高中化學有機知識點總結(jié)

物理性質(zhì)常溫常壓下為氣態(tài)的物質(zhì)密度最小的氣態(tài)有機物易溶于水的有機物難溶于水的有機物難溶于水且密度小于水的有機物難溶于水且密度大于水的有機物有果香味的有機物反應條件催化劑，加熱、加壓催化劑、加熱水浴加熱一般加熱濃硫酸、加熱稀硫酸、加熱NaOH溶液、加熱催化劑不需外加條件反應類型相應物質(zhì)1～4個碳原子的烴，CH3Cl、HCHOCH4碳原子個數(shù)較少的醇、醛、羧酸鹵代烴、硝基化合物、醚、酯所有的烴和酯多鹵代烴（如CCl4）低碳酯乙烯水化；乙烯被氧氣氧化；油脂的氫化乙烯、乙炔與氫氣加成；乙炔與HCl加成；醇去氫氧化苯的硝化、磺化；銀鏡反應；酯類的水解；糖類的水解；鹵代烴的水解醇的鹵代；醛基氧化；鹵代烴的水解與消去乙醇脫水反應（分子內(nèi)和分子間）；硝化、酯化反應酯的水解；、糖類的水解；蛋白質(zhì)的水解酯的水解（皂化）苯的溴代；乙醛被空氣氧化；加聚反應；葡萄糖制乙醇烯、炔加溴；烯、炔、苯的同系物、醛、酚被酸性高錳酸鉀溶液氧化；苯酚的溴代等可能官能團①醇的消去（醇羥基）②酯化反應（含有羥基、羧基）①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解①鹵代烴的水解②酯的水解鹵代烴消去（－X）加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán))醇羥基（－CH2OH、－CHOH）苯環(huán)烷烴或苯環(huán)上烷烴基R－COONa2、由反應條件確定官能團：反應條件濃硫酸稀硫酸NaOH水溶液NaOH醇溶液H2、催化劑O2/Cu、加熱Cl2(Br2)/FeCl2(Br2)/光照堿石灰/加熱3、根據(jù)反應物性質(zhì)確定官能團:反應條件能與NaHCO3反應的能與Na2CO3反應的能與Na反應的羧基羧基、酚羥基羧基、酚羥基、醇羥基可能官能團與銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀（溶解）使溴水褪色加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色A氧化醛基醛基（羧基）C＝C、C≡C酚A是醇（－CH2OH）或乙烯B氧化C4、根據(jù)反應類型來推斷官能團：

反應類型加成反應加聚反應酯化反應水解反應單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應C＝C、C≡C羥基或羧基－X、酯基、肽鍵、多糖等分子中同時含有羥基和羧基或羧基和胺基可能官能團C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯環(huán)5．反應類（從特征現(xiàn)象上突破）反應的試劑有機物(1)烯烴、二烯烴(2)炔烴與溴水反應(3)醛(4)苯酚與酸性高(1)烯烴、二烯烴(2)炔烴現(xiàn)象溴水褪色，且產(chǎn)物分層澳水褪色，且產(chǎn)物不分層有白色沉淀生成高錳酸鉀溶液均褪色放出氣體，反應緩和放出氣體，反應速度較快放出氣體，反應速度更快分層消失，生成一種有機物渾濁變澄清無明顯現(xiàn)象分層消失，生成兩種有機物放出氣體且能使石灰水變渾濁有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生加堿中和后有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生有銀鏡或紅色沉淀生成錳酸鉀反應(3)苯的同系物(4)醇(5)醛(1)醇與金屬鈉反應(2)苯酚(3)羧酸(1)鹵代烴與氫氧化鈉反應(2)苯酚(3)羧酸(4)酯與碳酸氫鈉反應銀氨溶液或新制氫氧化銅(3)甲酸酯

羧酸(1)醛(2)甲酸或甲酸鈉練習10

1、有機物的正確命名為（）

A、2－乙基－3，3－二甲基－4－乙基戊烷B、3，3－二甲基－4－乙基戊烷C、3，3，4－三甲基己烷D、2，3，3－三甲基己烷10、最近，媒體報道不法商販銷售“致癌大米”，已驗證這種大米中含有黃曲霉毒素（AFTB），其分子結(jié)構(gòu)式為如下圖所示，人體的特殊基因在黃曲霉素的作用下會發(fā)生突變，有轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟┑目赡堋Ｒ话銞l件下跟1molAFTB起反應的H2或NaOH的最大量分別是（）

