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高中化學(xué)教材?紝嶒灴偨Y(jié)

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高中化學(xué)教材常考實驗總結(jié)

高中化學(xué)教材?紝嶒灴偨Y(jié)!!。。。。。201*-11-0120:09|(分類:默認(rèn)分類)高中化學(xué)教材?紝嶒灴偨Y(jié)

化學(xué)實驗在高考題的比重是越來越大,目前高考實驗命題的特點有二:一是突出考查實驗的基

礎(chǔ)知識和基本操作能力,二是突出考查實驗探究能力,這一點在考試大綱中已有明確要求。課本實驗往往成為考查學(xué)生實驗探究能力命題的載體。因此,課本實驗的重要性就不言而喻了,針對目前實驗在教材中的分布比較分散,學(xué)生又難以掌握的現(xiàn)狀,我組織了組內(nèi)老師進(jìn)行了整理,現(xiàn)發(fā)給你們。

一、配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液

以配制100mL1.00mol/L的NaOH溶液為例:

1、步驟:(1)計算(2)稱量:4.0g(保留一位小數(shù))(3)溶解(4)轉(zhuǎn)移:待燒杯中溶液冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移(5)洗滌(6)定容:將蒸餾水注入容量瓶,當(dāng)液面離刻度線12cm時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面最低點與刻度線在同一水平線上(7)搖勻:蓋好瓶塞,上下顛倒、搖勻(8)裝瓶貼標(biāo)簽:標(biāo)簽上注明藥品的名稱、濃度。

2、所用儀器:(由步驟寫儀器)托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、(量筒)、100mL容量瓶、膠頭滴管

3、注意事項:

(1)容量瓶:只有一個刻度線且標(biāo)有使用溫度和量程規(guī)格,只能配制瓶上規(guī)定容積的溶液。(另外使用溫度和量程規(guī)格還有滴定管、量筒)

(2)常見的容量瓶:50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。若配制480mL與240mL溶液,應(yīng)分別用500mL容量瓶和250mL容量瓶。寫所用儀器時,容量瓶必須注明規(guī)格,托盤天平不能寫成托盤天秤!

(3)容量瓶使用之前必須查漏。方法:向容量瓶內(nèi)加少量水,塞好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的五指托住瓶底,把瓶倒立過來,如不漏水,正立,把瓶塞旋轉(zhuǎn)1800后塞緊,再倒立若不漏水,方可使用。(分液漏斗與滴定管使用前也要查漏)

(4)命題角度:一計算所需的固體和液體的量,二是儀器的缺失與選擇,三是實驗誤差分析。二、Fe(OH)3膠體的制備:

1、步驟:向沸水中加入FeCl3的飽和溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱。

操作要點:四步曲:①先煮沸,②加入飽和的FeCl3溶液,③再煮沸至紅褐色,④停止加熱2、涉及的化學(xué)方程式:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+強(qiáng)調(diào)之一是用等號,強(qiáng)調(diào)之二是標(biāo)明膠體而不是沉淀,強(qiáng)調(diào)之三是加熱。

3、命題角度:配制步驟及對應(yīng)離子方程式的書寫三、焰色反應(yīng):

1、步驟:洗燒蘸燒洗燒2、該實驗用鉑絲或鐵絲

3、焰色反應(yīng)可以是單質(zhì),也可以是化合物,是物理性質(zhì)4、Na,K的焰色:黃色,紫色(透過藍(lán)色的鈷玻璃)5、某物質(zhì)作焰色反應(yīng),有黃色火焰一定有Na,可能有K6、命題角度:實驗操作步驟及Na,K的焰色四、Fe(OH)2的制備:

1、實驗現(xiàn)象:白色沉淀立即轉(zhuǎn)化灰綠色,最后變成紅褐色沉淀。

2、化學(xué)方程式為:Fe2++2OH-=Fe(OH)24Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

3、注意事項:(1)所用亞鐵鹽溶液必須是新制的,NaOH溶液必須煮沸,(2)滴定管須插入液以下,(2)往往在液面加一層油膜,如苯或食物油等(以防止氧氣的氧化)。4、命題角度:制備過程中的現(xiàn)象、方程式書寫及有關(guān)采取措施的原因五、硅酸的制備:1、步驟:在試管中加入35mL飽和Na2SiO3溶液,滴入12滴酚酞溶液,再用膠頭滴管逐滴加入稀鹽酸,邊加邊振蕩,至溶液顏色變淺并接近消失時停止。2、現(xiàn)象:有透明的硅酸凝膠形成

3、化學(xué)方程式:NaSiO3+2HCl=H2SiO3↓+2NaCl(強(qiáng)酸制弱酸)4、NaSiO3溶液由于SiO32-水解而顯堿性,從而使酚酞試液呈紅色。六、重要離子的檢驗:

1、Cl-的檢驗:加入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,若生成不溶于稀HNO3的白色沉淀;或先加硝酸化溶液(排除CO32-干擾),再滴加AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,則說明有Cl-存在2、SO42-的檢驗:先加入鹽酸,若有白色沉淀,先進(jìn)行過濾,在濾液中再加入BaCl2溶液,生成白色沉淀即可證明。若無沉淀,則在溶液中直接滴入BaCl2溶液進(jìn)行檢驗。3、命題角度:檢驗方法、除雜、沉淀洗滌及相關(guān)純度的計算七、氨氣的實驗室制法

1、反應(yīng)原理:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O

2、收集:向下排空氣法(管口塞一團(tuán)棉花,避免空氣對流)

