毛片在线视频观看,一级日韩免费大片,在线网站黄色,澳门在线高清一级毛片

薈聚奇文、博采眾長、見賢思齊
當(dāng)前位置:公文素材庫 > 計(jì)劃總結(jié) > 工作總結(jié) > 有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)

有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)

網(wǎng)站:公文素材庫 | 時(shí)間:2019-05-29 22:47:50 | 移動(dòng)端:有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)

有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)

有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)學(xué)習(xí)札記

一、烴

1.甲烷

甲烷的制。篊HCOONa+NaOHCaO

3△

Na2CO3+CH4↑烷烴通式:CnH2n-2(1)氧化反應(yīng)

甲烷的燃燒:CH點(diǎn)燃

4+2O2CO2+2H2O

甲烷不可使酸性高錳酸鉀溶液及溴水褪色。

(2)取代反應(yīng)

一氯甲烷:CH光

4+Cl2CH3Cl+HCl

二氯甲烷:CH

光3Cl+Cl2三氯甲烷:CH光

CH2Cl2+HCl

2Cl2+Cl2CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿)

四氯化碳:CHCl+Cl光

32(3)分解反應(yīng)

CCl4+HCl

甲烷分解:CH高溫

4C+2H2

2.乙烯

濃硫酸乙烯的制。篊H3CH2OH170℃H2C=CH2↑+H2O烯烴通式:CnH2n(1)氧化反應(yīng)

乙烯的燃燒:H高溫

2C=CH2+3O2乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)。

2CO2+2H2O

(2)加成反應(yīng)

與溴水加成:HC=CH

22+Br2CH2BrCH與氫氣加成:H催化劑

2Br

2C=CH2+H2CH3CH3與氯化氫加成:H△

2C=CH2+HClCH3CH2Cl

與水加成:H

2C=CH2+H2OCH3CH2OH圖1乙烯的制取

(3)聚合反應(yīng)

乙烯加聚,生成聚乙烯:nH一定條件2C=CH2CH2-CHn3.乙炔

2乙炔的制。篊aC

2+2H2OHCCH↑+Ca(OH)2炔烴的通式:C

nH2n-2

(1)氧化反應(yīng)

乙炔的燃燒:HC點(diǎn)燃

CH+5O24CO2+2H2乙炔可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)。

O

(2)加成反應(yīng)

與溴水加成:HCCH+Br

2

HC=CHCHBr=CHBr+Br

BrBr

與氫氣加成:HCCH+H2CHBr2CHBr2

C=CH圖2乙炔的制取

2催化劑H22

與氯化氫加成:HCCH+HCl

△CH2=CHCl

(3)聚合反應(yīng)

Cl氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH一定條件2=CHCl一定條件乙炔加聚,得到聚乙炔:nHCCHCH2CHn

CH=CHn

4.苯

苯的同系物通式:CnH2n-6

注意:制取乙烯、乙炔均用排水法收集;乙烯、乙炔的加成反應(yīng)一般都需要催化劑(溴除外)。

學(xué)習(xí)札記(1)氧化反應(yīng)

苯的燃燒:2C6H6+15O212CO2+6H2O

苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色。(2)取代反應(yīng)

①苯與溴反應(yīng)

FeBr

+Br2+HBr

(溴苯)②硝化反應(yīng)

濃H2SO4NO

+HONO22+H2O

60℃

(硝基苯)

苯硝化反應(yīng)生成硝基苯,它是一種帶有苦杏仁味、無色油狀液體,有毒。③磺化反應(yīng)

70℃~80℃SO3H

+HOSO3H+H2O

(苯磺酸)(3)加成反應(yīng)

催化劑

+3H2△(環(huán)己烷)

點(diǎn)燃

苯還可以和氯氣在紫外光照射下發(fā)生加成反應(yīng),生成C6H6Cl6(劇毒農(nóng)藥)。...5.甲苯

(1)氧化反應(yīng)

點(diǎn)燃

甲苯的燃燒:C7H8+9O27CO2+4H2O

甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

(2)取代反應(yīng)

CH3CH3

||濃硫酸O2NNO2

+3H2O+3HNO3

|

NO2

甲苯硝化反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯,簡稱三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一種淡黃色晶體,不溶于水。它是一種烈性炸藥,廣泛用于國防、開礦等。

CH3CH3||

HO3SSO3H+3H2O

+3H2SO4|SO3H

注意:甲苯在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代,而在催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。(3)加成反應(yīng)

CH3|催化劑CH3+3H2△(甲基環(huán)己烷)二、烴的衍生物

烴的衍生物的重要類別和主要化學(xué)性質(zhì):類別鹵代烴通式RX代表性物質(zhì)溴乙烷C2H5Br乙醇分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)CX鍵有極性,易斷裂有CO鍵和OH主要化學(xué)性質(zhì)1.取代反應(yīng):與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng),生成醇;2.消去反應(yīng):與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,生成烯烴。1.與鈉反應(yīng),生成醇鈉并放出氫氣;2.氧化反應(yīng):O2:醇酚醛羧酸酯ROHC2H5OH苯酚OH乙醛O||CH3CH乙酸O||CH3COH鍵,有極性;OH與鏈烴基直接相連OH直接與苯環(huán)相連C=O雙鍵有極性,具有不飽和性受C=O影響,OH能夠電離,產(chǎn)生H+生成CO2和H2O;氧化劑:生成乙醛;3.脫水反應(yīng):140℃:乙醚;170℃:乙烯;4.酯化反應(yīng)。1.弱酸性:與NaOH溶液中和;2.取代反應(yīng):與濃溴水反應(yīng),生成三溴苯酚白色沉淀;3.顯色反應(yīng):與鐵鹽(FeCl3)反應(yīng),生成紫色物質(zhì)1.加成反應(yīng):用Ni作催化劑,與氫加成,生成乙醇;2.氧化反應(yīng):能被弱氧化劑氧化成羧酸(如銀鏡反應(yīng)、還原氫氧化銅)。1.具有酸的通性;2.酯化反應(yīng):與醇反應(yīng)生成酯。O||RCHO||RCOH乙酸乙酯分子中RCO和OR’水解反應(yīng):生成相應(yīng)的羧酸和醇之間容易斷裂O||RCOR’CH3COOC2H56.溴乙烷