A、6mol；1molB、5mol；1molC、6mol；2molD、5mol；2mol

17．下列反應中，屬于加成反應的是A．CH4+Cl2CH3Cl+HCl

一定條件Cu光照

B．CH2=CH2+HClCH3CH2ClC．2CH3CH2OH+O2△2CH3CHO+2H2OD．

20．下列關(guān)于乙烯的說法中，正確的是A．在空氣中燃燒，能產(chǎn)生黑煙

B．分子中只含有極性共價鍵

C．分子中C、H元素的質(zhì)量為1:1D．通入氫氣即可發(fā)生加成反應

13．一定量的CH4不完全燃燒生成由CO、CO2和H2O(氣)組成的混合氣體49.6克，將混合氣體緩慢通過無水CaCl2(干燥劑)并作用完全，氯化鈣質(zhì)量增加25.2克，由此可推知，混合氣體中含CO2的物質(zhì)的量（）

A．0.4molB．0.3molC．0.2molD．0.1mol

COO-3.分析CH3-COOH的結(jié)構(gòu)，它在一定條件下不可能發(fā)生的反應有（）

①加成；②水解；③消去；④酯化；⑤銀鏡；⑥中和；⑦取代。

A、①⑤B、②④C、②⑤D、③⑤4、

CHO+[Ag（NH3）2]OH

5.下列關(guān)于乙酸的說法中不正確的是（）

A、乙酸是具有強烈刺激性氣味的液體B、乙酸分子里含有4個氫原子，所以乙酸不是一元酸

C、無水乙酸又稱冰醋酸，它是純凈物D、乙酸易溶于水和乙醇

11．科學家研制的一種使沙漠變綠洲的新技術(shù)，CH2－CHn即在沙漠中噴灑一定

COOR

量的聚丙烯酸酯與水的混合物，使其與沙粒結(jié)合，形成既能阻止地下的鹽分上升，又能攔截、蓄積雨水作用。下列對聚丙烯酸酯的敘述中正確的是（雙選）A．聚丙烯酸酯的單體的結(jié)構(gòu)簡為CH2＝CHCOORB．聚丙烯酸酯沒有固定的熔沸點C．聚丙烯酸酯能發(fā)生加成反應D．合成聚丙烯酸酯的反應屬于縮聚反應

13．乙烯和丙烯按1:1（物質(zhì)的量）聚合時，生成聚合物乙丙樹脂。該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式可

能是

A．CH2－CH2－CH－CH2nB．CH2－CH＝CH－CHnCH3CH3

C．CH2－CH2－CH＝CH－CH2nD．CH2－CH2－CH2－CH2－CH2n2、下列各物質(zhì)中，互為同系物的是

A．丁烷和2，2-二甲基丙烷B．甲苯和1-苯基-1-丙烯

C．丙三醇和乙二醇D．1，3-丁二烯和1-戊炔3、下列烷烴在光照下與氯氣反應，只生成一種一氯代烴的是

A．CH3CH2CH2CH3B．CH3CH(CH3)2C．CH3C(CH3)3D．(CH3)2CHCH2CH37、下列各化合物的命名中正確的是

A．CH2=CH－CH=CH21，3二丁烯B．2甲基丁烷

C．

甲基苯酚D．

16．（10分）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。

請回答下列問題：

它可通過不同化學反應

（1）指出反應的類型：A→C：。

（2）在A~E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是（填代號）。（3）寫出由A生成B的化學方程式

（4）C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）寫出D與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式

。

擴展閱讀：魯教版高中化學有機知識點歸納

天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！天星教育網(wǎng)()版權(quán)所有天星教育網(wǎng)()版權(quán)所有天星教育網(wǎng)()版權(quán)所有天星教育網(wǎng)()版權(quán)所有

高中有機化學知識點歸納(完整版)一、同系物

結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)物質(zhì)。同系物的判斷要點：

1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。2、組成元素種類必須相同

3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團類別和數(shù)目。結(jié)構(gòu)相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者無支鏈，后者有支鏈仍為同系物。

4、在分子組成上必須相差一個或幾個CH2原子團，但通式相同組成上相差一個或幾個CH2原子團不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是鹵代烴，且組成相差一個CH2原子團，但不是同系物。5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。二、同分異構(gòu)體