3、驗滿:①將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),說明氨氣已收集滿②將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,出現(xiàn)大量白煙,則證明氨氣已收集滿4、干燥方法:堿石灰干燥(不能無水氯化鈣)

5、裝圖:固體和固體加熱制氣體的裝,與制氧氣的相同

拓展:濃氨水或濃銨溶液滴到生石灰或燒堿中制氨氣,或濃氨水直接加熱也可制氨氣

6、命題角度:因氨氣作為中學(xué)化學(xué)實驗制取氣體中唯一的實驗,其地位不可估量。主要角度為:反應(yīng)原理、收集、干燥及驗滿等,并以此基礎(chǔ)進(jìn)行性質(zhì)探究實驗。八、噴泉實驗

1、實驗原理:氨氣極易溶于水,擠壓膠頭滴管,少量的水即可溶解大量的氨氣(1:700),使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)迅速減小,外界大氣壓將燒杯中的水壓入上面的燒瓶,故NH3、HCl、HBr、HI、SO2等氣體均能溶于水形成噴泉。

2、實驗現(xiàn)象:產(chǎn)生紅色噴泉(氨氣溶于水形成堿性溶液,酚酞遇堿顯紅色)3、實驗關(guān)鍵:①氨氣應(yīng)充滿②燒瓶應(yīng)干燥③裝不得漏氣

4、實驗拓展:CO2、H2S、Cl2等與水不能形成噴泉,但與NaOH溶液可形成噴泉九、銅與濃硫酸反應(yīng)的實驗

1、實驗原理:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O

2、現(xiàn)象:加熱之后,試管中的品紅溶液褪色,或試管中的紫色石蕊試液變紅;將反應(yīng)后的溶液倒入盛有水的燒杯中,溶液由黑色變成藍(lán)色。3、原因解釋:變黑的物質(zhì)為被濃硫酸氧化生成CuO,CuO與沖稀的硫酸反應(yīng)生成了CuSO4溶液。【提示】由于此反應(yīng)快,利用銅絲,便于及時抽出,減少污染。

4、命題角度:SO2的性質(zhì)及產(chǎn)物的探究、“綠色化學(xué)”及尾氣的處理等。十、鋁熱反應(yīng):

1、實驗操作步驟:把少量干燥的氧化鐵和適量的鋁粉均勻混合后放在紙漏斗中,在混合物上面加少量氯酸鉀固體中,中間插一根用砂紙打磨過的鎂條,點燃。

2、實驗現(xiàn)象:立即劇烈反應(yīng),發(fā)出耀眼的光芒,產(chǎn)生大量的煙,紙漏斗被燒破,有紅熱狀態(tài)的液珠,落入蒸發(fā)皿內(nèi)的細(xì)沙上,液珠冷卻后變?yōu)楹谏腆w。3、化學(xué)反應(yīng)方程式:Fe2O3+2Al2Fe+Al2O34、注意事項:

(1)要用打磨凈的鎂條表面的氧化膜,否則難以點燃。

(2)玻璃漏斗內(nèi)的紙漏斗要厚一些,并用水潤濕,以防損壞漏斗

(3)蒸發(fā)皿要墊適量的細(xì)沙:一是防止蒸發(fā)皿炸裂,二是防止熔融的液體濺出傷人。(4)實驗裝不要距人太近,防止使人受傷。5、命題角度:實驗操作步驟及化學(xué)方程式。十一、中和熱實驗(了解):

1、概念:酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時所釋放的熱量

注意:(1)酸、堿分別是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿對應(yīng)的方程式:H++OH-=H2O△H=-57.3KJ/mol(2)數(shù)值固定不變,它與燃燒熱一樣,因具有明確的含義,故文字表達(dá)時不帶正負(fù)號。2、中和熱的測定注意事項:

(1)為了減少誤差,必須確保熱量盡可能的少損失,實驗重復(fù)兩次,去測量數(shù)據(jù)的平均值作計算依據(jù)

(2)為了保證酸堿完全中和常采用H+或OH-稍稍過量的方法

(3)實驗若使用了弱酸或弱堿,引種和過程中電離吸熱,會使測得的中和熱數(shù)值偏小1、原理:C酸V酸=C堿V堿

十二、酸堿中和滴定實驗(了解):(以一元酸與一元堿中和滴定為例)

2、要求:①準(zhǔn)確測算的體積.②準(zhǔn)確判斷滴定終點

3、酸式滴定管和堿式滴定管的構(gòu)造:①0刻度在滴定管的上端,注入液體后,仰視讀數(shù)數(shù)值偏大②使用滴定管時的第一步是查漏③滴定讀數(shù)時,記錄到小數(shù)點后兩位④滴定時一般用酚酞、甲基橙作指示劑,不用石蕊試液。④酸堿式滴定管不能混用,如酸、具有氧化性的物質(zhì)一定用酸式滴定管盛裝。

4、操作步驟(以0.1molL-1的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液為例)①查漏、洗滌、潤洗

②裝液、趕氣泡、調(diào)液面、注液(放入錐形瓶中)

③滴定:眼睛注視錐形瓶中溶液中溶液顏色的變化,當(dāng)?shù)蔚阶詈笠坏,溶液顏色發(fā)生明顯變化且半分鐘內(nèi)部不變色即為滴定終點

5、命題角度:滴定管的結(jié)構(gòu)、讀數(shù)及中和滴定原理。十三、氯堿工業(yè):

