生化知識(shí)點(diǎn)一句話總結(jié)

◎RNaseP中的RNA稱M1RNA�！騬RNA前體加工過(guò)程需要甲基化，主要是在核糖2’羥基上，真核生物rRNA甲基化程度比原核生物rRNA甲基化程度高�！蛘婧松�物rRNA前體的甲基化、假尿苷�；�以及切割是由snoRNA指導(dǎo)的。◎真核生物tRNA基因的數(shù)目比原核生物tRNA基因的數(shù)目大�！蚪M蛋白、呼腸孤病毒和不少植物病毒的mRNA并無(wú)polyA尾巴�！蚨嗑巯佘栈�可被類似物3’脫氧腺苷即冬蟲夏草素阻止。◎真核生物mRNA內(nèi)部甲基化堿基為N6-甲基腺嘌呤（m6A）。DNA上的甲基化發(fā)生在CpG島上的胞嘧啶的5"-C上形成5"甲基胞嘧啶�！虻谝活悆�(nèi)含子包括：四膜蟲rRNA內(nèi)含子、幾種酵母線粒體的內(nèi)含子、噬菌體T4胸苷酸合成酶的內(nèi)含子等，它們有較大的同源性，可自我拼接。◎真核蛋白結(jié)構(gòu)基因內(nèi)含子有GT-AG規(guī)律�！蛘婧松�物中U1、U2、U4、U5、U6snRNA參與hnRNA的拼接，U3snRNA參與rRNA的加工�！駾NA核酸內(nèi)切酶識(shí)別的是特異核苷酸序列，而RNA核酸內(nèi)切酶識(shí)別的是加工部位的空間結(jié)構(gòu)�！騌NA復(fù)制的最低速度為35bp每秒。◎噬菌體RNA的高級(jí)結(jié)構(gòu)參與了翻譯的調(diào)節(jié)控制。◎堿基類似物進(jìn)入體內(nèi)要轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的核苷酸才能表現(xiàn)出抑制作用�！虻鞍踪|(zhì)合成的能量是GTP�！虻鞍踪|(zhì)合成的早期研究是用大腸桿菌的無(wú)細(xì)胞體系進(jìn)行的�！蛟谏贁�(shù)大腸桿菌噬菌體R17、Qβ的RNA基因組中，部分基因的遺傳密碼是重疊的�！騃可與U、A、C配對(duì)�！蜃R(shí)別mRNA上多肽合成起始點(diǎn)的是16SrRNA�！蚝颂求w大小亞基與mRNA有不同的結(jié)合特性�！蚨嗑酆颂求w有三維空間結(jié)構(gòu)，6個(gè)以上的核糖體組成的多聚核糖體有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)�！虬滨�tRNA合成酶催化的氨基酸活化由是在可溶性胞質(zhì)內(nèi)完成的，而不是在核糖體上完成的。◎氨酰tRNA合成酶催化的氨基酸活化首先是氨基酸的羧基端通過(guò)酸酐鍵與AMP上的5’-P相連，再轉(zhuǎn)移到tRNA3"端核糖上的2"或3"-OH上形成酯鍵，但只有3"形式才能夠參與下面的轉(zhuǎn)肽反應(yīng)�！蚧罨�每分子氨基酸需消耗2個(gè)高能磷酸鍵�！虍�(dāng)有某種tRNA突變分子出現(xiàn)時(shí)，也必定有可以識(shí)別正常氨基酸的tRNA存在。◎tRNAf與fMet結(jié)合參與肽鏈合成的起始。tRNAm攜帶正常Met摻入肽鏈。◎除了fMet-tRNAf之外，所有的氨酰tRNA必須與EF-Tu、GTP結(jié)合后才能進(jìn)入70S核糖體A位點(diǎn)。◎嘌呤霉素的結(jié)構(gòu)與氨酰tRNA3’末的AMP相似，與肽酰轉(zhuǎn)移酶而終止肽鏈合成�！蛘婧说腞NA常只有一個(gè)AUG起始密碼子，每種mRNA只能轉(zhuǎn)譯出一種多肽。◎氯霉素、四環(huán)素、鏈霉素只抑制原核生物的轉(zhuǎn)譯。新霉素、卡那霉素與原核生物細(xì)胞30S亞基結(jié)合，引起密碼錯(cuò)讀�！騺啺翻h(huán)己酮只作用于80S核糖體，只抑制真核生物的轉(zhuǎn)譯。白喉毒素與EF2結(jié)合而抑制肽鏈移位�！蛐盘�(hào)肽常見的氨基酸有：丙氨酸、亮氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸�！蚨嚯脑趦�(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的修飾有：N-信號(hào)肽的切除、形成雙硫鍵、線性多肽呈一定的空間結(jié)構(gòu)、初步的糖基化作用。◎線粒體定向肽富含正電荷氨基酸，如絲氨酸、蘇氨酸�！騮RNA突變可校正結(jié)構(gòu)基因上的某些突變，使基因產(chǎn)物仍有功能，這稱為基因校正突變�！蛟S多抗生素、毒素都是多肽合成抑制劑�！蛑�類分子為生物小分子，它們可以聚集成超分子結(jié)構(gòu)。◎生物大分子具有高度的特異性，生物間的差別都由它們決定。多糖、肽類聚合物的結(jié)構(gòu)由合成它們的酶決定。◎細(xì)胞代謝的原則和方略：將各類物質(zhì)分別納入各自的共同代謝途徑，以少數(shù)種類的反應(yīng)如氧化還原、基團(tuán)轉(zhuǎn)移、水解合成、基團(tuán)脫加、異構(gòu)反應(yīng)等轉(zhuǎn)化為種類繁多的分子�！蜿P(guān)鍵的中間代謝物有：6-磷酸葡萄糖、丙酮酸、乙酰輔酶A�！蛏�酮氨基酸有：亮氨酸、異氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸。它們?cè)诖�謝途徑中能生成乙酰乙酸�！蚪z氨酸脫羧后形成膽胺，是腦磷脂的組成部分。它在接受甲硫氨酸給出的甲基后形成膽堿，是卵磷脂的組成部分�！蛉魏未呋瘎�，包括酶在內(nèi)，僅能改變化學(xué)反應(yīng)速度，不改變化學(xué)反應(yīng)的平衡點(diǎn)�！蛟谝粭l代謝途徑中，某些關(guān)鍵部位的正反應(yīng)和逆反應(yīng)往往是由不同的酶所催化，一種酶催化正的反應(yīng)，另一種種酶催化逆的反應(yīng)。這類反應(yīng)稱為相對(duì)立的單向反應(yīng)�！