化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。1、同分異構(gòu)體的種類：

⑴碳鏈異構(gòu)：指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)。如C5H12有三種同分異構(gòu)體，即正戊烷、異戊烷和新戊烷。

⑵位置異構(gòu)：指官能團或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)。如1丁烯與2丁烯、1丙醇與2丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯。

⑶異類異構(gòu)：指官能團不同而造成的異構(gòu)，也叫官能團異構(gòu)。如1丁炔與1，3丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。

⑷其他異構(gòu)方式：如順反異構(gòu)、對映異構(gòu)（也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu)）等，在中學階段的信息題中屢有涉及。各類有機物異構(gòu)體情況：

⑴CnH2n+2：只能是烷烴，而且只有碳鏈異構(gòu)。如CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4

⑵CnH2n：單烯烴、環(huán)烷烴。如CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、、

⑶CnH2n-2：炔烴、二烯烴。如：CH≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2⑷CnH2n-6：芳香烴（苯及其同系物）。如：、、

⑸CnH2n+2O：飽和脂肪醇、醚。如：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、CH3OCH2CH3⑹CnH2nO：醛、酮、環(huán)醚、環(huán)醇、烯基醇。如：CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、

本卷第1頁（共12頁）天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！、、

⑺CnH2nO2：羧酸、酯、羥醛、羥基酮。如：CH3CH2COOH、CH3COOCH3、HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO、CH3COCH2OH⑻CnH2n+1NO2：硝基烷、氨基酸。如：CH3CH2NO2、H2NCH2COOH⑼Cn(H2O)m：糖類。如：

C6H12O6：CH2OH(CHOH)4CHO，CH2OH(CHOH)3COCH2OHC12H22O11：蔗糖、麥芽糖。2、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律：

⑴烷烴（只可能存在碳鏈異構(gòu)）的書寫規(guī)律：

主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對到鄰到間。

⑵具有官能團的化合物如烯烴、炔烴、醇、酮等，它們具有碳鏈異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)、異類異構(gòu)，書寫按順序考慮。一般情況是碳鏈異構(gòu)→官能團位置異構(gòu)→異類異構(gòu)。⑶芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對三種。3、判斷同分異構(gòu)體的常見方法：⑴記憶法：

①碳原子數(shù)目1~5的烷烴異構(gòu)體數(shù)目：甲烷、乙烷和丙烷均無異構(gòu)體，丁烷有兩種異構(gòu)體，戊烷有三種異構(gòu)體。

②碳原子數(shù)目1~4的一價烷基：甲基一種（CH3），乙基一種（CH2CH3）、丙基兩種

（CH2CH2CH3、CH(CH3)2）、

丁基四種（CH2CH2CH2CH3、、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3）③一價苯基一種、二價苯基三種（鄰、間、對三種）。

⑵基團連接法：將有機物看成由基團連接而成，由基團的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機物的異構(gòu)體數(shù)目。

如：丁基有四種，丁醇（看作丁基與羥基連接而成）也有四種，戊醛、戊酸（分別看作丁基跟醛基、羧基連接而成）也分別有四種。

⑶等同轉(zhuǎn)換法：將有機物分子中的不同原子或基團進行等同轉(zhuǎn)換。

如：乙烷分子中共有6個H原子，若有一個H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷有多少種？假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子轉(zhuǎn)換為H原子，而H原子轉(zhuǎn)換為Cl原子，其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣，二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)。

⑷等效氫法：等效氫指在有機物分子中處于相同位置的氫原子。等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。其判斷方法有：①同一碳原子上連接的氫原子等效。

②同一碳原子上連接的CH3中氫原子等效。如：新戊烷中的四個甲基連接于同一個碳原子上，故新戊烷分子中的12個氫原子等效。

③同一分子中處于鏡面對稱（或軸對稱）位置的氫原子等效。如：分子中的18個氫原子等效。三、有機物的系統(tǒng)命名法1、烷烴的系統(tǒng)命名法

⑴定主鏈：就長不就短。選擇分子中最長碳鏈作主鏈（烷烴的名稱由主鏈的碳原子數(shù)決定）⑵找支鏈：就近不就遠。從離取代基最近的一端編號。

本卷第2頁（共12頁）天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！⑶命名：

①就多不就少。若有兩條碳鏈等長，以含取代基多的為主鏈。

②就簡不就繁。若在離兩端等距離的位置同時出現(xiàn)不同的取代基時，簡單的取代基優(yōu)先編號（若為相同的取代基，則從哪端編號能使取代基位置編號之和最小，就從哪一端編起）。③先寫取代基名稱，后寫烷烴的名稱；取代基的排列順序從簡單到復雜；相同的取代基合并以漢字數(shù)字標明數(shù)目；取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯數(shù)字編號標明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前，位置編號之間以“，”相隔，阿拉伯數(shù)字與漢字之間以“”相連。⑷烷烴命名書寫的格式：