1、實驗原理:電解飽和的食鹽水的電極反應(yīng)為:2NaCl+2H2O===2NaOH+H2↑+Cl2↑

2、應(yīng)用:電解的離子方程式為2Cl-+2H2O==2OH-+H2↑+Cl2↑,陰極產(chǎn)物是H2和NaOH,陰極被電解的H+是由水電離產(chǎn)生的,故陰極水的電離平衡被破壞,陰極區(qū)溶液呈堿性。若在陰極區(qū)附近滴幾滴酚酞試液,可發(fā)現(xiàn)陰極區(qū)附近溶液變紅。陽極產(chǎn)物是氯氣,將濕潤的KI淀粉試紙放在陽極附近,試紙變藍(lán)。

3、命題角度:兩極上析出產(chǎn)物的判斷、產(chǎn)物的性質(zhì)及相關(guān)電解原理十四、電鍍:

(1)電鍍的原理:與電解原理相同。電鍍時,一般用含有鍍層金屬陽離子的電解質(zhì)溶液作電鍍液,把待鍍金屬制品浸入電鍍液中,與直流電源的負(fù)極相連,作陰極;用鍍層金屬作陽極,與直流電源的正極相連,陽極金屬溶解,成為陽離子,移向陰極,這些離子在陰極上得電子被還原成金屬,覆蓋在鍍件的表面。

(2)電鍍池的組成:待鍍金屬制品作陰極,鍍層金屬作陽極,含有鍍層金屬離子的溶液作電鍍液,陽極反應(yīng):Mne-=Mn+(進(jìn)入溶液),陰極反應(yīng)Mn++ne-=M(在鍍件上沉積金屬)十五、銅的精煉:(1)電解法精煉煉銅的原理:陽極(粗銅):Cu-2e-=Cu2+、Fe-2e-=Fe2+陰極(純銅):Cu2++2e-=Cu(2)問題的解釋:銅屬于活性電極,電解時陽極材料發(fā)生氧化反應(yīng)而溶解。粗銅中含有Zn、Ni、Fe、Ag、Au等多種雜質(zhì),當(dāng)含有雜質(zhì)的銅在陽極不斷溶解時,位于金屬活動性順序表銅以前的金屬雜質(zhì),如Zn、Ni、Fe、等也會同時失去電子,但它們的陽離子得電子能力比銅離子弱,難以被還原,所以并不能在陰極上得電子析出,而只能留在電解液里,位于金屬活動性表銅之后的銀、金等雜質(zhì),因失去電子的能力比銅更弱,難以在陽極失去電子變成陽離子溶解,所以以金屬單質(zhì)的形式沉積在電解槽底,形成陽極泥(陽極泥可作為提煉金、銀等貴重金屬的原料)。(3)命題角度:精煉原理及溶液中離子濃度的變化

十六、鹵代烴中鹵原子的檢驗方法(取代反應(yīng)、消去反應(yīng)):1、實驗步驟2、若為白色沉淀,鹵原子為氯;若淺黃色沉淀,鹵原子為溴;若黃色沉淀,鹵原子為碘3、鹵代烴是極性鍵形成的共價化合物,只有鹵原子,并無鹵離子,而AgNO3只能與X產(chǎn)全AgX沉淀,故必須使鹵代烴中的X轉(zhuǎn)變?yōu)閄,再根據(jù)AgX沉淀的顏色與質(zhì)量來確定鹵烴中鹵原子的種類和數(shù)目.

4、加入硝酸銀溶液之前,須加入硝酸酸化中和掉混合液中的堿液方可。

5、用酸性KMnO4溶液驗證消去反應(yīng)產(chǎn)物乙烯時,要注意先通入水中除去乙醇,再通入酸性KMnO4溶液中;也可用溴水直接檢驗(則不用先通入水中)。十七、乙烯的實驗室制法:

1、反應(yīng)制取原理:C2H5OHCH2=CH2↑+H2O2、液液加熱型,與實驗室制氯氣制法相同。3.濃硫酸的作用:催化劑、脫水劑

4.注意事項:①乙醇和濃硫酸的體積比為1:3②向乙醇中注入濃硫酸;邊慢注入,邊攪拌③溫度計水銀球插到液面以下④反應(yīng)溫度要迅速升高到170℃

⑤該實驗中會產(chǎn)生副產(chǎn)物SO2,故檢驗乙烯時,一定先用堿液除去SO2,再通入KMnO4或溴水5.本反應(yīng)可能發(fā)生的副反應(yīng):

C2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5-OH+HO-C2H5C2H5OC2H5+H2OC+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O

十八、乙酸乙酯的制備

注意事項:

1、先加乙醇,再加濃硫酸和乙酸的混合液;

2、低溫加熱小心均勻的進(jìn)行,以防乙酸、乙醇的大量揮發(fā)和液體劇烈沸騰;3、導(dǎo)氣管末端不要插入飽和Na2CO3液體中,防液體倒吸。

4、用飽和Na2CO3溶液吸收主要優(yōu)點:①吸收乙酸,便于聞于乙酸乙酯的香味②溶解乙醇③降低乙酸乙酯的溶解度,分層,觀察乙酸乙酯

5、本反應(yīng)的副反應(yīng):C2H5-OH+HO-C2H5C2H5-O-C2H5+H2OC+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O6、命題角度:加入藥品順序、導(dǎo)管的位、飽和Na2CO3溶液的作用及考查運(yùn)用化學(xué)平衡提高乙酸乙酯轉(zhuǎn)化率的措施。