純凈的溴乙烷是無色液體,沸點(diǎn)38.4℃,密度比水大。(1)取代反應(yīng)

溴乙烷的水解:C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr

(2)消去反應(yīng)

溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng):CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O7.乙醇

(1)與鈉反應(yīng)

△醇

點(diǎn)燃

學(xué)習(xí)札記

乙醇與鈉反應(yīng):2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇鈉)

(2)氧化反應(yīng)

乙醇的燃燒:2CH3CH2OH+O2△2CH3CHO+2H2O(乙醛)

(3)消去反應(yīng)

乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下,加熱到170℃生成乙烯。

注意:該反應(yīng)加熱到140℃時(shí),乙醇進(jìn)行另一種脫水方式,生成乙醚。

濃硫酸

2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O(乙醚)

140℃

8.苯酚

苯酚是無色晶體,露置在空氣中會(huì)因氧化顯粉紅色。苯酚具有特殊的氣味,熔點(diǎn)43℃,水中溶解度不大,易溶于有機(jī)溶劑。苯酚有毒,是一種重要的化工原料。(1)苯酚的酸性O(shè)H+NaOHONa

+H2O

(苯酚鈉)苯酚(俗稱石炭酸)的電離:

OHO-+

+H2O+H3O

苯酚鈉與CO2反應(yīng):

ONaOH

+CO2+H2O+NaHCO3

(2)取代反應(yīng)OH

|

BrOHBr+3Br2↓+3HBr

|(三溴苯酚)

Br(3)顯色反應(yīng)

催化劑

學(xué)習(xí)札記苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng),使溶液呈紫色。

9.乙醛

乙醛是無色無味,具有刺激性氣味的液體,沸點(diǎn)20.8℃,密度比水小,易揮發(fā)。

O(1)加成反應(yīng)

||催化劑

乙醛與氫氣反應(yīng):CH3CH+H2CH3CH2OH

O(2)氧化反應(yīng)||乙醛與氧氣反應(yīng):2CH3CH+O22CH3COOH(乙酸)

乙醛的銀鏡反應(yīng):

催化劑

CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O(乙酸銨)

注意:硝酸銀與氨水配制而成的銀氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氫氧化二氨合銀),這是一種弱氧化劑,可以氧化乙醛,生成Ag。有關(guān)制備的方程式:Ag+NH3H2O===AgOH↓+NH+4AgOH+2NH3H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O△

乙醛還原氫氧化銅:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O

10.乙酸

(1)乙酸的酸性

乙酸的電離:CH3COOHCH3COO-+H+(2)酯化反應(yīng)

O||濃硫酸CH3COH+C2H5OHCH3COC2H5+H2O(乙酸乙酯)

注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng)。11.乙酸乙酯

乙酸乙酯是一種帶有香味的物色油狀液體。(1)水解反應(yīng)

無機(jī)酸

CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH

(2)中和反應(yīng)

CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH

附加:烴的衍生物的轉(zhuǎn)化鹵代烴RX水解+

水解酯化醇ROH消去氧化還原醛RCHO氧化羧酸RCOOH酯化水解酯RCOOR’加成消去加成不飽和烴

擴(kuò)展閱讀:有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)

《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》方程式歸納

請(qǐng)大家注意方程式的反應(yīng)條件、一些結(jié)構(gòu)簡式的書寫形式、和氣體、沉淀等符號(hào)!

取代反應(yīng)

1.

CH4+Cl2CH3Cl+HCl

2.3.4.5.

6.7.

8.9.

10.

11.

1

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

加成反應(yīng)

21.

+Br2

22.

+H2

23.24.25.26.

27.

28.

29.

30.

31.

32.

消去反應(yīng)

33.

34.

35.

36.

氧化反應(yīng)

37.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

4

還原反應(yīng)

44.

45.

46.

47.

加聚反應(yīng)

48.

49.

50.51.

52.53.

縮聚反應(yīng)

54.

55.

56.

57.

友情提示:本文中關(guān)于《有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)》給出的范例僅供您參考拓展思維使用,有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié):該篇文章建議您自主創(chuàng)作。

來源:網(wǎng)絡(luò)整理 免責(zé)聲明:本文僅限學(xué)習(xí)分享,如產(chǎn)生版權(quán)問題,請(qǐng)聯(lián)系我們及時(shí)刪除。


有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)》由互聯(lián)網(wǎng)用戶整理提供,轉(zhuǎn)載分享請(qǐng)保留原作者信息,謝謝!
鏈接地址:http://www.seogis.com/gongwen/748932.html