2、含有官能團的化合物的命名

⑴定母體：根據(jù)化合物分子中的官能團確定母體。如：含碳碳雙鍵的化合物，以烯為母體，化合物的最后名稱為“某烯”；含醇羥基、醛基、羧基的化合物分別以醇、醛、酸為母體；苯的同系物以苯為母體命名。

⑵定主鏈：以含有盡可能多官能團的最長碳鏈為主鏈。⑶命名：官能團編號最小化。其他規(guī)則與烷烴相似。如：

，叫作：2,3二甲基2丁醇

，叫作：2,3二甲基2乙基丁醛

四、有機物的物理性質(zhì)1、狀態(tài)：

固態(tài)：飽和高級脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生素、醋酸（16.6℃以下）；

氣態(tài)：C4以下的烷、烯、炔烴、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；液態(tài)：

油狀：乙酸乙酯、油酸；粘稠狀：石油、乙二醇、丙三醇。2、氣味：

無味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味）；稍有氣味：乙烯；

特殊氣味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；香味：乙醇、低級酯；3、顏色：

白色：葡萄糖、多糖黑色或深棕色：石油

本卷第3頁（共12頁）天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！4、密度：

比水輕：苯、液態(tài)烴、一氯代烴、乙醇、乙醛、低級酯、汽油；比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。5、揮發(fā)性：乙醇、乙醛、乙酸。6、水溶性：

不溶：高級脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4；易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；

與水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。五、最簡式相同的有機物

1、CH：C2H2、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8（立方烷、苯乙烯）；2、CH2：烯烴和環(huán)烷烴；

3、CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖；

4、CnH2nO：飽和一元醛（或飽和一元酮）與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元羧酸或酯；如乙醛（C2H4O）與丁酸及異構(gòu)體（C4H8O2）

5、炔烴（或二烯烴）與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物。如：丙炔（C3H4）與丙苯（C9H12）

六、能與溴水發(fā)生化學反應而使溴水褪色或變色的物質(zhì)1、有機物：

⑴不飽和烴（烯烴、炔烴、二烯烴等）

⑵不飽和烴的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）⑶石油產(chǎn)品（裂化氣、裂解氣、裂化汽油等）

⑷含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等）⑸天然橡膠（聚異戊二烯）2、無機物：

⑴－2價的S（硫化氫及硫化物）

⑵+4價的S（二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽）⑶+2價的Fe

6FeSO4+3Br2=2Fe2(SO4)3+2FeBr36FeCl2+3Br2=4FeCl3+2FeBr32FeI2+3Br2=2FeBr3+2I2⑷Zn、Mg等單質(zhì)如

⑸－1價的I（氫碘酸及碘化物）變色⑹NaOH等強堿、Na2CO3和AgNO3等鹽Br2+H2O=HBr+HBrO

2HBr+Na2CO3=2NaBr+CO2↑+H2OHBrO+Na2CO3=NaBrO+NaHCO3七、能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)

上層變無色的（ρ>1）：鹵代烴（CCl4、氯仿、溴苯等）、CS2等；

下層變無色的（ρ天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！1、有機物：

⑴不飽和烴（烯烴、炔烴、二烯烴等）

⑵不飽和烴的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）⑶石油產(chǎn)品（裂化氣、裂解氣、裂化汽油等）⑷醇類物質(zhì)（乙醇等）

⑸含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等）⑹天然橡膠（聚異戊二烯）⑺苯的同系物2、無機物：

⑴氫鹵酸及鹵化物（氫溴酸、氫碘酸、濃鹽酸、溴化物、碘化物）⑵+2價的Fe（亞鐵鹽及氫氧化亞鐵）⑶－2價的S（硫化氫及硫化物）

⑷+4價的S（二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽）⑸雙氧水（H2O2）【例題】

例1某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式可能是（）A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C8H18〖考點直擊〗本題考查了判斷同分異構(gòu)體的等效氫法。