十九、醛基的檢驗(以乙醛為例):A:銀鏡反應(yīng)

1、銀鏡溶液配制方法:在潔凈的試管中加入1ml2%的AgNO3溶液(2)然后邊振蕩試管邊逐滴加入2%稀氨水,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,制得銀氨溶液。反應(yīng)方程式:AgNO3+NH3〃H2O=AgOH+NH4NO3AgOH+2NH3〃H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O

2、銀鏡實驗注意事項:(1)沉淀要恰好溶解(2)銀氨溶液隨配隨用,不可久(3)加熱過程不能振蕩試管(4)試管要潔凈

3、做過銀鏡反應(yīng)的試管用稀HNO3清洗B:與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng):

1、Cu(OH)2懸濁液配制方法:在試管里加入10%的NaOH溶液2ml,滴入2%的CuSO4溶液46滴,得到新制的氫氧化銅懸濁液2、注意事項:(1)Cu(OH)2必須是新制的(2)要加熱至沸騰(3)實驗必須在堿性條件下(NaOH要過量)

二十、蔗糖與淀粉水解及產(chǎn)物的驗證:

1、實驗步驟:在一支潔凈的試管中加入蔗糖溶液,并加入幾滴稀硫酸,將試管放在水浴中加熱幾分鐘,然后用稀的NaOH溶液使其呈弱堿性。

2、注意事項:用稀硫酸作催化劑,而酯化反應(yīng)則是用濃硫酸作催化劑和吸水劑。

在驗證水解產(chǎn)物葡萄糖時,須用堿液中和,再進(jìn)行銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)。元素化合物“一網(wǎng)打盡”復(fù)習(xí)

網(wǎng)絡(luò)圖是盡人皆知的一種知識表征方法,大多數(shù)師生在元素化合物的復(fù)習(xí)中都會采用網(wǎng)絡(luò)圖法。但多數(shù)僅

停留在如何運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)圖促進(jìn)知識的結(jié)構(gòu)化,提高知識的保持和提取的質(zhì)量,其實,網(wǎng)絡(luò)圖也一種有效的單元復(fù)習(xí)策略和學(xué)習(xí)策略,在復(fù)習(xí)教學(xué)中,如果能夠合理構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò),并引導(dǎo)學(xué)生采取以網(wǎng)絡(luò)為中心對所學(xué)的知識進(jìn)行復(fù)習(xí),能夠起到“一網(wǎng)在胸,全章盡握”的教學(xué)效果。一、網(wǎng)絡(luò)圖的構(gòu)建

網(wǎng)絡(luò)圖的構(gòu)建要解決這樣幾個問題,誰來構(gòu)建,構(gòu)建什么內(nèi)容,用什么方法構(gòu)建,什么的網(wǎng)絡(luò)圖最有效,這樣幾個問題。

1.網(wǎng)絡(luò)圖應(yīng)該有學(xué)生來構(gòu)建。繪制一個完美的網(wǎng)絡(luò)圖,需要花費(fèi)不少時間,不少教師和復(fù)習(xí)資料都是替學(xué)生先做好網(wǎng)絡(luò)圖,然后呈現(xiàn)給學(xué)生,讓學(xué)生了解其中的轉(zhuǎn)變關(guān)系。這種做法雖然提高了效率,但效果要大大折扣。構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)圖的過程實際上是對知識的精加工過程,由學(xué)生自己來繪制知識網(wǎng)絡(luò)圖,本身就是一次知識的復(fù)習(xí)梳理和結(jié)構(gòu)化的過程。學(xué)生首先要盤點所學(xué)的主要內(nèi)容,區(qū)分主要內(nèi)容和次要內(nèi)容,其次要尋找構(gòu)建主線,使這些知識點之間的建立關(guān)系。這實際上要求學(xué)生在更高的層次上、整體地理解知識的結(jié)構(gòu)關(guān)系,并進(jìn)行組織、整合。同時,編制知識網(wǎng)絡(luò)圖,還可以使學(xué)習(xí)者意識并發(fā)現(xiàn)對不熟悉的新知識的模糊理解。

2.網(wǎng)絡(luò)圖應(yīng)該網(wǎng)那些核心知識不少教師或資料上的網(wǎng)絡(luò)圖,總是盡可能把本單元所學(xué)的知識能網(wǎng)的都網(wǎng)進(jìn)去,甚至把其它單元能聯(lián)系上的也都網(wǎng)進(jìn)來,結(jié)果網(wǎng)絡(luò)變得龐大繁雜,給人看了很“亂”很煩,學(xué)生很難能夠?qū)⑦@樣的網(wǎng)絡(luò)圖牢固地記住,結(jié)果事與愿違,最后連核心知識都未能記住。好的網(wǎng)絡(luò)圖應(yīng)該突出核心知識,及其核心知識點之間的關(guān)系,刪去繁雜的枝節(jié),各單元網(wǎng)絡(luò)圖之間,尤如電路中集成塊之間,通過幾根導(dǎo)線有序相連。

3.網(wǎng)絡(luò)圖應(yīng)該簡潔精致。心理學(xué)研究表明,簡潔精致的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能夠能夠節(jié)省記憶資源,有利于精確的保存和提取,繁雜、粗糙的網(wǎng)絡(luò)圖隨著時間的推移會逐漸變得模糊。經(jīng)驗告訴我們,規(guī)則、對稱、完整的幾何圖形總是容易掌握。因此,構(gòu)建的知識網(wǎng)絡(luò)圖要盡可能的簡潔、規(guī)則、完整。