騈ADPH主要來(lái)自于磷酸戊糖途徑�！蛎富钚缘恼{(diào)節(jié)包括酶的變構(gòu)效應(yīng)和共價(jià)修飾�！虿蒗Ｒ宜嶙鳛楹铣砂被�酸和核苷酸的前體物質(zhì)，能被產(chǎn)物連續(xù)地反饋抑制。◎?qū)�PEP羧化酶的激活有：嘧啶核苷酸的前饋激活，乙酰輔酶A的反饋激活，前體二磷酸果糖的前饋激活�！蛘�常情況下，細(xì)胞的能荷約為0.9，變化范圍為0.850.95。◎連鎖代謝反應(yīng)中一個(gè)酶被激活后，連續(xù)地發(fā)生其它酶的激活，導(dǎo)致原始信號(hào)的放大，這樣的連鎖代謝反應(yīng)系統(tǒng)稱為級(jí)聯(lián)系統(tǒng)（casadesystem）�！騝AMP可為環(huán)磷酸二酯酶水解產(chǎn)生5’AMP�！虻鞍准っ窤有兩種同工酶形式：Ⅰ型和Ⅱ型，它們至少有四個(gè)功能域：2個(gè)cAMP結(jié)合區(qū)域，1個(gè)二聚化區(qū)域，1個(gè)與催化亞基作用的區(qū)域。◎磷酸化酶激酶是一種鈣離子依賴的蛋白激酶，細(xì)胞內(nèi)底物為磷酸化酶b。糖原磷酸化酶同時(shí)受到共價(jià)修飾和變構(gòu)作用的調(diào)節(jié)�！蚣×姿峄�酶激活的級(jí)聯(lián)反應(yīng)中第一個(gè)酶的全稱為肌糖原磷酸化酶激酶的激酶�！蚋叩葎�(dòng)物細(xì)胞中酶活性的調(diào)節(jié)為磷酸化/去磷酸化作用。細(xì)菌中酶活性的調(diào)節(jié)為腺苷酰化/去腺苷酰化作用。◎核膜直接參與DNA復(fù)制的起始過(guò)程�！蛑�肪和糖原都是作為供能物質(zhì)被貯存的。◎葡萄糖進(jìn)入肌肉和脂肪細(xì)胞的運(yùn)輸是它們利用葡萄糖的限制過(guò)程。◎可逆地與膜結(jié)合，并以其膜結(jié)合型和可溶型的互變來(lái)影響酶的活性和調(diào)節(jié)酶的活性，這類酶稱雙關(guān)酶。◎雙關(guān)酶與膜結(jié)合狀態(tài)和溶解狀態(tài)的構(gòu)象不同，其理化性質(zhì)和動(dòng)力學(xué)參數(shù)也不同。◎細(xì)胞內(nèi)ATP濃度的變化，可通過(guò)雙關(guān)酶的膜結(jié)合型/可溶型比值的改變來(lái)調(diào)節(jié)糖代謝的流量和去向�！蚓�粒體內(nèi)膜的跨膜電位（ΔΨ）為導(dǎo)肽的蛋白轉(zhuǎn)移提供能量�！蚍矤恳�蛋白跨膜運(yùn)送至線粒體內(nèi)基質(zhì)的導(dǎo)肽，一般均含有導(dǎo)向基質(zhì)肽段和水解部位�！蚍核氐母拾彼崤c底物賴氨酸的遠(yuǎn)端氨基形成異肽鍵。通常一個(gè)蛋白可以結(jié)合幾個(gè)泛素分子。◎電位門控通道有：Na+通道、K+通道、Ca2+通道，由一條肽鏈組成，跨膜部分形成α-螺旋，中央部分形成離子通道。配體門控通道有：乙酰膽堿受體通道、氨基酸受體、單胺類受體通道、Ca2+激活的K+通道�！蛏窠�(jīng)組織對(duì)靶細(xì)胞膜透性和細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)可通過(guò)神經(jīng)遞質(zhì)、局部遞質(zhì)、循環(huán)激素三種方式進(jìn)行。◎細(xì)胞質(zhì)膜受體分：依賴于神經(jīng)遞質(zhì)的離子通道、與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白相偶聯(lián)的受體、生長(zhǎng)因子受體�！蝮w是信使RNA與蛋白質(zhì)的復(fù)合物。它保護(hù)mRNA免受核酸酶的作用和控制其翻譯功能�！蚍�譯控制RNA為20-30bp的寡聚核苷酸，可抑制翻譯作用，具寡聚尿苷酸，可與信使RNA形成雙鏈。◎酵母中的質(zhì)粒為2μDNA，它包裝在核小體中�！虿《颈磉_(dá)系統(tǒng)有：牛痘病毒（為雙鏈DNA病毒）、昆蟲多角體病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒。◎Ti質(zhì)粒只用于雙子葉植物和少數(shù)單子葉植物的轉(zhuǎn)基因�！駾NA完全降解長(zhǎng)用于建立次級(jí)基因文庫(kù)�！虺Ｓ幂d體有：細(xì)菌質(zhì)粒、酵母質(zhì)粒、噬菌體、病毒�！虮硎拘揎椈鶊F(tuán)在堿基上的寫在堿基符號(hào)左方，表示修飾基團(tuán)在核糖上的寫在堿基符號(hào)左方�！駻m表示：2’-O-甲基腺苷。ψ表示：假尿嘧啶核苷。DHU表示：二氫尿嘧啶核苷。◎雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的主要依據(jù)有：X-光衍射數(shù)據(jù)、Norweger研究、Chargaff規(guī)則、電位滴定行為。◎原核細(xì)胞中，DNA常與多胺（精胺、亞精胺）結(jié)合；正核細(xì)胞中DNA一般與組蛋白結(jié)合�！蛱峒兊腄NA為白色纖維狀固體，RNA為白色粉末，不溶于有機(jī)溶劑。◎瓊脂糖凝膠電泳一般分離較大的分子，聚丙烯酰胺凝膠電泳用于分離較小的分子�！蚝怂岬淖冃灾负怂犭p螺旋的氫鍵的斷裂，變成單鏈。核酸的降解是指多核苷酸鏈上的共價(jià)鍵（3’，5’-磷酸二酯鍵）的斷裂�！蜃冃院驞NA的粘度降低，浮力密度升高，生物活性喪失。DNA的變性是爆發(fā)式的。◎DNA制品應(yīng)保存在較高濃度的緩沖液或溶液中。常用1M/L的NaCl保存�！虮奖�氨酸、酪氨酸、色氨酸在近紫外區(qū)有光吸收是因?yàn)槠銻基團(tuán)上含有苯環(huán)共軛雙鍵系統(tǒng)�！蚝瑑蓚�(gè)以上肽鍵的化合物在堿性溶液中與銅離子生成紫紅色到藍(lán)紫色的絡(luò)合物，稱雙縮脲反應(yīng)�！