〖解題思路〗主要通過各種同分異構(gòu)體分子的對稱性來分析分子中的等效氫。

C3H8、C4H10的各種同分異構(gòu)體分子中都存在兩種等效氫，所以其各種同分異構(gòu)體的一氯代物應該有兩種。

從CH4、C2H6的結(jié)構(gòu)看，其分子中H原子都等效。因而它們的氫原子被甲基取代后的衍生物分子中的氫原子也分別都是等效的。故C5H12、C8H18的各一種同分異構(gòu)體C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3一氯代物各有一種。〖答案〗CD

例2下列各對物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是（）

A.12C與13CB.O2和O3

C.與D.與

〖考點直擊〗本題考查對同位素、同素異形體、同系物和同分異構(gòu)體等概念的掌握情況。〖解題思路〗

A選項的物質(zhì)互為同位素。B選項的物質(zhì)互為同素異形體。

C選項的一對物質(zhì)為同一物質(zhì)的不同寫法。

D選項的一對物質(zhì)分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。〖答案〗D

例3用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為（）A.3B.4C.5D.6〖考點直擊〗本題既考查了學生對苯的二元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，又考查了根據(jù)式量求烴基的方法。

〖解題思路〗式量為43的烷基為C3H7，包括正丙基（CH3CH2CH2）和異丙基[(CH3)2CH]，分別在甲苯苯環(huán)的鄰、間、對位上取代，共有6種

本卷第5頁（共12頁）天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！烴及烴基的推算，通常將式量除以12（即C原子的式量），所得的商即為C原子數(shù)，余數(shù)為H原子數(shù)。

本題涉及的是烷基（C3H7），防止只注意正丙基（CH3CH2CH2），而忽略了異丙基[(CH3)2CH]的存在。〖答案〗D【習題】

1、下列各組物質(zhì)互為同系物的是（D）A.

B.葡萄糖和核糖[CH2OH(CHOH)3CHO]C.乙酸甲酯和油酸乙酯D.α氨基乙酸和β氨基丁酸

2、有機物CH3OC6H4CHO，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（D）

A.3種B.4種C.5種D.6種

3、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)COOH它為（A）A.它為芳香族化合物B.甲酸的同系物C.易溶于水的有機物D.易升華的物質(zhì)

4、1，2，3三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如圖所示的兩種異構(gòu)體

Φ是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子都未畫出。據(jù)此，可以判斷1，2，3，4，5五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處一個平面上）的異構(gòu)體數(shù)目是（A）A.4B.5C.6D.7

高中有機化學知識點歸納(二)一、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1、官能團的定義：決定有機化合物主要化學性質(zhì)的原子、原子團或化學鍵。

2、常見的各類有機物的官能團，結(jié)構(gòu)特點及主要化學性質(zhì)(1)烷烴

A)官能團：無；通式：CnH2n+2；代表物：CH4

B)結(jié)構(gòu)特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個C原子的四個價鍵也都如此。C)化學性質(zhì)：

①取代反應（與鹵素單質(zhì)、在光照條件下）

本卷第6頁（共12頁）天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！，，……。②燃燒③熱裂解(2)烯烴：

A)官能團：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2B)結(jié)構(gòu)特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面。C)化學性質(zhì)：

①加成反應（與X2、H2、HX、H2O等）

②加聚反應（與自身、其他烯烴）③燃燒(3)炔烴：

A)官能團：C≡C；通式：CnH2n2(n≥2)；代表物：HC≡CH

B)結(jié)構(gòu)特點：碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叁鍵碳原子與其所連接的兩個原子在同一條直線上。C)化學性質(zhì)：（略）(4)苯及苯的同系物：

A)通式：CnH2n6(n≥6)；代表物：

B)結(jié)構(gòu)特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個C原子和6個H原子共平面。C)化學性質(zhì)：

①取代反應（與液溴、HNO3、H2SO4等）

②加成反應（與H2、Cl2等）

(5)醇類：

A)官能團：OH（醇羥基）；代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OH

B)結(jié)構(gòu)特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環(huán)烴分子、苯環(huán)側(cè)鏈上）的氫原子而得到的產(chǎn)物。結(jié)構(gòu)與相應的烴類似。C)化學性質(zhì)：

