的終止密碼子不決定氨基酸，因此準(zhǔn)確地說(shuō)，mRNA上堿基數(shù)目比蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的3倍還要多一些。

（2）基因或DNA上的堿基數(shù)目比對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的6倍還要多一些。（3）在回答有關(guān)問(wèn)題時(shí)，應(yīng)加上最多或最少等字

如，mRNA上有n個(gè)堿基，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生它的基因中至少有2n個(gè)堿基，該mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中最多有n/3個(gè)氨基酸。第2節(jié)基因?qū)π誀畹目刂?/p>

1、中心法則揭示了遺傳信息的流動(dòng)方向。期內(nèi)容包括：①DNA的復(fù)制：即遺傳信息從DNA流向_______；②轉(zhuǎn)錄和翻譯：即遺傳信息從DNA流向______，進(jìn)而流向_________；③RNA的復(fù)制：即遺傳信息從RNA流向_______；④逆轉(zhuǎn)錄：即遺傳信息從RNA流向________（此過(guò)程需_________酶）。

（注：RNA的復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在________內(nèi)）

2、基因控制生物體的性狀有兩條途徑：①基因通過(guò)控制______的合成來(lái)控制_____________，進(jìn)而控制生物體的性狀（例：豌豆種子的形狀、白化病病因）②基因通過(guò)控制_____________直接控制生物體性狀(例：囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血病)。3、基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^(guò)控制________________來(lái)實(shí)現(xiàn)的。4、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的__________關(guān)系。

5、性狀的形成往往是_________和_____________相互作用的結(jié)果。6、DNA主要分布在_________中，稱(chēng)為_(kāi)________基因，少數(shù)分布在_________和_________中，也可進(jìn)行復(fù)制，但仍受細(xì)胞核的控制，因此稱(chēng)線粒體和葉綠體中DNA的復(fù)制為：__________________。分布在細(xì)胞質(zhì)中的基因稱(chēng)為_(kāi)_________________，由該基因決定的性狀遺傳稱(chēng)為：__________________（或母系遺傳）

第5章基因的突變及其他變異

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第一節(jié)基因突變和基因重組

1、生物體的表現(xiàn)型（性狀）由__________和__________共同決定。根據(jù)是否可以遺傳將生物的變異分為_(kāi)____________和______________，前者僅由__________改變引起，遺傳物質(zhì)_______發(fā)生改變；后者_(dá)_________發(fā)生改變，引起改變的原因包括：__________、__________和_______________。

2、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的__________、__________和___________，而引起的____________的改變，叫做基因突變。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于一個(gè)堿基對(duì)的_________引起的。囊性纖維病是由于三個(gè)堿基對(duì)的__________引起的。

3、堿基的替換：DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)被另一個(gè)堿基對(duì)替換，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄成的mRNA上一個(gè)堿基發(fā)生改變，由該堿基構(gòu)成的密碼子也發(fā)生變化，分為兩種：同義突變（發(fā)生變化的密碼子與原密碼子編碼相同的氨基酸，對(duì)蛋白質(zhì)沒(méi)有影響）；錯(cuò)義突變（發(fā)生變化的密碼子與原密碼子編碼不同的氨基酸，對(duì)蛋白質(zhì)有影響）堿基的增添（缺失）：增添（缺失）的堿基后的氨基酸序列全部發(fā)生改變，對(duì)蛋白質(zhì)影響最大

1、基因突變一般發(fā)生在有絲分裂____期和減數(shù)第一次裂前的______期。

2、基因突變?nèi)舭l(fā)生在_________中，可以傳遞給后代，若發(fā)生在_________中，一般不能

遺傳。

3、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三類(lèi)：物理因素（如________、

________、_________、__________等）、化學(xué)因素（如_________、__________等）和生物因素；人為誘導(dǎo)發(fā)生的基因突變稱(chēng)為_(kāi)_________；自然條件下由于____________________、____________________等原因自發(fā)產(chǎn)生的突變稱(chēng)為_(kāi)_________。

4、基因突變的特點(diǎn)有__________、__________（基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）、__________、___________和___________。

5、基因突變的意義：基因突變是__________產(chǎn)生的途徑，是生物變異的_________來(lái)源，

是生物___________的原始材料。

6、基因重組是指生物體在進(jìn)行_________的過(guò)程中，______________的基因的重新組合。

基因重組發(fā)生在__________過(guò)程中，而不是發(fā)生在受精作用過(guò)程中。

7、基因重組有兩種類(lèi)型：一是在___________期，非同源染色體上的_______________的

重新組合，二是在_____________期，同源染色體上的_________________的交叉互換。8、基因重組的意義：基因重組能夠產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代，所以，基因重組是生