4.元素化合物知識網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建方法網(wǎng)絡(luò)圖構(gòu)建的方法因知識特點、學(xué)習(xí)者的個性而不盡相同,一般來說,元素價態(tài)不多的元素及其化合物可以采用封閉式的幾何結(jié)構(gòu),多變價的元素及其化合物宜根據(jù)化合價由低到高的變化為主線。如下圖所示。

二、巧妙利用網(wǎng)絡(luò)圖復(fù)習(xí)元素化合物

巧妙地運(yùn)用元素化合物的網(wǎng)絡(luò)圖,不僅能夠復(fù)習(xí)元素化合物的性質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化,同樣也能復(fù)習(xí)它們的結(jié)構(gòu)、制取及其應(yīng)用,F(xiàn)以氮及其化合物為例進(jìn)行說明。如我們現(xiàn)在選擇第一個知識點NH3進(jìn)行復(fù)習(xí),先在網(wǎng)絡(luò)圖中找到NH3的節(jié)點,激活相關(guān)記憶,然后按結(jié)構(gòu)-物理性質(zhì)-化學(xué)性質(zhì)-制。猛緸榫索進(jìn)行復(fù)習(xí)。

1.NH3的結(jié)構(gòu)氨分子為的電子式為,呈三角錐形。

2.物理性質(zhì):氨氣極性溶于水,水溶液呈弱堿性,易液化,可以作制冷劑。

3.化學(xué)性質(zhì):網(wǎng)絡(luò)圖中凡是箭頭由氨氣指向其它知識點的,都是氨氣的性質(zhì),箭頭指向左右方向的,為氧化還原反應(yīng),上下方向的為非氧化還原反應(yīng)。因此氨氣有如下三個化學(xué)性質(zhì)。即堿性(NH3→NH4+)、還原性(NH3→NO)和熱不穩(wěn)定性(NH3→N2)。

4.制取:凡圖中箭頭由其它物質(zhì)指向NH3的,理論上都可以用來制取氨氣。由圖中可以看出,氨氣由三種制取方法,一是銨鹽的分解,二是銨鹽與堿反應(yīng),三是N2和H2合成氨。其中第二種方法即使常用的實驗室制氨氣的方法,第三種是工業(yè)上制取氨氣的方法。然后,可以再由這兩點延伸,復(fù)習(xí)實驗室制氨氣的裝、收集方法和干燥方法;工業(yè)合成氨條件的選擇等。

5.應(yīng)用:氨氣可以直接用作氨肥,也可用來生成固態(tài)氮肥(NH3→NH4+),氨氣另一個最重要的工業(yè)用途就是制取硝酸,即氨氧化制取硝酸(NH3→NO→NO2→HNO3)。在實驗室中,我們也通過氨氣來檢驗銨鹽的存在(NH4+→NH3)。

以上氨氣的性質(zhì)和用途都可以通過網(wǎng)絡(luò)圖進(jìn)行復(fù)習(xí),同樣,硝酸的性質(zhì)和用途等其它知識點也可采取類似的方法復(fù)習(xí)。

有時對于一些復(fù)雜的工業(yè)生產(chǎn)工藝,其流程圖我們同樣可以在網(wǎng)絡(luò)圖中找到,如根據(jù)上面所繪制的鋁及其化合物的網(wǎng)絡(luò)圖,由Al2O3出發(fā),向右和向左,我們可以分別找到由鋁土礦提取鋁的兩種方法的流程圖。堿溶法:Al2O3(鋁土礦,含F(xiàn)e2O3、SiO2等雜質(zhì))→NaAlO2→Al(OH)3→Al2O3→Al

酸溶法:Al2O3(鋁土礦,含F(xiàn)e2O3、SiO2等雜質(zhì))→AlCl3→NaAlO2→Al(OH)3→Al2O3→Al。

擴(kuò)展閱讀:高中化學(xué)教材常考實驗總結(jié)

高中化學(xué)教材?紝嶒灴偨Y(jié)

化學(xué)實驗在高考題的比重是越來越大,目前高考實驗命題的特點有二:一是突出考查實驗的基礎(chǔ)知識和基本操作能力,二是突出考查實驗探究能力,這一點在考試大綱中已有明確要求。課本實驗往往成為考查學(xué)生實驗探究能力命題的載體。一、配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液

以配制100mL1.00mol/L的NaOH溶液為例:

1、步驟:(1)計算(2)稱量:4.0g(保留一位小數(shù))(3)溶解(4)轉(zhuǎn)移:待燒杯中溶液冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移(5)洗滌(6)定容:將蒸餾水注入容量瓶,當(dāng)液面離刻度線12cm時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面最低點與刻度線在同一水平線上(7)搖勻:蓋好瓶塞,上下顛倒、搖勻(8)裝瓶貼標(biāo)簽:標(biāo)簽上注明藥品的名稱、濃度。

2、所用儀器:(由步驟寫儀器)托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、(量筒)、100mL容量瓶、膠頭滴管3、注意事項:

(1)容量瓶:只有一個刻度線且標(biāo)有使用溫度和量程規(guī)格,只能配制瓶上規(guī)定容積的溶液。(另外使用溫度和量程規(guī)格還有滴定管、量筒)

(2)常見的容量瓶:50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。若配制480mL與240mL溶液,應(yīng)分別用500mL容量瓶和250mL容量瓶。寫所用儀器時,容量瓶必須注明規(guī)格,托盤天平不能寫成托盤天秤!