虻鞍滓患�(jí)結(jié)構(gòu)又稱共價(jià)結(jié)構(gòu)。包括肽鏈的數(shù)目、端基組成、氨基酸序列和二硫鍵位置�！騿误w蛋白是由幾個(gè)獨(dú)立的肽段以二硫鍵連接而成的小分子蛋白。◎蛋白質(zhì)變性的表現(xiàn)有：⑴喪失生物活性；⑵溶解度降低，粘度加大，擴(kuò)散系數(shù)變�。虎腔瘜W(xué)性質(zhì)的變化；⑷對(duì)蛋白酶降解敏感性加大。◎蛋白質(zhì)變性主要是由蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而引起的�！蜓獫{脂蛋白按其密度分為：乳糜微粒、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白，由脂蛋白、磷脂、脂肪、膽固醇組成，是各種脂質(zhì)在體內(nèi)的運(yùn)輸形式�！蚧钚灾行氖侵该阜肿又兄苯雍偷孜锝Y(jié)合，并和酶的催化作用直接有關(guān)的部位。有兩個(gè)功能部位：結(jié)合部位和催化部位�！蛎笣饪s液加入等體積的甘油，于-20℃保存�！蚓S生素B2是核躺醇與6，7-二甲基異咯嗪和縮合物。◎生物素的結(jié)構(gòu)為帶有戊酸側(cè)鏈的噻吩與尿素結(jié)合的駢環(huán)�！蛉~酸分子由蝶啶、對(duì)氨基苯甲酸、L-谷氨酸連接二而成。◎葉酸參與核酸的合成，是骨髓巨紅細(xì)胞、白細(xì)胞等細(xì)胞成熟和分裂所必需的物質(zhì)。◎維生素C是一種己糖酸內(nèi)酯。◎植物中，維生素C、谷胱甘肽、NADP+的氧化還原反應(yīng)相偶聯(lián)，是呼吸系統(tǒng)的基礎(chǔ)�！蛄蛐了崾呛�硫的脂肪酸，是丙酮酸脫氫酶、α-酮戊二酸脫氫酶的輔基，在轉(zhuǎn)�；�中起作用�！蚓S生素D是固醇類物質(zhì)�！蛱擎溚怀鲇诩�(xì)胞膜表面是細(xì)胞間識(shí)別的基礎(chǔ)。◎胰凝乳蛋白酶專一地切斷苯丙氨酸和亮氨酸的羧端肽鍵。◎酶蛋白的熒光主要來(lái)自色氨酸與酪氨酸�！蜓�紅蛋白與氧結(jié)合的過(guò)程呈協(xié)同效應(yīng)，是通過(guò)血紅蛋白的變構(gòu)現(xiàn)象來(lái)實(shí)現(xiàn)的。它的輔基是血紅素。由組織產(chǎn)生的二氧化碳擴(kuò)散至紅細(xì)胞，從而影響血紅蛋白和氧氣的親和力，這稱為波爾效應(yīng)�！蚰z原蛋白是由3股肽鏈組成的超螺旋結(jié)構(gòu)的大分子蛋白，并含有稀有的羥脯氨酸和羥賴氨酸，它們是在翻譯后經(jīng)羥化加工而形成的�！蛞葝u素是胰島-β-細(xì)胞分泌的多肽激素，是由前胰島素原經(jīng)專一性蛋白水解，失去N端信號(hào)肽成為胰島素原。再經(jīng)肽酶激活失去C肽，最后形成具有生物活性的胰島素。◎橫紋肌的結(jié)構(gòu)蛋白主要是肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白。它們各自通過(guò)線性締合而成細(xì)肌絲和粗肌絲，肌肉的運(yùn)動(dòng)和肌原纖維的收縮就是這兩種絲相互滑動(dòng)的結(jié)果�！蚨嗑跮-谷氨酸的比旋隨PH改變是因?yàn)闃?gòu)象改變，L-谷氨酸的比旋隨PH改變是因?yàn)殡姾刹煌�。◎蛋白的磷酸化位點(diǎn)有絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸�！虬被�酸定量分析的經(jīng)典方法是茚三酮。氨基酸序列測(cè)定中最普遍的方法是PITC法�！騼�(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的表面附著大量核糖體是肽鏈合成的場(chǎng)所，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的腔內(nèi)是新生肽鏈折疊、修飾的場(chǎng)所。高爾基體的主要功能是糖蛋白的肽鏈修飾和蛋白分類及細(xì)胞定位�！蚍蛛x蛋白混合物的方法主要是根據(jù)蛋白的下列性質(zhì)：分自大小、溶解度、電荷、吸附作用/對(duì)其它分子的親和力。◎蛋白的磷酸化是可逆的，蛋白磷酸化需要蛋白激酶，蛋白去磷酸化需要蛋白磷酸酯酶�！蚬趋兰∪獾氖湛s主要由兩種收縮蛋白肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白以及兩種跳進(jìn)蛋白肌鈣蛋白和凝血酶原所完成�！蛘婧思�(xì)胞中已合成的蛋白質(zhì)通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜運(yùn)輸時(shí)有信號(hào)肽、信號(hào)識(shí)別顆粒、停泊蛋白、信號(hào)肽酶等參與識(shí)別和運(yùn)輸作用�！蛎庖咔虻鞍譍在用木瓜蛋白酶處理時(shí)，可產(chǎn)生Fab片段，在用胃蛋白酶處理時(shí)，可產(chǎn)生Fab’2片段。◎氨基酸脫羧酶需要磷酸吡哆醛作為輔酶，絲氨酸轉(zhuǎn)羥甲基酶需要四氫葉酸作為輔酶�！虻鞍准っ笇�(duì)糖代謝的調(diào)節(jié)在于調(diào)節(jié)糖原磷酸化酶和糖原合成酶�！蛎缚梢苑治涣�大類：氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、水解酶、裂合酶、異構(gòu)酶、連接酶合成酶◎用酶偶聯(lián)法測(cè)定果糖-6-磷酸激酶的活性可以用醛縮酶、丙酮酸異構(gòu)酶和甘油磷酸異構(gòu)酶和NADH測(cè)定340nm光吸收的變化；也可以用磷酸烯醇式丙酮酸激酶、乳酸脫氫酶和NADH測(cè)定340nm光吸收的變化。◎果糖磷酸激酶催化F-6-P和ATP生成F-1,6-P。其逆反應(yīng)由果糖-1,6-二磷酸酯酶催化。