物變異的___________來(lái)源

9、基因突變與基因重組的比較：基因突變可以產(chǎn)生新的基因，是新基因產(chǎn)生的途徑，是

生物變異的根本原因；基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可以產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的來(lái)源之一。第二節(jié)染色體變異

1、基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下無(wú)法直接觀察到，而___________是可以用顯微鏡直接觀察到

的。

生物必修二第四章、第五章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

2、染色體結(jié)構(gòu)變異包括_____________________________和_________四種類(lèi)型。貓

叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分__________引起的遺傳病。

3、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的__________和_________發(fā)生改變，

而導(dǎo)致_________的改變。

4、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是____________________________，另一類(lèi)是

______________________________________________________。

5、染色體組是二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。一個(gè)染色體組中________（有沒(méi)有）同源染色體，它們?cè)赺_________和________上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)和發(fā)育的全部____________。

5、染色體組數(shù)目的判別方法：一看細(xì)胞中染色體，同一種形態(tài)的染色體有幾條，就含有

幾個(gè)染色體組；二看基因型，同一種基因(同一種字母，不分大小寫(xiě))有幾個(gè)，就有幾個(gè)染色體組。

6、多倍體植株的特點(diǎn)是_____________________________________________，人工誘導(dǎo)多

倍體最常用且最有效的方法是___________________________，其原理是秋水仙素作用于正在_________的細(xì)胞，能夠_________________的形成，導(dǎo)致染色體不能移向兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

7、體細(xì)胞中含有本物種_________染色體數(shù)目的個(gè)體，叫做單倍體。單倍體植株的特點(diǎn)是

__________________________________________。

8、單倍體育種的過(guò)程：首先用_________________方法來(lái)獲得單倍體植株，然后經(jīng)過(guò)

________________________使染色體數(shù)目加倍，重新恢復(fù)到_______的染色體數(shù)目，用這種方法培育得到的植株，都是______________。第3節(jié)人類(lèi)遺傳病

1、人類(lèi)遺傳病通常是指由于______________改變而引起的人類(lèi)疾病，主要可以分為

___________________________________和_________________三大類(lèi)。2、單基因遺傳病是指受_____________________控制的遺傳病。

3、多基因遺傳病是指受_______________________控制的遺傳病，常見(jiàn)的有

____________________________________________和______________。4、21三體綜合征屬于____________________。

5、調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)對(duì)普通人群隨機(jī)取樣調(diào)查（調(diào)查群體應(yīng)足夠大）。

6、通過(guò)____________和_______________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度

上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

7、人類(lèi)基因組計(jì)劃啟動(dòng)于________年，目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列（24條

染色體的DNA序列），解讀其中包含的______________。美國(guó)、英國(guó)、________________________和________參加了這項(xiàng)工作。201*年，人類(lèi)基因組的測(cè)序任務(wù)已順利完成。測(cè)序結(jié)果表明，人類(lèi)基因組有大約___________個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為_(kāi)___________個(gè)。

擴(kuò)展閱讀：生物必修二第五章知識(shí)點(diǎn)歸納

生物必修二第五、六、七章知識(shí)點(diǎn)歸納

第五章基因突變及其他變異

一、生物變異的類(lèi)型

1、不可遺傳的變異（僅由環(huán)境變化引起）2、可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起）

基因突變基因重組染色體變異

二、可遺傳的變異

1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變�；�因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。（1）誘發(fā)因素可分為：

物理因素（紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）；化學(xué)因素（亞硝酸、堿基類(lèi)似物等能改變核酸的堿基）；生物因素（某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）。

沒(méi)有以上因素的影響，細(xì)胞也會(huì)發(fā)生基因突變，只是發(fā)生頻率比較低，這些因素只是提高了突變頻率而已。

（2）基因突變的特點(diǎn)：

a、普遍性b、隨機(jī)性（基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；c、低頻性d、多數(shù)有害性e、不定向性

（3）意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料。

2、基因重組：是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1、類(lèi)型：a、非同源染色體上的非等位基因自由組合b、四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交叉互換

3、染色體變異：染色體結(jié)構(gòu)的變異

染色體數(shù)目的變異

（1）染色體結(jié)構(gòu)變異類(lèi)型：缺失、重復(fù)、倒位、易位（2）染色體數(shù)目的變異類(lèi)型

個(gè)別染色體增加或減少：

以染色體組的形式成倍增加或減少：

（3）染色體組：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。

特點(diǎn)：

①一個(gè)染色體組中無(wú)同源染色體，形態(tài)和功能各不相同；②一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)的全部遺傳信息。

染色體組數(shù)的判斷：

①染色體組數(shù)=細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有幾條，則含幾個(gè)染色體組

②染色體組數(shù)=基因型中控制同一性狀的基因個(gè)數(shù)

（4）單倍體、二倍體和多倍體

由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。

有受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體，含三個(gè)染色體組就叫三倍體，以此類(lèi)推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體。