(3)容量瓶使用之前必須查漏。方法:向容量瓶內(nèi)加少量水,塞好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的五指托住瓶底,把瓶倒立過來,如不漏水,正立,把瓶塞旋轉(zhuǎn)180后塞緊,再倒立若不漏水,方可使用。(分液漏斗與滴定管使用前也要查漏)(4)誤差分析

(5)命題角度:一計算所需的固體和液體的量,二是儀器的缺失與選擇,三是實驗誤差分析。

0

二、Fe(OH)3膠體的制備:

1、步驟:向沸水中加入FeCl3的飽和溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱。操作要點:四步曲:①先煮沸,②加入飽和的FeCl3溶液,③再煮沸至紅褐色,④停止加熱

2、涉及的化學(xué)方程式:Fe+3H2O=Fe(OH)3(膠體)+3H強(qiáng)調(diào)之一是用等號,強(qiáng)調(diào)之二是標(biāo)明膠體而不是沉淀,強(qiáng)調(diào)之三是加熱。

3、命題角度:配制步驟及對應(yīng)離子方程式的書寫

3+

+三、焰色反應(yīng):

1、步驟:洗燒蘸燒洗燒2、該實驗用鉑絲或鐵絲

3、焰色反應(yīng)可以是單質(zhì),也可以是化合物,是物理性質(zhì)4、Na,K的焰色:黃色,紫色(透過藍(lán)色的鈷玻璃)5、某物質(zhì)作焰色反應(yīng),有黃色火焰一定有Na,可能有K6、命題角度:實驗操作步驟及Na,K的焰色

四、Fe(OH)2的制備:

1、實驗現(xiàn)象:白色沉淀立即轉(zhuǎn)化灰綠色,最后變成紅褐色沉淀。2、化學(xué)方程式為:Fe+2OH=Fe(OH)24Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

3、注意事項:(1)所用亞鐵鹽溶液必須是新制的,NaOH溶液必須煮沸,(2)滴定管須插入液以下,(2)往往在液面加一層油膜,如苯或食物油等(以防止氧氣的氧化)。4、命題角度:制備過程中的現(xiàn)象、方程式書寫及有關(guān)采取措施的原因

2+-

五、二價鐵三價鐵的檢驗

六、硅酸的制備:

1、步驟:在試管中加入35mL飽和Na2SiO3溶液,滴入12滴酚酞溶液,再用膠頭滴管逐滴加入稀鹽酸,邊加邊振蕩,至溶液顏色變淺并接近消失時停止。2、現(xiàn)象:有透明的硅酸凝膠形成

3、化學(xué)方程式:NaSiO3+2HCl=H2SiO3↓+2NaCl(強(qiáng)酸制弱酸)4、NaSiO3溶液由于SiO3水解而顯堿性,從而使酚酞試液呈紅色。

七、重要離子的檢驗:

2-

1、Cl的檢驗:加入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,若生成不溶于稀HNO3的白色沉淀;或先加硝酸化溶液(排除CO3干擾),再滴加AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,則說明有Cl存在

2、SO4的檢驗:先加入鹽酸,若有白色沉淀,先進(jìn)行過濾,在濾液中再加入BaCl2溶液,生成白色沉淀即可證明。若無沉淀,則在溶液中直接滴入BaCl2溶液進(jìn)行檢驗。3、命題角度:檢驗方法、除雜、沉淀洗滌及相關(guān)純度的計算

2-2--

-八、氯氣的實驗室制法

九、氨氣的實驗室制法

1、反應(yīng)原理:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O

2、收集:向下排空氣法(管口塞一團(tuán)棉花,避免空氣對流)

3、驗滿:①將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),說明氨氣已收集滿②將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,出現(xiàn)大量白煙,則證明氨氣已收集滿4、干燥方法:堿石灰干燥(不能無水氯化鈣)

5、裝置圖:固體和固體加熱制氣體的裝置,與制氧氣的相同

拓展:濃氨水或濃銨溶液滴到生石灰或燒堿中制氨氣,或濃氨水直接加熱也可制氨氣

6、命題角度:因氨氣作為中學(xué)化學(xué)實驗制取氣體中唯一的實驗,其地位不可估量。主要角度為:反應(yīng)原理、收集、干燥及驗滿等,并以此基礎(chǔ)進(jìn)行性質(zhì)探究實驗。

十、噴泉實驗

1、實驗原理:氨氣極易溶于水,擠壓膠頭滴管,少量的水即可溶解大量的氨氣(1:700),使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)迅速減小,外界大氣壓將燒杯中的水壓入上面的燒瓶,故NH3、HCl、HBr、HI、SO2等氣體均能溶于水形成噴泉。

2、實驗現(xiàn)象:產(chǎn)生紅色噴泉(氨氣溶于水形成堿性溶液,酚酞遇堿顯紅色)3、實驗關(guān)鍵:①氨氣應(yīng)充滿②燒瓶應(yīng)干燥③裝置不得漏氣