逆向反應(yīng)和正向反應(yīng)不是同一個(gè)酶催化，構(gòu)成了一個(gè)循環(huán)稱底物循環(huán)�！蛟趧�(dòng)物組織中蛋白激酶就其底物磷酸化的殘基種類，可分為三類：Ser/Thr、Tyr、Ser/Thr/Tyr蛋白激酶，而在微生物中還發(fā)現(xiàn)His殘基的蛋白激酶�！蛞粋�(gè)有效的自殺性抑制劑應(yīng)具備：⑴無(wú)酶不反應(yīng)；⑵為靶酶專一激活；⑶與靶酶反應(yīng)比解離更迅速�！蛎概c酶或酶與蛋白相互作用是廣泛存在的，如酶與抗體，酶蛋白與蛋白激酶，酶與蛋白類激活劑或抑制劑，除此之外有蛋白水解酶對(duì)蛋白質(zhì)的降解，凝血過(guò)程中各個(gè)因子形成的級(jí)聯(lián)反應(yīng)，補(bǔ)體系統(tǒng)中各組分，的相互作用，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中諸多蛋白質(zhì)質(zhì)間的相互作用，肌肉中各組分間的相互作用�！蛏�物體內(nèi)有一些核苷酸衍生物可作為輔酶而作用，如NAD+、NADP+、FAD、CoA。◎一些生長(zhǎng)因子有酶的活性，如表皮生長(zhǎng)因子（GEF）受體有蛋白酪氨酸激酶活性，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGFβ）受體有蛋白有絲氨酸/蘇氨酸激酶活性�！蚝怂岱肿又泻�有嘌呤堿、嘧啶堿，所以對(duì)波長(zhǎng)260nm的光有強(qiáng)烈的吸收�！蜣D(zhuǎn)移核糖核酸一般是由74個(gè)到85個(gè)核苷酸所組成�！蛘婧松�物染色體DNA的主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是內(nèi)含子和重復(fù)序列�！蚣�(xì)菌氨基酸饑餓時(shí)，rRNA的合成受到ppGpp、ppGppp的調(diào)節(jié)，其合成是由空載tRNA引起的�！蚝塑账嵘�物合成時(shí)，從IMP（肌苷酸）轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP經(jīng)過(guò)腺苷酰琥珀酸，轉(zhuǎn)變?yōu)镚MP經(jīng)過(guò)黃嘌呤核苷酸（XMP）�！蜃鳛榭寺≥d體的質(zhì)粒須具備的條件有：復(fù)制起點(diǎn)、篩選標(biāo)記、在非功能區(qū)的單一酶切位點(diǎn)�！蚝塑杖�磷酸在代謝中起重要作用。ATP是能量和磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的重要物質(zhì)，UTP參與單糖轉(zhuǎn)變和多糖合成，CTP卵磷脂合成，GTP供給肽鏈合成時(shí)所需的能量�！駻5’pppp5’A經(jīng)蛇毒磷酸二酯酶部分酶解可以產(chǎn)生ATP和AMP�！蛟斐梢粋�(gè)單順反子產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)的原因有：基因重排、選擇性拼接和RNA編輯。◎真核生物tRNA的加工有剪切、修飾、剪接、接CCA、編輯。◎snRNA主要參與mRNA的加工成熟，snoRNA主要參與rRNA的加工成熟�！蛞阎�核糖體失活蛋白有兩類，它們分別具有位點(diǎn)專一性的N-糖苷酶和磷酸二酯酶活性◎纖維素和直鏈淀粉都是葡萄糖的多聚物，在纖維素中葡萄糖的構(gòu)型是β-吡喃，連接方式為1→4連接；在直鏈淀粉中葡萄糖的構(gòu)型是α-吡喃，連接方式為1→4連接�！蛐粱�葡萄糖可以用來(lái)增溶膜蛋白�！蛑辨湹矸凼且环N多糖，它的基本單位是α-D-葡萄糖，它們以1→4糖苷鍵連接；纖維素也是一種多糖，它的基本單位是β-D-葡萄糖，它們以1→4糖苷鍵連接�！蛟谥�肪酸的分解代謝過(guò)程中，長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A以脂酰肉堿的形式運(yùn)到線粒體內(nèi)，經(jīng)過(guò)β-氧化作用，生成乙酰輔酶A，參加三羧酸循環(huán)。◎用于膜蛋白研究的去垢劑應(yīng)具備的性質(zhì)是親水親脂平衡值大于15，臨界團(tuán)粒濃度高�！蜓芯糠派湫酝�位素標(biāo)記的配基與膜上受體結(jié)合常用的方法有：平衡透析、超離心、凝膠過(guò)濾、超濾�！蚰X下垂體分泌的屬于糖蛋白激素有促卵泡激素、促甲狀腺激素、促黃體生成激素。◎維生素A是萜類化合物；維生素C是糖類化合物；維生素D是固醇類化合物。◎視紫紅蛋白的輔基是11-順視黃醛�！蛏�物體內(nèi)關(guān)鍵的三個(gè)中間代謝物是：6-磷酸葡萄糖、丙酮酸、乙酰CoA◎在糖異聲作用中由丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸，在線粒體內(nèi)丙酮酸生成草酰乙酸是丙酮酸羧化酶催化的，同時(shí)消耗1ATP；然后在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)經(jīng)磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶催化，生成磷酸烯醇式丙酮酸，同時(shí)消耗1GTP。◎生物工程主要包括：發(fā)酵工程、基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、糖工程�！騈O是最小的信號(hào)分子，其主要功能有：⑴改變cGMP水平參與神經(jīng)遞質(zhì)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵抑制血小板凝集，⑶激活DNA修復(fù)酶；⑷高濃度時(shí)促進(jìn)前列腺素合成；⑸引起細(xì)胞衰老和死亡。