三、染色體變異在育種上的應(yīng)用

1、多倍體育種：

方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

（原理：能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍）原理：染色體變異

實(shí)例：三倍體無(wú)子西瓜的培育；

優(yōu)缺點(diǎn)：培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，營(yíng)養(yǎng)豐富，但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。2、單倍體育種：

方法：花粉(藥)離體培養(yǎng)原理：染色體變異

實(shí)例：矮桿抗病水稻的培育

優(yōu)缺點(diǎn)：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。育種方法小結(jié)

誘變育種用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物原理基因突變基因重組雜交育種雜交多倍體育種用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗染色體變異染色體變異單倍體育種花藥(粉)離體培養(yǎng)方法優(yōu)缺點(diǎn)加速育種進(jìn)程，方法簡(jiǎn)便，但器官較大，營(yíng)養(yǎng)后代都是純合子，大幅度地改良某些要較長(zhǎng)年限選擇物質(zhì)含量高，但結(jié)實(shí)明顯縮短育種年限，但性狀，但有利變異個(gè)才可獲得純合子。率低，成熟遲。體少。技術(shù)較復(fù)雜。

四、人類(lèi)遺傳病

1、人類(lèi)遺傳病與先天性疾病區(qū)別：

遺傳�。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來(lái)就有，也可以后天發(fā)生）先天性疾�。荷鷣�(lái)就有的疾病。（不一定是遺傳�。�2、人類(lèi)遺傳病產(chǎn)生的原因：人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類(lèi)疾病3、人類(lèi)遺傳病類(lèi)型

（1）單基因遺傳病

概念：由一對(duì)等位基因控制的遺傳病。

原因：人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類(lèi)疾病特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國(guó)約有20%--25%）類(lèi)型：

顯性遺傳病伴Ｘ顯：抗維生素Ｄ佝僂病

常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

隱性遺傳病伴Ｘ隱：色盲、血友病

常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥（2）多基因遺傳病

概念：由多對(duì)等位基因控制的人類(lèi)遺傳病。

常見(jiàn)類(lèi)型：腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。（3）染色體異常遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)染色體�。�

概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）類(lèi)型：

常染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征

數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）

性染色體遺傳�。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條X染色體）

五、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾

病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率

2、遺傳咨詢(xún)：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展六、實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病注意事項(xiàng)：

1、調(diào)查遺傳方式在家系中進(jìn)行

2、調(diào)查遺傳病發(fā)病率在廣大人群隨機(jī)抽樣注：調(diào)查群體越大，數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確

七、人類(lèi)基因組計(jì)劃：是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。需要測(cè)定22+XY共24條染色體

第6章從雜交育種到基因工程

一、各種育種方法的比較：處理原理優(yōu)缺點(diǎn)例子雜交育種雜交→自交→選優(yōu)→自交基因重組，誘變育種用射線、激光、化學(xué)藥物處理人工誘發(fā)基因多倍體育種用秋水仙素處理萌發(fā)后的種子或幼苗破壞紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍器官大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)單倍體育種花藥離體培養(yǎng)誘導(dǎo)花粉直接發(fā)育，再用秋水仙素縮短育種年限，組合優(yōu)良性狀突變方法簡(jiǎn)單，加速育種，改良性可預(yù)見(jiàn)強(qiáng)，但周期長(zhǎng)水稻的育種狀，但有利個(gè)體不多，需大量處理含量高，但發(fā)育延遲，但方法復(fù)雜，結(jié)實(shí)率低成活率較低抗病植株的育成高產(chǎn)量青霉素菌株無(wú)子西瓜

二、基因工程

1、概念：基因工程又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗的說(shuō)，就是按照人們意愿，

把一種生物的某種基因提取出來(lái)，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。

2、原理：基因重組

3、結(jié)果：定向地改造生物的遺傳性狀，獲得人類(lèi)所需要的品種。

三、基因工程的工具

1、基因的“剪刀”限制性核酸內(nèi)切酶（簡(jiǎn)稱(chēng)限制酶）

（1）特點(diǎn)：具有專(zhuān)一性和特異性，即識(shí)別特定核苷酸序列，切割特定切點(diǎn)。

（2）作用部位：磷酸二酯鍵

（4）例子：EcoRI限制酶能專(zhuān)一識(shí)別GAATTC序列，并在G和A之間將這段序列切開(kāi)。

（黏性末端）（黏性末端）

（5）切割結(jié)果：產(chǎn)生2個(gè)帶有黏性末端的DNA片斷。

（6）作用：基因工程中重要的切割工具，能將外來(lái)的DNA切斷，對(duì)自己的DNA無(wú)損害。注：黏性末端即指被限制酶切割后露出的堿基能互補(bǔ)配對(duì)。