①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應

②跟氫鹵酸的反應③催化氧化（αH）

本卷第7頁（共12頁）天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！

（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）(6)醛酮

A)官能團：(或CHO)、(或CO)；代表物：CH3CHO、HCHO、B)結(jié)構(gòu)特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。C)化學性質(zhì)：

①加成反應（加氫、氫化或還原反應）

②氧化反應（醛的還原性）

(7)羧酸

A)官能團：(或COOH)；代表物：CH3COOH

B)結(jié)構(gòu)特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。C)化學性質(zhì)：①具有無機酸的通性②酯化反應(8)酯類

A)官能團：（或COOR）（R為烴基）；代表物：CH3COOCH2CH3B)結(jié)構(gòu)特點：成鍵情況與羧基碳原子類似C)化學性質(zhì)：

水解反應（酸性或堿性條件下）

(9)氨基酸

A)官能團：NH2、COOH；代表物：

B)化學性質(zhì)：因為同時具有堿性基團NH2和酸性基團COOH，所以氨基酸具有酸性和堿性。

3、常見糖類、蛋白質(zhì)和油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)單糖

A)代表物：葡萄糖、果糖（C6H12O6）

B)結(jié)構(gòu)特點：葡萄糖為多羥基醛、果糖為多羥基酮

C)化學性質(zhì)：①葡萄糖類似醛類，能發(fā)生銀鏡反應、費林反應等；②具有多元醇的化學性質(zhì)。(2)二糖

A)代表物：蔗糖、麥芽糖（C12H22O11）

本卷第8頁（共12頁）天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！B)結(jié)構(gòu)特點：蔗糖含有一個葡萄糖單元和一個果糖單元，沒有醛基；麥芽糖含有兩個葡萄糖單元，有醛基。C)化學性質(zhì)：

①蔗糖沒有還原性；麥芽糖有還原性。②水解反應(3)多糖

A)代表物：淀粉、纖維素[(C6H10O5)n]

B)結(jié)構(gòu)特點：由多個葡萄糖單元構(gòu)成的天然高分子化合物。淀粉所含的葡萄糖單元比纖維素的少。C)化學性質(zhì)：①淀粉遇碘變藍。

②水解反應（最終產(chǎn)物均為葡萄糖）(4)蛋白質(zhì)

A)結(jié)構(gòu)特點：由多種不同的氨基酸縮聚而成的高分子化合物。結(jié)構(gòu)中含有羧基和氨基。B)化學性質(zhì)：

①兩性：分子中存在氨基和羧基，所以具有兩性。

②鹽析：蛋白質(zhì)溶液具有膠體的性質(zhì)，加入銨鹽或輕金屬鹽濃溶液能發(fā)生鹽析。鹽析是可逆的，采用多次鹽析可分離和提純蛋白質(zhì)（膠體的性質(zhì)）

③變性：蛋白質(zhì)在熱、酸、堿、重金屬鹽、酒精、甲醛、紫外線等作用下會發(fā)生性質(zhì)改變而凝結(jié)，稱為變性。變性是不可逆的，高溫消毒、滅菌、重金屬鹽中毒都屬變性。④顏色反應：蛋白質(zhì)遇到濃硝酸時呈黃色。⑤灼燒產(chǎn)生燒焦羽毛氣味。

⑥在酸、堿或酶的作用下水解最終生成多種α氨基酸。(5)油脂

A)組成：油脂是高級脂肪酸和甘油生成的酯。常溫下呈液態(tài)的稱為油，呈固態(tài)的稱為脂，統(tǒng)稱油脂。天然油脂屬于混合物，不屬于高分子化合物。B)代表物：

油酸甘油酯：硬脂酸甘油酯：

C)結(jié)構(gòu)特點：油脂屬于酯類。天然油脂多為混甘油酯。分子結(jié)構(gòu)為：

R表示飽和或不飽和鏈烴基。R1、R2、R3可相同也可不同，相同時為單甘油酯，不同時為混甘油酯。D)化學性質(zhì)：

①氫化：油脂分子中不飽和烴基上加氫。如油酸甘油酯氫化可得到硬脂酸甘油酯。②水解：類似酯類水解。酸性水解可用于制取高級脂肪酸和甘油。堿性水解又叫作皂化反應（生成高級脂肪酸鈉），皂化后通過鹽析（加入食鹽）使肥皂析出（上層）。5、重要有機化學反應的反應機理(1)醇的催化氧化反應