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生物化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

第一章蛋白質(zhì)化學(xué)

1、氨基酸的分類：

記�。�20種蛋白質(zhì)氨基酸的結(jié)構(gòu)式，三字母符號(hào)。

例題：1、請(qǐng)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式：賴氨酸，組氨酸，谷氨酰胺。

2、寫出下列縮寫符號(hào)的中文名稱：AlaGluAspCys3、是非題：

1）天然氨基酸都有一個(gè)不對(duì)α－稱碳原子。

2）自然界的蛋白質(zhì)和多肽類物質(zhì)均由L－氨基酸組成。

2、氨基酸的酸堿性質(zhì)

3、氨基酸的等電點(diǎn)（pI）：使氨基酸處于凈電荷為零時(shí)的pH。4、紫外光譜性質(zhì)：三種氨基酸具有紫外吸收性質(zhì)。最大吸收波長(zhǎng)：酪氨酸275nm；

苯丙氨酸257nm；色氨酸280nm。一般考選擇題或填空題。5、化學(xué)反應(yīng)：與氨基的反應(yīng)：6、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)層次

一級(jí)（10）結(jié)構(gòu)（primarystructure）：指多肽鏈中以肽鍵相連的氨基酸序列。二級(jí)（20）結(jié)構(gòu)（secondarystructure）：指多肽鏈借助氫鍵排列成一些規(guī)則片斷，α－螺旋，β-折疊，β-轉(zhuǎn)角及無(wú)規(guī)則卷曲。

超二級(jí)結(jié)構(gòu)：在球狀蛋白質(zhì)中，若干相鄰的二級(jí)結(jié)構(gòu)單元

如α-螺旋，β-折疊，β-轉(zhuǎn)角組合在一起，彼此相互作用，形成有規(guī)則的在空間上能辨認(rèn)的二級(jí)結(jié)構(gòu)組合體，并充當(dāng)三級(jí)結(jié)構(gòu)的構(gòu)件，基本組合有：αα，βαβ，βββ。結(jié)構(gòu)域：

結(jié)構(gòu)域是多肽鏈在二級(jí)結(jié)構(gòu)或超二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上形成三級(jí)結(jié)構(gòu)的局部折疊區(qū)，它是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的緊密球狀實(shí)體

7、維持蛋白質(zhì)各級(jí)結(jié)構(gòu)的作用力：一級(jí)結(jié)構(gòu)：肽鍵

二，三，四級(jí)結(jié)構(gòu)：氫鍵，范德華力，疏水作用力，離子鍵和二硫鍵。

胰蛋白酶：Lys和Arg羧基所參加的反應(yīng)糜蛋白酶：Phe，Tyr，Trp羧基端肽鍵。梭菌蛋白酶：Arg的羧基端

溴化氰：只斷裂Met的羧基形成的肽鍵。

波耳效應(yīng)：當(dāng)H+離子濃度增加時(shí)，pH值下降，氧飽和度右移，這種pH對(duì)血紅蛋白對(duì)氧的親和力影響被稱為波耳效應(yīng)（Bohr效應(yīng)）。

第二章核酸化學(xué)

1、核苷酸：

四種堿基的結(jié)構(gòu)式，四種核苷酸的結(jié)構(gòu)式，四種脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)式，假尿嘧啶核苷酸的結(jié)構(gòu)式，環(huán)腺苷酸的結(jié)構(gòu)式。

2、核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)：核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位。核苷酸以磷酸二酯鍵連接。

例題：核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是。

3、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)：雙螺旋

Watson雙螺旋的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，雙螺旋類型，雙螺旋的維持力

4、tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)

二級(jí)結(jié)構(gòu)：三葉草形結(jié)構(gòu)三級(jí)結(jié)構(gòu)：倒L形。

5、原核生物和真核生物mRNA的區(qū)別

原核生物mRNA為多順反子mRNA。真核生物mRNA具5’端帽子和3’端多聚腺苷酸結(jié)構(gòu)，是單順反子。

6、限制性內(nèi)切酶：在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，具有嚴(yán)格的堿基序列專一性，主要是降解外源的DNA一類酶。

第三章酶

1、酶的概念

經(jīng)典概念：是一類由活細(xì)胞產(chǎn)生的，具有特殊催化能力，高度專一性的蛋白質(zhì)。目前的定義：是生物體內(nèi)一類具有催化能力和特定空間構(gòu)象的生物大分子。4、全酶＝酶蛋白＋輔助因子5、酶的系統(tǒng)命名法

例題：寫出下列反應(yīng)酶的國(guó)際系統(tǒng)命名6、酶的分類

1）氧化還原酶2）轉(zhuǎn)移酶3）水解酶4）裂合酶5）異構(gòu)酶6）合成酶

7、酶活力的概念，酶活力單位，比活力，總活力

酶活力是指酶催化某一化學(xué)反應(yīng)的能力。用一定條件下所催化的某一反應(yīng)的速率來(lái)表示。

酶活力單位：在一定條件下，一定時(shí)間內(nèi)將一定量的底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物所需的酶量（unit,U）。8、酶的專一性假說(shuō)：鎖鑰學(xué)說(shuō)，誘導(dǎo)契合假說(shuō)