2、基因的“針線”DNA連接酶

（1）作用：將互補(bǔ)配對(duì)的兩個(gè)黏性末端連接起來(lái)，使之成為一個(gè)完整的DNA分子。（2）連接部位：磷酸二酯鍵3、基因的運(yùn)載體

（1）定義：能將外源基因送入細(xì)胞的工具就是運(yùn)載體。（2）種類(lèi)：質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植物病毒。四、基因工程的操作步驟1、提取目的基因

2、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合3、將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞4、目的基因的檢測(cè)和鑒定五、基因工程的應(yīng)用

1、基因工程與作物育種：轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉、耐貯存番茄、耐鹽堿棉花、抗除草作物、轉(zhuǎn)基因奶牛、超級(jí)綿羊等等

2、基因工程與藥物研制：干擾素、白細(xì)胞介素、溶血栓劑、凝血因子、疫苗3、基因工程與環(huán)境保護(hù)：超級(jí)細(xì)菌六、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性

兩種觀點(diǎn)是：1、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品不安全，要嚴(yán)格控制

2、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品是安全的，應(yīng)該大范圍推廣。

第七章生物的進(jìn)化

一、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)

1、理論要點(diǎn)：用進(jìn)廢退；獲得性遺傳2、進(jìn)步性：認(rèn)為生物是進(jìn)化的。

二、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)

1、理論要點(diǎn)：自然選擇（過(guò)度繁殖→生存斗爭(zhēng)→遺傳和變異→適者生存）2、進(jìn)步性：能夠科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因以及生物的多樣性和適應(yīng)性。3、局限性：

①不能科學(xué)地解釋遺傳和變異的本質(zhì)；

②自然選擇對(duì)可遺傳的變異如何起作用不能作出科學(xué)的解釋。（對(duì)生物進(jìn)化的解釋僅局限于個(gè)體水平）

三、現(xiàn)代達(dá)爾文主義

（一）種群是生物進(jìn)化的基本單位（生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)：種群基因頻率的改變）1、種群：

概念：在一定時(shí)間內(nèi)占據(jù)一定空間的同種生物的所有個(gè)體稱(chēng)為種群。特點(diǎn)：不僅是生物繁殖的基本單位；而且是生物進(jìn)化的基本單位。

2、種群基因庫(kù)：一個(gè)種群的全部個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成了該種群的基因庫(kù)3、基因（型）頻率的計(jì)算：①按定義計(jì)算：

例1：從某個(gè)群體中隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測(cè)知基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體分別是30、60和10個(gè)，則：

基因型AA的頻率為30%；基因型Aa的頻率為60%；基因型aa的頻率為10%。基因A的頻率為60%；基因a的頻率為40%。

②某個(gè)等位基因的頻率=它的純合子的頻率+雜合子頻率

例：某個(gè)群體中，基因型為AA的個(gè)體占30%、基因型為Aa的個(gè)體占60%、基因型為aa的個(gè)體占10%，則：基因A的頻率為60%，基因a的頻率為40%。答案：

（二）突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料

（三）自然選擇決定進(jìn)化方向：在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。

（四）突變和基因重組、選擇和隔離是物種形成機(jī)制

1、物種：指分布在一定的自然地域，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能特征，而且自然狀態(tài)下能相互交配并能生殖出可育后代的一群生物個(gè)體。

2、隔離：地理隔離：同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流

的現(xiàn)象。

生殖隔離：指不同種群的個(gè)體不能自由交配或交配后產(chǎn)生不可育的后代。3、物種的形成：

⑴物種形成的常見(jiàn)方式：地理隔離（長(zhǎng)期）→生殖隔離⑵物種形成的標(biāo)志：生殖隔離

⑶物種形成的3個(gè)環(huán)節(jié)：

突變和基因重組：為生物進(jìn)化提供原材料

選擇：使種群的基因頻率定向改變隔離：是新物種形成的必要條件

四、生物進(jìn)化的基本歷程

1、地球上的生物是從單細(xì)胞到多細(xì)胞，從簡(jiǎn)單到復(fù)雜，從水生到陸生，從低級(jí)到高級(jí)逐漸進(jìn)化而來(lái)的。

2、真核細(xì)胞出現(xiàn)后，出現(xiàn)了有絲分裂和減數(shù)分裂，從而出現(xiàn)了有性生殖，使由于基因重組產(chǎn)生的變異量大大增加，所以生物進(jìn)化的速度大大加快。

五、生物進(jìn)化與生物多樣性的形成

1、生物多樣性與生物進(jìn)化的關(guān)系是：生物多樣性產(chǎn)生的原因是生物不斷進(jìn)化的結(jié)果；而生物多樣性的產(chǎn)生又加速了生物的進(jìn)化。

2、生物多樣性包括：遺傳（基因）多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次。

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