說明：若醇沒有αH，則不能進行催化氧化反應。(2)酯化反應

說明：酸脫羥基而醇脫羥基上的氫，生成水，同時剩余部分結(jié)合生成酯。

本卷第9頁（共12頁）天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！二、有機化學反應類型1、取代反應

指有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團取代的反應。常見的取代反應：

⑴烴（主要是烷烴和芳香烴）的鹵代反應；⑵芳香烴的硝化反應；⑶醇與氫鹵酸的反應、醇的羥基氫原子被置換的反應；⑷酯類（包括油脂）的水解反應；⑸酸酐、糖類、蛋白質(zhì)的水解反應。2、加成反應

指試劑與不飽和化合物分子結(jié)合使不飽和化合物的不飽和程度降低或生成飽和化合物的反應。

常見的加成反應：⑴烯烴、炔烴、芳香族化合物、醛、酮等物質(zhì)都能與氫氣發(fā)生加成反應（也叫加氫反應、氫化或還原反應）；⑵烯烴、炔烴、芳香族化合物與鹵素的加成反應；⑶烯烴、炔烴與水、鹵化氫等的加成反應。3、聚合反應

指由相對分子質(zhì)量小的小分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應。參加聚合反應的小分子叫作單體，聚合后生成的大分子叫作聚合物。常見的聚合反應：

加聚反應：指由不飽和的相對分子質(zhì)量小的小分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應。較常見的加聚反應：①單烯烴的加聚反應

在方程式中，CH2CH2叫作鏈節(jié)，中n叫作聚合度，CH2=CH2叫作單體，叫作加聚物（或高聚物）②二烯烴的加聚反應4、氧化和還原反應

(1)氧化反應：有機物分子中加氧或去氫的反應均為氧化反應。常見的氧化反應：

①有機物使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應。如：RCH=CHR′、RC≡CR′、(具有α

H)、OH、RCHO能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。②醇的催化氧化（脫氫）反應

醛的氧化反應

③醛的銀鏡反應、費林反應（凡是分子中含有醛基或相當于醛基的結(jié)構(gòu)，都可以發(fā)生此類反應）

(2)還原反應：有機物分子中去氧或加氫的反應均為還原反應。三、有機化學計算1、有機物化學式的確定(1)確定有機物的式量的方法

①根據(jù)標準狀況下氣體的密度ρ，求算該氣體的式量：M=22.4ρ(標準狀況)②根據(jù)氣體A對氣體B的相對密度D，求算氣體A的式量：MA=DMB③求混合物的平均式量：M=m(混總)/n(混總)④根據(jù)化學反應方程式計算烴的式量。

本卷第10頁（共12頁）天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！⑤應用原子個數(shù)較少的元素的質(zhì)量分數(shù)，在假設(shè)它們的個數(shù)為1、2、3時，求出式量。(2)確定化學式的方法

①根據(jù)式量和最簡式確定有機物的分子式。

②根據(jù)式量，計算一個分子中各元素的原子個數(shù)，確定有機物的分子式。

③當能夠確定有機物的類別時。可以根據(jù)有機物的通式，求算n值，確定分子式。④根據(jù)混合物的平均式量，推算混合物中有機物的分子式。(3)確定有機物化學式的一般途徑

(4)有關(guān)烴的混合物計算的幾條規(guī)律①若平均式量小于26，則一定有CH4

②平均分子組成中，l

(1)物質(zhì)的量一定的有機物燃燒

規(guī)律一：等物質(zhì)的量的烴和，完全燃燒耗氧量相同。[]

規(guī)律二：等物質(zhì)的量的不同有機物、、、（其中變量x、y為正整數(shù)），完全燃燒耗氧量相同�；蛘哒f，一定物質(zhì)的量的由不同有機物、、、(其中變量x、y為正整數(shù))組成的混合物，無論以何種比例混合，完全燃燒耗氧量相同，且等于同物質(zhì)的量的任一組分的耗氧量。