9、酶的專一性分為結(jié)構(gòu)專一性和立體異構(gòu)專一性。

10、酶的活性部位：酶分子中能和底物結(jié)合并起催化作用的空間部位，分為結(jié)合部位和催化部位。11、米氏方程

米氏常數(shù)的意義：米氏常數(shù)Km是當(dāng)酶的反應(yīng)速率達(dá)到最大反應(yīng)速率一半時(shí)的底物濃度，單位是濃度單位（mol/L）。Km是酶的一個(gè)特性常數(shù)，只與酶的性質(zhì)有關(guān)。

12、溫度系數(shù)（Q10）：反應(yīng)提高10℃，其酶促反應(yīng)速率與原來(lái)反應(yīng)速率之比。13、酶的抑制作用：酶的必需基團(tuán)受到某種物質(zhì)影響發(fā)生改變，導(dǎo)致酶活性降低或喪失。

可逆抑制作用：抑制劑與酶以非共價(jià)鍵結(jié)合，引起酶活性喪失或者降低，可以用物理化學(xué)方法除去抑制劑，使酶復(fù)活。

分為三類：

①競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用②非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用③反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用

①競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：抑制劑（I）與底物（S）有相似的結(jié)構(gòu)，它們競(jìng)爭(zhēng)酶的活性部位，從而影響底物與酶的正常結(jié)合，使酶的活性降低，這種抑制作用可以通過(guò)增加底物濃度解除。②非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：抑制劑與酶活性中心以外的部位結(jié)合，不妨礙酶與底物的結(jié)合，可以形成ESI復(fù)合物，這種復(fù)合物不能進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物。這種抑制作用不能用增加底物的方式解除。

③反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：酶與底物結(jié)合后才能與抑制劑結(jié)合形成ESI復(fù)合物，這種復(fù)合物不能分解為產(chǎn)物，從而抑制了酶的活性。

16、決定酶高效率的機(jī)制：

鄰近效應(yīng)和定向效應(yīng)；誘導(dǎo)契合；酸堿催化；共價(jià)催化；局部微環(huán)境的影響。

17、酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)：酶分子的非催化部位與某些化合物可逆的非共價(jià)結(jié)合，使酶發(fā)生構(gòu)象的改變，進(jìn)而改變酶活性狀態(tài)，稱為酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)。

效應(yīng)物：能使酶分子發(fā)生別構(gòu)作用的物質(zhì)，又分為正效應(yīng)物和負(fù)效應(yīng)物。

第四章維生素

1、維生素：是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)不可缺少的小分子有機(jī)物。分為脂溶性維生素和水溶性維生素2、維生素A缺乏癥：夜盲癥3、維生素D缺乏癥：佝僂病

4、維生素B1：是TPP的前體；TPP是丙酮酸脫羧酶，乙酰乳酸合成酶，戊糖磷酸途徑中轉(zhuǎn)酮酶的輔酶。缺乏癥是腳氣病。

5、維生素PP：是NAD，NADP的組成成分。6、維生素B2是FAD，F(xiàn)MN的組成成分7、泛酸是輔酶A的組成成分

8、維生素B6是磷酸吡哆胺和磷酸吡哆醛的前體，這兩種物質(zhì)主要作為轉(zhuǎn)氨酶和脫羧酶的輔酶

＋＋

9、維生素B12的缺乏癥：惡性貧血

10、葉酸：是四氫葉酸的前體，四氫葉酸是體內(nèi)一碳單位的

載體。

11、硫辛酸作為丙酮酸脫氫酶系中的一個(gè)輔酶。

第五章糖代謝

1、糖酵解：發(fā)生場(chǎng)所，反應(yīng)過(guò)程，酶，調(diào)控酶，限速反應(yīng)，能量變化及生理意義場(chǎng)所：細(xì)胞質(zhì)

調(diào)控酶：己糖激酶，磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶凈產(chǎn)生2個(gè)ATP

2、三羧酸循環(huán)：場(chǎng)所，反應(yīng)過(guò)程，酶，調(diào)控酶，能量產(chǎn)生，生理意義產(chǎn)所：線粒體

調(diào)控酶：檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶

能量產(chǎn)生：10個(gè)ATP

3、糖原合成和分解：場(chǎng)所和過(guò)程4、糖異生：三個(gè)迂回措施5、磷酸戊糖途徑的生理意義

是細(xì)胞產(chǎn)生還原力（NADPH）的主要途徑。

是細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)糖分子的重要來(lái)源，并為各種單糖的相互轉(zhuǎn)變提供條件

6、乙醛酸途徑中兩個(gè)特有的酶：異檸檬酸裂合酶和蘋果酸合酶

7、胰島素，胰高血糖素，腎上腺素，糖皮質(zhì)激素對(duì)血糖的作用。

第六章生物氧化

1、生物氧化的概念：

是有機(jī)物在活細(xì)胞中進(jìn)行氧化分解生成二氧化碳和水，并釋放出能量的過(guò)程。

2、呼吸鏈：在生物氧化過(guò)程中，基質(zhì)脫下的氫經(jīng)過(guò)一系列傳遞體傳遞，最后與氧結(jié)合生成水的電子傳遞系統(tǒng)，在具有線粒體的生物中，呼吸鏈分為NADH鏈和FADH2鏈兩種。4、呼吸鏈的組成：

NADH鏈：NADH－輔酶Q還原酶，輔酶Q，輔酶Q－細(xì)胞色素c還原酶，細(xì)胞色素c，細(xì)胞色素氧化酶。

FADH2鏈：FADH2－輔酶Q還原酶，輔酶Q，輔酶Q－細(xì)胞色素c還原酶，細(xì)胞色素c，細(xì)胞色素氧化酶。

5、底物水平磷酸化：在代謝過(guò)程中，由于底物分子內(nèi)部能量重新分布產(chǎn)生的高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移給ADP，產(chǎn)生ATP或GTP的反應(yīng)。6、氧化磷酸化：電子在呼吸鏈傳遞過(guò)程中釋放的能量，在ATP合成酶催化下，促使ADP生成ATP，這是氧化與磷酸化相偶聯(lián)的反應(yīng)，稱為氧化磷酸化，是生物合成ATP的主要方式。