4、實驗拓展:CO2、H2S、Cl2等與水不能形成噴泉,但與NaOH溶液可形成噴泉

一、銅與濃硫酸反應(yīng)的實驗

1、實驗原理:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O

2、現(xiàn)象:加熱之后,試管中的品紅溶液褪色,或試管中的紫色石蕊試液變紅;將反應(yīng)后的溶液倒入盛有水的燒杯中,溶液由黑色變成藍(lán)色。

3、原因解釋:變黑的物質(zhì)為被濃硫酸氧化生成CuO,CuO與沖稀的硫酸反應(yīng)生成了CuSO4溶液。【提示】由于此反應(yīng)快,利用銅絲,便于及時抽出,減少污染。

4、命題角度:SO2的性質(zhì)及產(chǎn)物的探究、“綠色化學(xué)”及尾氣的處理等。十二、鋁熱反應(yīng):

1、實驗操作步驟:把少量干燥的氧化鐵和適量的鋁粉均勻混合后放在紙漏斗中,在混合物上面加少量氯酸鉀固體中,中間插一根用砂紙打磨過的鎂條,點燃。

2、實驗現(xiàn)象:立即劇烈反應(yīng),發(fā)出耀眼的光芒,產(chǎn)生大量的煙,紙漏斗被燒破,有紅熱狀態(tài)的液珠,落入蒸發(fā)皿內(nèi)的細(xì)沙上,液珠冷卻后變?yōu)楹谏腆w。3、化學(xué)反應(yīng)方程式:Fe2O3+2Al2Fe+Al2O34、注意事項:

(1)要用打磨凈的鎂條表面的氧化膜,否則難以點燃。

(2)玻璃漏斗內(nèi)的紙漏斗要厚一些,并用水潤濕,以防損壞漏斗

(3)蒸發(fā)皿要墊適量的細(xì)沙:一是防止蒸發(fā)皿炸裂,二是防止熔融的液體濺出傷人。(4)實驗裝置不要距人太近,防止使人受傷。5、命題角度:實驗操作步驟及化學(xué)方程式。

十三、中和熱實驗(了解):

1、概念:酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時所釋放的熱量

注意:(1)酸、堿分別是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿對應(yīng)的方程式:H+OH=H2O△H=-57.3KJ/mol(2)數(shù)值固定不變,它與燃燒熱一樣,因具有明確的含義,故文字表達(dá)時不帶正負(fù)號。2、中和熱的測定注意事項:

(1)為了減少誤差,必須確保熱量盡可能的少損失,實驗重復(fù)兩次,去測量數(shù)據(jù)的平均值作計算依據(jù)(2)為了保證酸堿完全中和常采用H或OH稍稍過量的方法

(3)實驗若使用了弱酸或弱堿,引種和過程中電離吸熱,會使測得的中和熱數(shù)值偏小

+-+-

十四、酸堿中和滴定實驗(了解):(以一元酸與一元堿中和滴定為例)

1、原理:C酸V酸=C堿V堿

2、要求:①準(zhǔn)確測算的體積.②準(zhǔn)確判斷滴定終點

3、酸式滴定管和堿式滴定管的構(gòu)造:①0刻度在滴定管的上端,注入液體后,仰視讀數(shù)數(shù)值偏大②使用滴定管時的第一步是查漏③滴定讀數(shù)時,記錄到小數(shù)點后兩位④滴定時一般用酚酞、甲基橙作指示劑,不用石蕊試液。④酸堿式滴定管不能混用,如酸、具有氧化性的物質(zhì)一定用酸式滴定管盛裝。4、操作步驟(以0.1molL的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液為例)

-①查漏、洗滌、潤洗

②裝液、趕氣泡、調(diào)液面、注液(放入錐形瓶中)

③滴定:眼睛注視錐形瓶中溶液中溶液顏色的變化,當(dāng)?shù)蔚阶詈笠坏,溶液顏色發(fā)生明顯變化且半分鐘內(nèi)部不變色即為滴定終點

5、命題角度:滴定管的結(jié)構(gòu)、讀數(shù)及中和滴定原理。

十五、氯堿工業(yè):

1、實驗原理:電解飽和的食鹽水的電極反應(yīng)為:2NaCl+2H2O===2NaOH+H2↑+Cl2↑

2、應(yīng)用:電解的離子方程式為2Cl+2H2O==2OH+H2↑+Cl2↑,陰極產(chǎn)物是H2和NaOH,陰極被電解的H是由水電離產(chǎn)生的,故陰極水的電離平衡被破壞,陰極區(qū)溶液呈堿性。若在陰極區(qū)附近滴幾滴酚酞試液,可發(fā)現(xiàn)陰極區(qū)附近溶液變紅。陽極產(chǎn)物是氯氣,將濕潤的KI淀粉試紙放在陽極附近,試紙變藍(lán)。3、命題角度:兩極上析出產(chǎn)物的判斷、產(chǎn)物的性質(zhì)及相關(guān)電解原理

十六、電鍍:

--+

(1)電鍍的原理:與電解原理相同。電鍍時,一般用含有鍍層金屬陽離子的電解質(zhì)溶液作電鍍液,把待鍍金屬制品浸入電鍍液中,與直流電源的負(fù)極相連,作陰極;用鍍層金屬作陽極,與直流電源的正極相連,陽極金屬溶解,成為陽離子,移向陰極,這些離子在陰極上得電子被還原成金屬,覆蓋在鍍件的表面。(2)電鍍池的組成:待鍍金屬制品作陰極,鍍層金屬作陽極,含有鍍層金屬離子的溶液作電鍍液,陽極反應(yīng):Mne=M(進(jìn)入溶液),陰極反應(yīng)M+ne=M(在鍍件上沉積金屬)