符合上述組成的物質(zhì)常見的有：

①相同碳原子數(shù)的單烯烴與飽和一元醇、炔烴與飽和一元醛。其組成分別為與即；與即。

②相同碳原子數(shù)的飽和一元羧酸或酯與飽和三元醇。即、即。

③相同氫原子數(shù)的烷烴與飽和一元羧酸或酯與即

規(guī)律三：若等物質(zhì)的量的不同有機物完全燃燒時生成的H2O的量相同，則氫原子數(shù)相同，符合通式（其中變量x為正整數(shù)）；若等物質(zhì)的量的不同有機物完全燃燒時生成的CO2的量相同，則碳原子數(shù)相同，符合通式（其中變量x為正整數(shù)）。(2)質(zhì)量一定的有機物燃燒

規(guī)律一：從C+O2=CO2、6H2+3O2=6H2O可知等質(zhì)量的碳、氫燃燒，氫耗氧量是碳的3倍�？蓪ⅰ�，從而判斷%m(H)或%m(C)。推知：質(zhì)量相同的烴（），m/n越大，則生成的CO2越少，生成的H2O越多，耗氧量越多。

規(guī)律二：質(zhì)量相同的下列兩種有機物與完全燃燒生成CO2物質(zhì)的量相同；質(zhì)量相同的下列兩種有機物與，燃燒生成H2O物質(zhì)的量相同。

規(guī)律三：等質(zhì)量的具有相同最簡式的有機物完全燃燒時，耗氧量相同，生成的CO2和H2O的量也相同�；蛘哒f，最簡式相同的有機物無論以何種比例混合，只要總質(zhì)量相同，耗氧量及生成的CO2和H2O的量均相同。(3)由烴燃燒前后氣體的體積差推斷烴的組成

當溫度在100℃以上時，氣態(tài)烴完全燃燒的化學方程式為：

本卷第11頁（共12頁）天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！

①△V>0，m/4>1，m>4。分子式中H原子數(shù)大于4的氣態(tài)烴都符合。②△V=0，m/4=1，m=4。、CH4，C2H4，C3H4，C4H4。③△V<0，m/4<1，m<4。只有C2H2符合。

(4)根據(jù)含氧烴的衍生物完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量與生成CO2的物質(zhì)的量之比，可推導有機物的可能結(jié)構(gòu)

①若耗氧量與生成的CO2的物質(zhì)的量相等時，有機物可表示為②若耗氧量大于生成的CO2的物質(zhì)的量時，有機物可表示為③若耗氧量小于生成的CO2的物質(zhì)的量時，有機物可表示為(以上x、y、m、n均為正整數(shù))五、其他

最簡式相同的有機物

(1)CH：C2H2、C4H4（乙烯基乙炔）、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8（立方烷、苯乙烯）

(2)CH2：烯烴和環(huán)烯烴

(3)CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖

(4)CnH2nO：飽和一元醛（或飽和一元酮）與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元羧酸或酯。如：乙醛（C2H4O）與丁酸及異構(gòu)體（C4H8O2）

(5)炔烴（或二烯烴）與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物。如丙炔（C3H4）與丙苯（C9H12）【習題】

1、膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì)，分子式為C25H45O。一種膽固醇酯是液晶材料，分子式為C32H49O2，合成這種膽固醇酯的酸是()

A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH2、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：

，它在一定條件下可能發(fā)生的反應有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和

A.②③④B.①③⑤C.①③④⑤D.②③④⑤3、維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為：

有關(guān)它的敘述錯誤的是（）

A.是一個環(huán)狀的酯類化合物B.易起氧化及加成反應C.可以溶解于水D.在堿性溶液中能穩(wěn)定地存在

4、A、B、C、D都是含碳、氫、氧的單官能團化合物，A水解得到B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩爾質(zhì)量，則下式正確的是（）

A.M(A)=M(B)+M(C)B.2M(D)=M(B)+M(C)C.M(B)

本卷第12頁（共12頁）

T

友情提示：本文中關(guān)于《高中化學有機知識點總結(jié)》給出的范例僅供您參考拓展思維使用，高中化學有機知識點總結(jié)：該篇文章建議您自主創(chuàng)作。

來源：網(wǎng)絡(luò)整理 免責聲明：本文僅限學習分享，如產(chǎn)生版權(quán)問題，請聯(lián)系我們及時刪除。

《高中化學有機知識點總結(jié)》由互聯(lián)網(wǎng)用戶整理提供,轉(zhuǎn)載分享請保留原作者信息,謝謝!
鏈接地址：http://www.seogis.com/gongwen/675286.html

• 上一篇：高二有機化學知識點總結(jié)
• 下一篇：高中有機化學精華總結(jié)