7、氧化作用和磷酸化作用相偶聯(lián)的部位

8、呼吸抑制劑阻斷呼吸鏈的部位：

計(jì)算當(dāng)一對(duì)電子從NADH轉(zhuǎn)移到細(xì)胞色素C的反應(yīng)中，標(biāo)準(zhǔn)

＋

自由能的變化。(pH=7.0,250C，NAD/NADH+H+E0,=-0.32V,CytCFe3+/Fe2+E0,=+0.235V)答案：△G0’＝－nF△E

＝－2×23.062×【＋0.235—（—0.32）】＝－25.6

Kcal/mol

第七章脂類代謝

β-氧化：脂肪酸氧化從羧基端的β位碳原子開始，每次分解出一個(gè)2碳片斷，生成一個(gè)乙酰CoA的過(guò)程，是脂肪酸氧化的主要方式。

1、脂肪酸的氧化分解β－氧化1）脂肪酸的活化

部位：細(xì)胞質(zhì)；酶：脂酰輔酶A合成酶

需要消耗1個(gè)ATP，2個(gè)高能磷酸鍵。不可逆反應(yīng)。

2）長(zhǎng)鏈脂肪酸的轉(zhuǎn)運(yùn)：脂酰肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制

3）β－氧化部位：線粒體

反應(yīng)過(guò)程：脫氫，水化，脫氫，硫解

酶:脂酰輔酶A脫氫酶（FAD輔酶），烯酰輔酶A水合酶，3－羥脂酰輔酶A脫氫酶(NAD+輔酶)，硫解酶

能量產(chǎn)生：乙酰輔酶A進(jìn)入TCA循環(huán)，NADH和FADH2進(jìn)入呼吸鏈。

β-氧化過(guò)程

4步反應(yīng)：脫氫，加水，脫氫，硫解

2、磷脂酶A1，磷脂酶A2，磷脂酶C，磷脂酶D的作用位點(diǎn)。

3、酮體產(chǎn)生

酮體：是一類小分子有機(jī)物，脂肪酸分解代謝產(chǎn)生的特有中間產(chǎn)物，包括乙酰乙酸，β－羥丁酸，丙酮。產(chǎn)所：肝臟線粒體原料：乙酰輔酶A

關(guān)鍵酶：β羥－β－甲基戊二酸單酰輔酶A合成酶

4、酮體的利用：

解酮作用（ketolysis）

由于肝內(nèi)缺乏分解酮體所需要的硫激酶，酮體的分解須在肝外組織中進(jìn)行（轉(zhuǎn)硫酶的作用相當(dāng)于硫激酶），最終轉(zhuǎn)變成乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)途徑氧化供能。5、脂肪酸的合成

分為從頭合成途徑和延長(zhǎng)途徑從頭合成途徑的產(chǎn)所：細(xì)胞質(zhì)原料：乙酰輔酶A乙酰輔酶A的轉(zhuǎn)運(yùn)：檸檬酸－丙酮酸循環(huán)�；�載體蛋白（ACP）的作用：脂肪酸合成酶系中的�；�載體。合成氫源：NADPH+H+

第八章氨基酸的代謝

1、氮的平衡：氮的總平衡；氮的正平衡；氮的負(fù)平衡

2、必需氨基酸：8種，纈氨酸，亮氨酸，異亮氨酸，蘇氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，賴氨酸

3、氨基酸共同代謝途徑

脫氨基作用：轉(zhuǎn)氨，脫氨，聯(lián)合脫氨

轉(zhuǎn)氨作用的酶：轉(zhuǎn)氨酶（輔酶是磷酸吡哆醛，維生素B6的衍生物）

轉(zhuǎn)氨作用的機(jī)制：乒乓機(jī)制脫氨基作用的酶：L－氨基酸氧化酶，谷氨酸脫氫酶（輔酶NAD+NADP+）

聯(lián)合脫氨基作用：以谷氨酸為中心的聯(lián)合脫氨基作用，天冬氨酸的聯(lián)合脫氨基作用

聯(lián)合脫氨基作用：氨基酸與α-酮戊二酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用生成α-酮酸和谷氨酸，后者經(jīng)L-谷氨酸脫氫酶作用生成游離氨和α-酮戊二酸的過(guò)程。是轉(zhuǎn)氨基作用和L-谷氨酸氧化脫氨基作用聯(lián)合反應(yīng)。

骨骼肌中氨基轉(zhuǎn)運(yùn)：葡萄糖－丙氨酸循環(huán)氨基的去路尿素循環(huán)產(chǎn)所：線粒體和細(xì)胞質(zhì)

限速酶：精氨酸代琥珀酸合成酶

尿素循環(huán)：是路生動(dòng)物排氨的主要途徑，氨基酸氧化時(shí)產(chǎn)生的氨，在肝臟細(xì)胞線粒體和胞質(zhì)中，經(jīng)過(guò)谷氨酸，瓜氨酸，精胺琥珀酸，精氨酸，鳥氨酸循環(huán)，生成尿素的過(guò)程。

氨基的脫羧反應(yīng)：產(chǎn)物是一級(jí)胺，大部分一級(jí)胺有毒，少數(shù)作為生物活性物質(zhì)。

γ-氨基丁酸：抑制性神經(jīng)遞質(zhì)

組胺：強(qiáng)烈的血管舒張劑，能增加毛細(xì)血管的通透性。

5-羥色胺：腦內(nèi)5-羥色胺可作為抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。在外周組織，5-羥色胺有收縮血管的作用

第九章核酸代謝

1、核酸的降解：蛇毒磷酸二酯酶和牛脾磷酸二酯酶的作用位點(diǎn)