十七、銅的精煉:

-n+

n+-

(1)電解法精煉煉銅的原理:陽極(粗銅):Cu-2e=Cu、Fe-2e=Fe陰極(純銅):Cu+2e=Cu(2)問題的解釋:銅屬于活性電極,電解時陽極材料發(fā)生氧化反應(yīng)而溶解。粗銅中含有Zn、Ni、Fe、Ag、Au等多種雜質(zhì),當(dāng)含有雜質(zhì)的銅在陽極不斷溶解時,位于金屬活動性順序表銅以前的金屬雜質(zhì),如Zn、Ni、Fe、等也會同時失去電子,但它們的陽離子得電子能力比銅離子弱,難以被還原,所以并不能在陰極上得電子析出,而只能留在電解液里,位于金屬活動性表銅之后的銀、金等雜質(zhì),因失去電子的能力比銅更弱,難以在陽極失去電子變成陽離子溶解,所以以金屬單質(zhì)的形式沉積在電解槽底,形成陽極泥(陽極泥可作為提煉金、銀等貴重金屬的原料)。

(3)命題角度:精煉原理及溶液中離子濃度的變化

-2+-2+2+-十八、鹵代烴中鹵原子的檢驗方法(取代反應(yīng)、消去反應(yīng)):

1、實驗步驟

2、若為白色沉淀,鹵原子為氯;若淺黃色沉淀,鹵原子為溴;若黃色沉淀,鹵原子為碘

3、鹵代烴是極性鍵形成的共價化合物,只有鹵原子,并無鹵離子,而AgNO3只能與X產(chǎn)全AgX沉淀,故必須使鹵代烴中的X轉(zhuǎn)變?yōu)閄,再根據(jù)AgX沉淀的顏色與質(zhì)量來確定鹵烴中鹵原子的種類和數(shù)目.4、加入硝酸銀溶液之前,須加入硝酸酸化中和掉混合液中的堿液方可。

5、用酸性KMnO4溶液驗證消去反應(yīng)產(chǎn)物乙烯時,要注意先通入水中除去乙醇,再通入酸性KMnO4溶液中;也可用溴水直接檢驗(則不用先通入水中)。

十九、乙烯的實驗室制法:

1、反應(yīng)制取原理:C2H5OHCH2=CH2↑+H2O2、液液加熱型,與實驗室制氯氣制法相同。3.濃硫酸的作用:催化劑、脫水劑

4.注意事項:①乙醇和濃硫酸的體積比為1:3②向乙醇中注入濃硫酸;邊慢注入,邊攪拌③溫度計水銀球插到液面以下④反應(yīng)溫度要迅速升高到170℃

⑤該實驗中會產(chǎn)生副產(chǎn)物SO2,故檢驗乙烯時,一定先用堿液除去SO2,再通入KMnO4或溴水5.本反應(yīng)可能發(fā)生的副反應(yīng):

C2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5-OH+HO-C2H5C2H5OC2H5+H2OC+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O二十、乙酸乙酯的制備

注意事項:

1、先加乙醇,再加濃硫酸和乙酸的混合液;

2、低溫加熱小心均勻的進(jìn)行,以防乙酸、乙醇的大量揮發(fā)和液體劇烈沸騰;3、導(dǎo)氣管末端不要插入飽和Na2CO3液體中,防液體倒吸。

4、用飽和Na2CO3溶液吸收主要優(yōu)點:①吸收乙酸,便于聞于乙酸乙酯的香味②溶解乙醇③降低乙酸乙酯的溶解度,分層,觀察乙酸乙酯

5、本反應(yīng)的副反應(yīng):C2H5-OH+HO-C2H5C2H5-O-C2H5+H2OC+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O

6、命題角度:加入藥品順序、導(dǎo)管的位置、飽和Na2CO3溶液的作用及考查運(yùn)用化學(xué)平衡提高乙酸乙酯轉(zhuǎn)化率的措施。二十一、醛基的檢驗(以乙醛為例):

A:銀鏡反應(yīng)

1、銀鏡溶液配制方法:在潔凈的試管中加入1ml2%的AgNO3溶液(2)然后邊振蕩試管邊逐滴加入2%稀氨水,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,制得銀氨溶液。

反應(yīng)方程式:AgNO3+NH3H2O=AgOH+NH4NO3AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O

2、銀鏡實驗注意事項:(1)沉淀要恰好溶解(2)銀氨溶液隨配隨用,不可久置(3)加熱過程不能振蕩試管(4)試管要潔凈

3、做過銀鏡反應(yīng)的試管用稀HNO3清洗B:與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng):

1、Cu(OH)2懸濁液配制方法:在試管里加入10%的NaOH溶液2ml,滴入2%的CuSO4溶液46滴,得到新制的氫氧化銅懸濁液

2、注意事項:(1)Cu(OH)2必須是新制的(2)要加熱至沸騰(3)實驗必須在堿性條件下(NaOH要過量)

二十二、蔗糖與淀粉水解及產(chǎn)物的驗證:

1、實驗步驟:在一支潔凈的試管中加入蔗糖溶液,并加入幾滴稀硫酸,將試管放在水浴中加熱幾分鐘,然后用稀的NaOH溶液使其呈弱堿性。

2、注意事項:用稀硫酸作催化劑,而酯化反應(yīng)則是用濃硫酸作催化劑和吸水劑。

在驗證水解產(chǎn)物葡萄糖時,須用堿液中和,再進(jìn)行銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)。

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