2、核苷酸的合成：從頭合成途徑和補(bǔ)救途徑從頭途徑中元素來(lái)源

3、DNA的生物合成

半保留復(fù)制：即新的雙鏈DNA中，一股鏈來(lái)自模板，一股鏈為新合成的。

復(fù)制子：基因組能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制的單位

半不連續(xù)復(fù)制：DNA雙鏈在進(jìn)行復(fù)制時(shí)，一條模板鏈3’→5’方向，復(fù)制鏈以5→’3’方向連續(xù)合成，另一條模板鏈3’→5’方向，復(fù)制鏈以5’→3’方向合成許多DNA片斷，最后連成完整的鏈。岡崎片斷：岡崎用電子顯微鏡看到了DNA復(fù)制過(guò)程中出現(xiàn)一些不連續(xù)片段，這些不連續(xù)片段只存在與DNA復(fù)制叉上其中的一股。后來(lái)就把這些不連續(xù)的片段稱為岡崎片段。

DNA連接酶（ligase）

原核生物以NAD+為能量供體，為DNA連接酶提供能量。真核生物以ATP為能量供體，為DNA連接酶提供能量拓?fù)洚悩?gòu)酶：是一類可改變DNA拓?fù)湫再|(zhì)的酶。解旋酶

通過(guò)ATP水解提供能量，使堿基對(duì)分開大部分的解旋酶方向是沿著5’→3’方向

單鏈結(jié)合蛋白和引發(fā)酶

復(fù)制過(guò)程分為：起始，延伸，終止三個(gè)階段

3、復(fù)制的終止

原核生物和真核生物DNA復(fù)制的區(qū)別

DNA的損傷修復(fù)

5、DNA指導(dǎo)的RNA聚合RNA聚合酶活性特點(diǎn)：1）底物：4種NTP

2）模板：DNA雙鏈中的一條鏈3）合成方向：5’→3’

4）合成RNA鏈第一個(gè)核苷酸5’有3個(gè)磷酸基5）引物：無(wú)

6）外切酶作用：無(wú)

表1：E.coliRNA聚合酶各亞基的大小與功能：模板鏈：用于轉(zhuǎn)錄的DNA鏈。

編碼鏈：與模板鏈相對(duì)應(yīng)的DNA鏈。

例題：是非題:DNA復(fù)制時(shí)，前導(dǎo)鏈只需1個(gè)引物，后隨鏈則需多個(gè)引物。

是非題：原核生物的基因往往為斷裂基因，因大多數(shù)基因都被內(nèi)含子所分隔。

第十章蛋白質(zhì)的生物合成1、中心法則2、遺傳密碼：起始密碼：AUG

終止密碼：UAA，UGA，UAG

特點(diǎn)：連續(xù)性，簡(jiǎn)并性，變偶性，通用性和變異性，糾錯(cuò)性核糖體的功能位點(diǎn)

1、P位：即肽酰結(jié)合位(peptidylsite)，在延長(zhǎng)成肽之后，肽酰tRNA占據(jù)的位，肽鏈轉(zhuǎn)位至此，延長(zhǎng)繼續(xù)。2、A位：即氨酰接受位(aminoacylsite)，氨基酰tRNA就加入到A位上，延長(zhǎng)成肽中，此位因接受肽�；�鏈，故名受位。

3、E位：排出位(exitsite)

起始密碼子和起始tRNA

真核生物的tRNAi攜帶的是甲硫氨酸；原核生物的tRNAi攜帶的是甲酰甲硫氨酸。

延伸過(guò)程

3個(gè)步驟：

1）進(jìn)位：與第二個(gè)密碼子相對(duì)應(yīng)的氨酰tRNA結(jié)合到A位。消耗一個(gè)GTP

2）轉(zhuǎn)肽：P位上的fMet羧基與A位氨基酸的氨基形成肽鍵。

3）移位：核糖體移動(dòng)，使氨酰tRNA和肽酰tRNA位發(fā)生變化。消耗一個(gè)GTP.

肽鏈合成的終止和釋放

肽鏈合成結(jié)束后，肽鏈從核糖體上釋放的過(guò)程。3個(gè)步驟：

1）釋放因子識(shí)別終止密碼子，并與之結(jié)合。

2）肽酰轉(zhuǎn)移酶在P位點(diǎn)切斷肽鏈和tRNA之間的鍵。3）多肽鏈，mRNA，tRNA和核糖體分開

翻譯后的加工：翻譯－轉(zhuǎn)運(yùn)同步機(jī)制；翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制機(jī)體代謝調(diào)控的水平：分子，細(xì)胞，整體基因表達(dá)調(diào)控：

操縱子：原核生物基因表達(dá)的協(xié)調(diào)單位，由調(diào)控區(qū)（啟動(dòng)子和操縱基因）與信息區(qū)（結(jié)構(gòu)基因）組成

.有關(guān)操縱子學(xué)說(shuō)的論述，下列哪一項(xiàng)是正確的？

A.操縱子調(diào)節(jié)系統(tǒng)是真核生物基因調(diào)控的主要方式B.操縱子調(diào)節(jié)系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式C.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合起動(dòng)轉(zhuǎn)錄D.誘導(dǎo)物與啟動(dòng)子結(jié)合起動(dòng)轉(zhuǎn)錄

酶原的激活:有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成和初分泌時(shí)，并不表現(xiàn)有催

化活性，這種無(wú)活性狀態(tài)的酶的前身物稱為酶原。酶原在一定條件下，受某種因素的作用，酶原分子的部分肽鍵被水解，使分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，形成或暴露酶的活性中心，無(wú)活性的酶原轉(zhuǎn)化成有活性的酶稱酶原的激活。

PCR：為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是以DNA聚合酶在體外擴(kuò)增DNA

片斷技術(shù)，經(jīng)歷DNA變性、退火、聚合酶催化DNA鏈的延伸等三個(gè)步驟周而復(fù)始的過(guò)程。

測(cè)定多肽鏈的數(shù)目拆分多肽鏈斷開多肽鏈內(nèi)的二硫鍵測(cè)定每一肽鏈的氨基酸組成鑒定多肽鏈的N-末端和C-末端裂解多肽鏈為較小的肽段測(cè)定各肽段的氨基酸序列利用重疊肽重建完整多肽鏈的一級(jí)結(jié)構(gòu)確定二硫鍵的位置

100

氧飽和度％肌紅蛋白氧合曲線

80

血紅蛋白氧合曲線

60

氧合曲線

3060901201*0

氧分壓

RNA復(fù)制

轉(zhuǎn)翻復(fù)逆

蛋白

轉(zhuǎn)

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